原子吸收光譜儀在分析中的應(yīng)用

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1、原子吸收光譜儀在分析中的應(yīng)用我國(guó)自八十年代開始在重金屬的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測(cè)方法中加入了原子吸收法,目前已從常規(guī)的火焰原子吸收方法體系發(fā)展到以石墨爐原子吸收方法為主的方法體系,前者主要用于污水、土壤消解液和固體廢物浸出液的重金屬分析,也可用于K,Na,Ca,Mg,Fe等常量金屬元素分析,而石墨爐法多用于地表水、飲用水源地表水及大氣顆粒物中重金屬元素的監(jiān)測(cè)分析。在美、日等發(fā)達(dá)國(guó)家已有ICP—AES與原子吸收法同時(shí)使用的標(biāo)準(zhǔn)方法系列,我國(guó)ICP—AES在環(huán)境監(jiān)測(cè)和環(huán)境研究方面尚未普及,ICP—AES標(biāo)準(zhǔn)方法的編制與頒布尚須時(shí)日。隨著我國(guó)原

2、子吸收應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展,其不僅用于無機(jī)金屬化合物的監(jiān)測(cè)分析,亦可用于NO-3、NO-2、S2-等陰離子的監(jiān)測(cè)分析。此外,在國(guó)外用N2O-C2H2火焰才能測(cè)定的Al,我國(guó)使用間接法原子吸收法亦可測(cè)定,且靈敏度較高,使用效果優(yōu)于N2O-C2H2火焰法。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中，經(jīng)常要對(duì)土壤、肥料、植株、飼料等進(jìn)行化學(xué)分析。除一些常量元素鉀、鈉、鈣、鎂等以外，微量元素銅、鋅、鐵、錳、鋁、硼等也是非常重要的，如果土壤中缺乏這些元素，農(nóng)作物將會(huì)因此而呈現(xiàn)一定的病態(tài)，最終導(dǎo)致歉收。谷物和飼料中微量元素含量的多少也十分重要，因?yàn)樗鼈冎苯雨P(guān)系

3、到人體及動(dòng)物的健康水平。原子吸收分光光度法(簡(jiǎn)稱AAS法)分為火焰AAS、石墨爐AAS、氫化物AAS。此法可以測(cè)定土壤、植株、肥料、谷粒和飼料等所含有的微量元素。與常規(guī)比色法相比，它具有方便快速、靈敏度高、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。一、土壤中微量元素的測(cè)定在測(cè)定土壤有效態(tài)的微量元素時(shí)，對(duì)于不同的元素要選擇適當(dāng)?shù)?、適合不同類別土壤的提取劑。原子吸收法非常適用于土壤提取液的測(cè)定，提取液可直接噴霧，干擾少、速度快，適合測(cè)定大批樣品。土壤提取液中的銅、鋅、鐵、錳可以用空氣一乙炔火焰法很方便地測(cè)定。鋁是較難原子化的元素，在土壤中含量

4、低，測(cè)定靈敏度低，在AAS法中需要用笑氣一乙炔或石墨爐AAS法進(jìn)行測(cè)定。硼不能按照所要求的靈敏度直接進(jìn)行測(cè)定，但用有機(jī)溶劑萃取的方法可以提高測(cè)定硼的靈敏度。硼需要用笑氣一乙炔焰來測(cè)定，而用石墨爐AAS法測(cè)硼的困難較大。二、植株中微量元素的測(cè)定植株樣品的前處理可以采用干灰化法和硝酸/高氯酸濕消化法。干法與濕法相比其優(yōu)點(diǎn)是，空白低、精度好，一次處理的樣品量大。而濕法方便、速度快。若采用干法，樣品在灰化以前用硝酸預(yù)處理，可以加速樣品灰化并增加灰分的溶解度。銅和鐵以硝酸鹽的形式存在而不會(huì)形成硅酸鹽，因此可以較好地測(cè)定。不論采用干法

5、或是濕法，樣品處理后，可直接用A人S法測(cè)定其中的微量元素。銅、鋅、鐵、錳可以很方便地用空氣一乙炔火焰進(jìn)行測(cè)定，無干擾，只有個(gè)別元素需要富集。如用有機(jī)溶劑萃取的有鋁、硒、硼。用石墨爐AAS法測(cè)定鉑的結(jié)果與比色法有較好的相關(guān)性。在分析植株樣品時(shí)應(yīng)注意:(1)測(cè)硼時(shí)，樣品必須用干法處理，若用濕法，硼會(huì)因揮發(fā)而損失。測(cè)鐵時(shí)，葉片材料必須經(jīng)過稀酸或去污劑洗滌，否則鐵的分析是無意義的。(2)不能將同一植株的不同部分混合在一起進(jìn)二行分析，因?yàn)楦鞣N作物的植株中，微量元素的分布是不均勻的。除上述的土壤和植株外，AAS法也非常適合于各種肥料、

6、飼料和谷物中微量元素的分析。例如:銅、鋅、鐵、錳、鉆、鎳等。值得一提的是，近來硒已被廣泛地加以研究。因?yàn)槲徽撌菍?duì)人、動(dòng)物還是植物都很重要。雖然土壤中的硒很稀少，但植物能富集硒而變得對(duì)家畜有害。富硒土壤對(duì)植物有嚴(yán)重的損害，自然也影響到動(dòng)物和人。不過，如果土壤中含硒過少，動(dòng)物和人又會(huì)患缺硒病。硒是一個(gè)比較難測(cè)的元素，一般可用石墨爐AAS法和氫化物AAS法測(cè)定。三、土壤中鉛含量的測(cè)定1樣品將采集的土壤樣品（一般不少于500g）混勻后用四分法縮至約100g?？s分后的土樣經(jīng)風(fēng)干（自然風(fēng)干或冷凍干燥）后，除去土樣中石子和動(dòng)植物殘?bào)w等

7、異物，用木棒（或瑪瑙棒）研壓，通過2mm尼龍篩（除去2mm以上的沙礫），混勻。用瑪瑙研缽將通過2mm尼龍篩的土樣研至全部通過100目（孔徑0.149mm）尼龍篩，混勻后備用。注意事項(xiàng)：土樣采集時(shí)要做到均勻，磨制過程中避免使用金屬篩。2試液的制備2.1消解準(zhǔn)確稱取0.2~0.5g（精確至0.0002g）試樣于50ml聚四氟乙烯坩堝中，用水潤(rùn)濕后加入10ml鹽酸，于通風(fēng)廚內(nèi)的電熱板上低溫加熱，使樣品初步分解，待蒸發(fā)至約剩3ml左右時(shí)，取下稍冷，然后加入5ml硝酸，5ml氫氟酸，3ml高氯酸，加蓋后于電熱板上中溫加熱1h左右，然

8、后在蓋，繼續(xù)加熱除硅，為了達(dá)到良好的飛硅效果，應(yīng)經(jīng)常搖動(dòng)坩堝。當(dāng)加熱至冒濃厚高氯酸白煙時(shí)，加蓋，使黑色有機(jī)物充分分解。待坩堝壁上的黑色有機(jī)物消失后，開蓋，驅(qū)趕白煙并內(nèi)容物呈粘稠狀。視消解情況，可以再加入3ml硝酸，3ml氫氟酸，1ml高氯酸，重復(fù)上述消解過程。當(dāng)白煙再次冒盡且內(nèi)容物呈粘稠狀時(shí)，取下稍冷，