snt 2946-2011 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的測定 傅立葉變換紅外光譜法

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1、版權(quán)所有·禁止翻制、電子發(fā)售中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)犛犖／犜２９４６—２０１１乙烯乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的測定傅立葉變換紅外光譜法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲狏犻狀狔犾犪犮犲狋犪狋犲犮狅狀狋犲狀狋狅犳犲狋犺狔犾犲狀犲狏犻狀狔犾犪犮犲狋犪狋犲犮狅狆狅犾狔犿犲狉狊—犉狅狌狉犻犲狉狋狉犪狀狊犳狅狉犿犻狀犳狉犪狉犲犱狊狆犲犮狋狉狅狊犮狅狆狔（ＩＳＯ８９８５：１９９８ＰｌａｓｔｉｃｓＥｔｈｙｌｅｎｅ／ｖｉｎｙｌａｃｅｔａｔｅｃｏｐｏｌｙｍｅｒ（ＥＶＡＣ）ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｖｉｎｙｌａｃｅｔａｔｅｃｏｎｔｅｎｔ，Ｍ

2、ＯＤ）２０１１０５３１發(fā)布２０１１１２０１實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局版權(quán)所有·禁止翻制、電子發(fā)售犛犖／犜２９４６—２０１１前言本標(biāo)準(zhǔn)按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第１部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)與編寫規(guī)則》給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用ＩＳＯ８９８５：１９９８《塑料乙烯乙酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡＣ）熱塑性塑料乙酸乙烯酯含量的測定》標(biāo)準(zhǔn)中的紅外光譜法。與ＩＳＯ８９８５：１９９８相比，主要技術(shù)變化如下：———第２章根據(jù)ＧＢ／Ｔ１．１—２００９的要求改為規(guī)范性引用文件。———增加了乙酸乙烯酯含量范圍１％～１０％的乙烯乙酸乙烯酯共聚物的紅外光

3、譜測定方法?！捎诒緲?biāo)準(zhǔn)選擇了不同于ＩＳＯ８９８５：１９９８標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的特征吸收峰用于乙酸乙烯酯含量范圍－１－１，試樣薄膜１％～１０％的測定，因此試樣紅外光譜測定的波數(shù)范圍改為４０００ｃｍ～６００ｃｍ厚度均使用５０μｍ～１５０μｍ?！捎谀壳案盗⑷~變換紅外光譜儀已普遍使用，因此試樣薄膜的紅外光譜測定改為以使用傅立葉變換紅外光譜儀操作描述，刪除了ＩＳＯ８９８５：１９９８中４．１．３．２．１、４．１．３．２．２、４．１．３．２．３?！鶕?jù)校正曲線的實際情況，在校正曲線的線性回歸公式中增加回歸系數(shù)犆。本標(biāo)準(zhǔn)與ＩＳＯ８９８５：１９９８中的紅外光譜法相比在結(jié)構(gòu)上有較多調(diào)整，附錄

4、Ｂ列出了本標(biāo)準(zhǔn)與ＩＳＯ８９８５：１９９８的章條編號對照一覽表。本標(biāo)準(zhǔn)由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國廈門出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國山東出入境檢驗檢疫局。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：董清木、高建國、普旭力、蔡鷺欣、楊明坤、黃長春、賴添岳、李榮專、賴鶯、蔡延平。本標(biāo)準(zhǔn)系首次發(fā)布的出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。Ⅰ版權(quán)所有·禁止翻制、電子發(fā)售犛犖／犜２９４６—２０１１乙烯乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的測定傅立葉變換紅外光譜法１范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙烯乙酸乙烯酯共聚物樹脂中乙酸乙烯酯含量的傅立葉變換紅外光譜測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于乙烯乙酸乙烯酯共聚物樹脂中乙

5、酸乙烯酯含量１％以上樣品的測定。２規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。ＳＮ／Ｔ０８４２進(jìn)出口乙烯／乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的測定３原理將試樣壓制成薄膜，采集薄膜的紅外光譜圖。通過內(nèi)標(biāo)峰校正試樣薄膜厚度，再根據(jù)已知乙酸乙烯酯含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品所做的校正曲線測定樣品中乙酸乙烯酯含量。４儀器與試劑－１－１，分辨率可達(dá)１ｃｍ－１，配薄膜夾具。４．１傅立葉變換紅外光譜儀：波數(shù)范圍４０００ｃｍ～６００ｃｍ４．２模壓機：加壓壓力不低于１０ＭＰａ，壓板加熱溫度

6、不低于１５０℃。４．３乙烯乙酸乙烯酯共聚物樹脂標(biāo)準(zhǔn)樣品：按照ＳＮ／Ｔ０８４２測得乙酸乙烯酯含量的乙烯乙酸乙烯酯共聚物樹脂。４．４聚四氟乙烯薄膜或鋁箔。５分析步驟５．１試樣薄膜的制備采用模壓機（４．２）在１００℃～１５０℃和４ＭＰａ～１０ＭＰａ下，壓塑試樣約３ｍｉｎ，制備５０μｍ～１５０μｍ厚度的薄膜，制成的薄膜表面應(yīng)平滑，厚度應(yīng)較均勻。注１：如果乙酸乙烯酯含量不同，壓板溫度可稍有不同。一般情況下，乙酸乙烯酯含量越高，壓板溫度可稍微降低；加壓壓力較大時，壓塑時間可短些。注２：為方便薄膜制備，避免壓塑所得薄膜與壓板粘結(jié)，可在試樣與模板間放置一張聚四氟乙烯薄膜；當(dāng)乙酸乙烯酯含量小于

7、２０％時，可用鋁箔代替聚四氟乙烯薄膜。５．２試樣的測定５．２．１儀器的測試條件設(shè)置按照傅立葉變換紅外光譜儀操作說明書，調(diào)節(jié)儀器處于最佳狀態(tài)，選擇波數(shù)范圍４０００ｃｍ－１～１版權(quán)所有·禁止翻制、電子發(fā)售犛犖／犜２９４６—２０１１－１、分辨率為４ｃｍ－１及其他測試參數(shù)。６００ｃｍ５．２．２試樣的紅外吸收光譜測定在薄膜夾具無試樣薄膜的條件下，測定并記錄空白背景光譜，然后將一張按５．１制備的試樣薄膜放入薄膜夾具內(nèi)，測定并記錄試樣薄膜光譜，試樣薄膜光譜扣除空白背景光譜得到試樣薄膜的紅外吸收