資源描述：
《HGT3587-1999電子工業(yè)用高純碳酸鋇.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、備案號:2773-1999HG/T3587-1999前臺本標準依據有關企業(yè)標準制定，并根據國內產品生產的實際情況及產品質量，劃分為三個等級，設置寸一項指標項目。本標準與企業(yè)標準的主要差異:指標項目由七項增加到十項，制定了相應的分析方法。本標準由中華人民共和國原化學工業(yè)部技術監(jiān)督司提出。本標準由化工部無機鹽產品標準化技術歸口單位歸口本標準起草單位:化工部天津化工研究院、河北辛集化工廠、邢臺鋼鐵公司有色金屬冶煉廠。本標準主要起草人:劉幽若、郭鳳欣、趙惠、田靈芝、張銀環(huán)。本標準委托化工部無機鹽產品標準化技術歸口單位負責
2、解釋。1085中華人民共和國化工行業(yè)標準HG/T3587-1999電子工業(yè)用高純欽酸鋇Highpuritybariumtitanateforelectronicindustrialuse范圍本標準規(guī)定了電子工業(yè)用高純欽酸鋇的要求、采樣、試驗方法以及標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于電子工業(yè)用高純欽酸鋇，該產品主要用于電子工業(yè)中作為制造非線性元件，介質放大器、電子計算機的記憶元件、微型電容器以及超聲波發(fā)生器等部件的材料分子式:BaTiO相對分子質量:233.20(按1995年國際相對原子質量)2引用標準下列標準所
3、包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB191--199。包裝儲運圖示標志GB/T602-1988化學試劑雜質測定用標準溶液的制備(neqISO6353-1;1982)GB/T603-1988化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1;1982)GB/T1250-1989極限數值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工產品中鐵含量測定的通用方法鄰菲鑼琳分光光度法(
4、neqISO66851982)GB/T6678-1986化工產品采樣總則GB/T6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)GB/T8946-1988塑料編織袋3要求3.1外觀:白色粉末。3.2電子工業(yè)用高純欽酸鋇應符合表1要求。表1要求指標項目優(yōu)等品一等品合格品氧化鋇與二氧化欽摩爾比(Ba0/TiO,)1.000士0.0031.000士0.0051.000士0.010欽酸鋇(Ba'Ii0,)含量/凡)99.999.599.0氧化惚(SrO)含量/%(0.0100.200.40
5、氧化鈉(143,0)含量/%(0.0050.020.10氧化鉀(K,O)含量/%G0.005}0.010.015氧化鋁(A!,0)含量/%(0.0050.03一0.10三氧化硅(Si0)含量/%(0.0050.050.10氧化鐵(Fe0)含量/%G0.0030.0080.015氧化鎂(MgO)含量/腸簇0.0010.0050.010平均粒1別dim簇{1.01.21.45國家石油和化學工業(yè)局1999-04-20批準2000-04-01實施1086HG/T3587-19994試驗方法本標準所用試劑和水，在沒有注明其
6、他要求時.均指分析純試劑和G川T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603規(guī)定制備安全提示:本標準分析過程中使用強酸、強堿時，須小心謹慎;加熱溶解樣品時，需在通風櫥中進行。4.1欽酸鋇含f的測定4.1.1方法提要在強酸性介質中，緩緩加熱下，使試料的晶型轉變后，加水溶解，然后用EDTA掩蔽欽，用硫酸餒作沉淀劑，與鋇離子產生硫酸鋇沉淀4.1.2試劑和材料4.1.2.1鹽酸;4，2.2氨水溶液;1+1;4.1.2.3
7、硝酸銀溶液:10g/L;4.1.2.4硫酸按溶液:250g/L;4門2.5乙二胺四乙酸二鈉的氨性溶液:稱取38g乙二胺四乙酸二鈉溶于1000mLl十5的氨水溶液中;4.1.2.6甲基橙指示液:lg八_。4.1.3分析步驟稱取約。.5g試樣(精確至0.0002g)，置于200ml燒杯中，加人少量水濕潤試樣，搖動。加15ml,鹽酸，置于電爐上方距電爐約5cm處緩緩加熱，邊加熱邊搖動，待其晶型轉化后(即溶液由無色變?yōu)闇\黃色再變?yōu)闊o色，試樣成為松散狀顆粒)，此時再加人15mL水，繼續(xù)加熱至試樣完全溶解用慢速定勝濾紙過濾，
8、用熱水洗滌不溶物至濾液無氯離子(用硝酸銀溶液檢驗)，收集濾液及洗液于400ml_燒杯中加人50m工_乙二胺四乙酸二鈉的氨性溶液，調整溶液體積至300mL，加1滴甲基橙指示液，滴加氨水調整溶液剛呈黃色，加熱至沸，在不斷攪拌下加人20mL硫酸錢溶液。移至水浴保溫沉化2h以土。用慢速定量濾紙過濾，用熱水洗滌沉淀至無氯離子(以硝酸銀溶液檢驗)。將沉淀連同濾紙置于已在800'C-8
