乙酰乙酸乙酯的合成

乙酰乙酸乙酯的合成

ID:11785240

大?。?7.50 KB

頁數(shù):7頁

時(shí)間:2018-07-14

乙酰乙酸乙酯的合成_第1頁
乙酰乙酸乙酯的合成_第2頁
乙酰乙酸乙酯的合成_第3頁
乙酰乙酸乙酯的合成_第4頁
乙酰乙酸乙酯的合成_第5頁
資源描述:

《乙酰乙酸乙酯的合成》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫

1、乙酰乙酸乙酯的合成學(xué)院:化工與材料學(xué)院班級:B1201姓名:康麗霞學(xué)號:15111201061?分子結(jié)構(gòu)2?基本信息3物性數(shù)據(jù)  1.性狀:無色液體,有芳香味?! ?.沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):181  3.熔點(diǎn)(oC,酮式):-39  4.熔點(diǎn)(oC,烯醇式):-44  5.相對密度(g/mL,25/4oC):1.02126  6.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.5  7.?折射率(20oC):1.4194  8.黏度(mPa·s,25oC):1.5081  9.閃點(diǎn)(oC,閉口):84.4 

2、 10.燃點(diǎn)(oC):295  11.燃燒熱(KJ/mol,25oC):3162.7  12.?比熱容(KJ/(kg·K),24.5oC,定壓):1.92  13.臨界溫度(oC):400  14.電導(dǎo)率(S/m,25oC):1×10-7  15.蒸氣壓(kPa,40~41oC):0.27  16.熱導(dǎo)率(W/(m·K),30oC):0.1558  17.溶解性:微溶于水,溶于有機(jī)溶劑。25℃時(shí)在水中溶解12%;水在乙酰乙酸乙酯中溶解4.9%。  18.相對密度(20℃,4℃):1.0282  19.液相標(biāo)準(zhǔn)

3、熱熔(J·mol-1·K-1):251.4  20.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3228.521.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)(kJ·mol-1):-561.774?存儲方法  1.應(yīng)遠(yuǎn)離火源置陰涼通風(fēng)處貯存?! ?.本品用鋁桶包裝,桶蓋密封性要好,貯于陰涼通風(fēng)處,防火。按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)5?合成方法  1.雙乙烯酮與乙醇酯化法雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品。再經(jīng)減壓精餾得成品。2.乙酸乙酯自縮合法由兩分子乙酸乙酯在金屬鈉存在下自縮合而得。2.由乙酸乙酯在乙醇鈉存在

4、下縮合后蒸餾而得。由雙乙烯酮與無水乙醇在濃硫酸催化下酯化后減壓蒸餾而得。3.工業(yè)上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品,再經(jīng)減壓精餾得成品。內(nèi)按配比加入乙醇和硫酸,攪拌加熱,當(dāng)溫度升至82℃時(shí),開始滴加雙乙烯酮,酯化溫度不得超過130℃。繼續(xù)回流到反應(yīng)溫度不再變化且酯化液無雙乙烯酮時(shí)結(jié)束反應(yīng)。將料液溫度降至120℃以內(nèi),在控制回流比1∶1的條件下去除低沸物,當(dāng)?shù)头形锊辉兖s出時(shí),提高真空度至86.6kPa,繼續(xù)去除低沸物,當(dāng)塔頂溫度升至100℃以上時(shí),再提高真空度至9

5、7.3kPa,蒸餾出成品,含量大于97%。也可用乙酸乙酯自縮合反應(yīng)。將250g金屬鈉加入4240mL乙酸乙酯中,開始反應(yīng)很慢,需在水浴上溫?zé)?,一旦反?yīng)開始就十分猛烈,需進(jìn)行冷卻?;亓鞣磻?yīng)后蒸餾回收乙酸乙酯。加入1375mL56%的乙酸溶液攪拌回流,加入250g食鹽,分出油狀物,用乙醚提取,從提取液回收乙醚,用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣干燥后,減壓蒸餾,收集76~78℃/2.4kPa餾分即為成品,收率接近30%。精制方法:易含雜質(zhì)有游離的酸、醇和丙酮。精制時(shí)用碳酸鉀或無水硫酸鈉干燥后減壓蒸餾。4.將

6、3750ml乙醇及2500ml乙酸混合后,慢慢加入375ml濃硫酸,在水浴上加熱回流4h,蒸餾,餾出物用10%碳酸鈉溶液洗至無酸性,再加飽和的氯化鈣除去過量的醇。??4240ml乙酸乙酯加250g的金屬鈉,水浴加熱回流,反應(yīng)完后,蒸餾回收乙酸乙酯,加入1375ml56%的乙酸溶液,攪拌回流,加250g食鹽,分出油狀物,用乙醚提取,抽取液回收乙醚,用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性,用氯化鈣干燥,減壓蒸餾,收集76~78℃餾出物。反應(yīng)式為:5.制法:于干燥的裝有攪拌器、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的反應(yīng)瓶中,加入二

7、甲苯50mL,金屬鈉5g,加熱回流使金屬鈉熔融,劇烈攪拌,迅速冷卻,生成鈉砂。將二甲苯傾出,迅速加入乙酸乙酯(2)50g(55mL,0.57mol),重新安上回流冷凝器,反應(yīng)立即開始,有氫氣泡生成。若反應(yīng)較慢可適當(dāng)加熱。待劇烈反應(yīng)后,再慢慢加熱保持微沸,直至金屬鈉反應(yīng)完,約需1.5h,生成橘紅色溶液。稍冷后攪拌下加入50%的乙酸溶液至弱酸性,固體物全部溶解。將反應(yīng)物轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,充分搖動(dòng)后,分出有機(jī)層,無水硫酸鈉干燥。過濾,先蒸出未反應(yīng)的乙酸乙酯,再減壓分餾,收集100℃/10.

8、66kPa的餾分,得化合物(1)12~14g,收率42%~49%(以使用的金屬鈉計(jì))。6?主要用途  1.乙酰乙酸乙酯是一種重要的有機(jī)合成原料,在農(nóng)藥生產(chǎn)上用于合成有機(jī)磷殺蟲劑蠅毒磷的中間體α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中間體2-甲氧基-4-甲基-6-羥基嘧啶、二嗪磷的中間體2-異丙基-4-甲基-6-羥基嘧啶以及氨基甲酸酯殺蟲劑抗蚜威,殺菌劑惡霉靈,除草劑味唑乙煙酸,殺鼠劑殺鼠醚、殺鼠靈等,也是殺

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。