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《原子吸收光度分析習(xí)題》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、原子吸收光度分析習(xí)題一、簡(jiǎn)答題1．何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？2．在原子吸收光度計(jì)中為什么不采用連續(xù)光源（如鎢絲燈或氘燈），而在分光光度計(jì)中則需要采用連續(xù)光源？3．原子吸收分析中，若產(chǎn)生下述情況而引致誤差，應(yīng)采用什么措施來減免之？（１）光源強(qiáng)度變化引起基線漂移，（2）待測(cè)元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊．4．原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰溫度愈高，測(cè)定靈敏度就愈高？為什么？5．石墨爐原子化法的工作原理是什么？與火焰原子化法相比較，有什么優(yōu)缺點(diǎn)？為什么？6．應(yīng)用原子吸收光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么？進(jìn)行定量分
2、析有哪些方法？試比較它們的優(yōu)缺點(diǎn)．二、選擇題1.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體的壓力2.原子吸收分光光度法中，光源輻射的特征譜線通過樣品蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的()吸收。A離子B激發(fā)態(tài)原子C分子D基態(tài)原子3.已知原子吸收光譜計(jì)狹縫寬度為0.5mm時(shí)，狹縫的光譜通帶為1.3nm，所以該儀器的單色器的倒線色散率為：()A每毫米2.6nmB每毫米0.26nmC每毫米26nmD每毫米3.8nm4.在導(dǎo)出吸光度與待測(cè)元素濃度呈線性關(guān)系時(shí)，曾作過一些假設(shè)，下列錯(cuò)誤的是()A吸收線的寬度主要取決于多普勒變寬B基態(tài)原子數(shù)近似等于總原
3、子數(shù)C通過吸收層的輻射強(qiáng)度在整個(gè)吸收光程內(nèi)是恒定的D在任何吸光度范圍內(nèi)都合適5.待測(cè)元素能給出三倍于空白樣品的標(biāo)準(zhǔn)偏差讀數(shù)時(shí)的質(zhì)量濃度或量，稱為()A靈敏度B檢出限C特征濃度D特征質(zhì)量6.影響原子吸收線寬度的最主要因素是()A自然寬度B赫魯茲馬克變寬C斯塔克變寬D多普勒變寬7.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?()A鹽酸B磷酸C鈉D鎂8.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是()A陰極材料B陽極材料C內(nèi)充氣體D燈電流9.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施不適當(dāng)()A加入釋放劑B加入
4、保護(hù)劑C提高火焰溫度D改變光譜通帶10.關(guān)于多普勒變寬的影響因素，以下說法正確的是()A隨溫度的升高而增大B隨溫度的升高而減小C隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而增大D隨壓力的增大而減小11.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？()A工作曲線法B內(nèi)標(biāo)法C標(biāo)準(zhǔn)加入法D間接測(cè)定法12.GFAAS的升溫程序如下：()A灰化、干燥、原子化和凈化B干燥、灰化、凈化和原子化C干燥、灰化、原子化和凈化D灰化、干燥、凈化和原子化13.原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鈣元素含量,通常需加入適量的鉀鹽,這里鉀鹽被稱為(
5、)A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護(hù)劑14.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是()A大量的空氣B大量的氖或氬等惰性氣體C少量的空氣D少量的氖或氬等惰性氣體15.原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下面原因()產(chǎn)生的A原子的熱運(yùn)動(dòng)B原子與其他粒子的碰撞C原子與同類原子的碰撞D外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響16.在火焰原子吸收光譜法中,測(cè)定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰()A鈉B鉭C鉀D鎂17.在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是()A物理干擾B化學(xué)干擾C電離干擾D背景干擾18.原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是()A光電池B光電管C光電倍增管D感光板
6、19.原子吸收光譜分析中的單色器()A位于原子化裝置前，并能將待測(cè)元素的共振線與鄰近譜線分開B位于原子化裝置后，并能將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開C位于原子化裝置前，并能將連續(xù)光譜分成單色光D位于原子化裝置后，并能將連續(xù)光譜分成單色光20為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測(cè)量吸收信號(hào)時(shí)，氣體的流速應(yīng)()A增大B減小C為零D不變21在原子吸收光譜法中，以下測(cè)定條件的選擇正確的是()A在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)下，盡量用最低的燈電流B總是選擇待測(cè)元素的共振線為分析線C對(duì)堿金屬分析，總是選用乙炔—空氣火焰D由于譜線重疊的概率較小，選擇使用較寬的狹縫寬度22雙光
7、束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是()A允許使用較小的光譜通帶B可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)C便于采用最大的狹縫寬度D可以消除光源強(qiáng)度變化及檢測(cè)器靈敏度變化的影響23在原子吸收光譜法，若有干擾元素的共振線與被測(cè)元素的共振線重疊時(shí)()A將使測(cè)定偏高B將使測(cè)定偏低C產(chǎn)生的影響無法確定D對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響24在原子吸收光譜法，對(duì)于氧化物熔點(diǎn)較高的元素，可選用()A化學(xué)計(jì)量火焰B貧燃火焰C電火花D富燃火焰25在原子吸收光譜法，對(duì)于堿金屬元素，可選用()A化學(xué)計(jì)量火焰B貧燃火焰C電火花D富燃火焰26用原子吸收分光光度法測(cè)定鉛時(shí)，以0.1m
8、g/L鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)的吸光度為0.24，測(cè)定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.012，其檢出
