HGT3587-1999-電子工業(yè)用高純碳酸鋇.pdf

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1、備案號:2773-1999HG/T3587-1999前臺本標準依據(jù)有關(guān)企業(yè)標準制定，并根據(jù)國內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)的實際情況及產(chǎn)品質(zhì)量，劃分為三個等級，設(shè)置寸一項指標項目。本標準與企業(yè)標準的主要差異:指標項目由七項增加到十項，制定了相應(yīng)的分析方法。本標準由中華人民共和國原化學(xué)工業(yè)部技術(shù)監(jiān)督司提出。本標準由化工部無機鹽產(chǎn)品標準化技術(shù)歸口單位歸口本標準起草單位:化工部天津化工研究院、河北辛集化工廠、邢臺鋼鐵公司有色金屬冶煉廠。本標準主要起草人:劉幽若、郭鳳欣、趙惠、田靈芝、張銀環(huán)。本標準委托化工部無機鹽產(chǎn)品標準化技術(shù)歸口單位負責解釋。1085中華人民共和國化

2、工行業(yè)標準HG/T3587-1999電子工業(yè)用高純欽酸鋇Highpuritybariumtitanateforelectronicindustrialuse范圍本標準規(guī)定了電子工業(yè)用高純欽酸鋇的要求、采樣、試驗方法以及標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于電子工業(yè)用高純欽酸鋇，該產(chǎn)品主要用于電子工業(yè)中作為制造非線性元件，介質(zhì)放大器、電子計算機的記憶元件、微型電容器以及超聲波發(fā)生器等部件的材料分子式:BaTiO相對分子質(zhì)量:233.20(按1995年國際相對原子質(zhì)量)2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出

3、版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB191--199。包裝儲運圖示標志GB/T602-1988化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備(neqISO6353-1;1982)GB/T603-1988化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1;1982)GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工產(chǎn)品中鐵含量測定的通用方法鄰菲鑼琳分光光度法(neqISO66851982)GB/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682-

4、1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)GB/T8946-1988塑料編織袋3要求3.1外觀:白色粉末。3.2電子工業(yè)用高純欽酸鋇應(yīng)符合表1要求。表1要求指標項目優(yōu)等品一等品合格品氧化鋇與二氧化欽摩爾比(Ba0/TiO,)1.000士0.0031.000士0.0051.000士0.010欽酸鋇(Ba'Ii0,)含量/凡)99.999.599.0氧化惚(SrO)含量/%(0.0100.200.40氧化鈉(143,0)含量/%(0.0050.020.10氧化鉀(K,O)含量/%G0.005}0.010.015氧化鋁(

5、A!,0)含量/%(0.0050.03一0.10三氧化硅(Si0)含量/%(0.0050.050.10氧化鐵(Fe0)含量/%G0.0030.0080.015氧化鎂(MgO)含量/腸簇0.0010.0050.010平均粒1別dim簇{1.01.21.45國家石油和化學(xué)工業(yè)局1999-04-20批準2000-04-01實施1086HG/T3587-19994試驗方法本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時.均指分析純試劑和G川T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601,G

6、B/T602,GB/T603規(guī)定制備安全提示:本標準分析過程中使用強酸、強堿時，須小心謹慎;加熱溶解樣品時，需在通風(fēng)櫥中進行。4.1欽酸鋇含f的測定4.1.1方法提要在強酸性介質(zhì)中，緩緩加熱下，使試料的晶型轉(zhuǎn)變后，加水溶解，然后用EDTA掩蔽欽，用硫酸餒作沉淀劑，與鋇離子產(chǎn)生硫酸鋇沉淀4.1.2試劑和材料4.1.2.1鹽酸;4，2.2氨水溶液;1+1;4.1.2.3硝酸銀溶液:10g/L;4.1.2.4硫酸按溶液:250g/L;4門2.5乙二胺四乙酸二鈉的氨性溶液:稱取38g乙二胺四乙酸二鈉溶于1000mLl十5的氨水溶液中;4.1.2.6甲

7、基橙指示液:lg八_。4.1.3分析步驟稱取約。.5g試樣(精確至0.0002g)，置于200ml燒杯中，加人少量水濕潤試樣，搖動。加15ml,鹽酸，置于電爐上方距電爐約5cm處緩緩加熱，邊加熱邊搖動，待其晶型轉(zhuǎn)化后(即溶液由無色變?yōu)闇\黃色再變?yōu)闊o色，試樣成為松散狀顆粒)，此時再加人15mL水，繼續(xù)加熱至試樣完全溶解用慢速定勝濾紙過濾，用熱水洗滌不溶物至濾液無氯離子(用硝酸銀溶液檢驗)，收集濾液及洗液于400ml_燒杯中加人50m工_乙二胺四乙酸二鈉的氨性溶液，調(diào)整溶液體積至300mL，加1滴甲基橙指示液，滴加氨水調(diào)整溶液剛呈黃色，加熱至沸，

8、在不斷攪拌下加人20mL硫酸錢溶液。移至水浴保溫沉化2h以土。用慢速定量濾紙過濾，用熱水洗滌沉淀至無氯離子(以硝酸銀溶液檢驗)。將沉淀連同濾紙置于已在800'C-8