17.水質(zhì)六價(jià)鉻測定復(fù)習(xí)試題

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1、水質(zhì)六價(jià)鉻測定復(fù)習(xí)試題一、填空題1.國家頒布水質(zhì)六價(jià)鉻的測定標(biāo)準(zhǔn)方法是,方法的國標(biāo)號碼是。答:二苯碳酰二肼分光光度法;GB7467-87。2.地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838—2002中,Ⅰ—Ⅴ類水域中六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)限值分別為mg/L,mg/L,mg/L,mg/L,mg/L。答:0.01;0.05;0.05;0.05;0.1。3.二苯碳酰二肼分光光度法,當(dāng)試份體積為50ml,使用光程長為30mm的比色皿,最小檢出量為,最低檢出濃度為,使用光程為10mm的比色皿,測定上限濃度為。答:0.2ug六價(jià)鉻;0.004mg/L;1.0

2、mg/L。4.測定六價(jià)鉻時(shí),所用的玻璃儀器不能用洗滌,可用混合液或洗滌,洗滌后沖洗干凈。答:重鉻酸鉀洗液;硝酸;硫酸;洗滌劑。5.二苯碳酰二肼溶液應(yīng)貯于中,并貯置于保存,在貯存后如發(fā)現(xiàn)后,使用。答:棕色瓶;冰箱中;顏色變深;不能。6.測定六價(jià)鉻時(shí),含量,結(jié)果以表示;六價(jià)鉻含量,結(jié)果以表示。答:低于0.1mg/L;三位小數(shù);高于0.1mg/L;三位有效數(shù)字。7.二苯碳酰二肼光度法測定水中六價(jià)鉻的原理是在性溶液中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成色化合物,其最大吸收波長為nm。該方法的最低檢測濃度為mg/L。答:酸;紫紅;54

3、0;0.004。二、選擇題1.測定六價(jià)鉻所用的玻璃器皿,如果內(nèi)壁有油污可用、洗液洗滌。A、HN03;B、H2S04;C、HN03-H2S04;D、HCL;E、合成洗滌劑;F、堿性高錳酸鉀;G、高錳酸鉀;H、鉻酸洗液;答:C、H2.水樣濁度大對測定六價(jià)鉻比色的干擾就應(yīng)除去。A、加入亞硝酸鈉和尿素;B、用化學(xué)掩蔽法;C、用除不加顯色劑的水樣作參比;D、加疊氮化鈉答:C23.判斷下列說法是否正確。⑴鉻天菁、溴化十六烷基三甲胺和5-BR-PADAP也是測定六價(jià)鉻的顯色劑。()⑵六價(jià)鉻的鈉、鉀和銨鹽均難溶于水。()答:⑴√⑵×三

4、、問答題1.在水中的六價(jià)鉻受哪些條件影響?答:在水中的六價(jià)鉻受水中pH值,有機(jī)物、氧化還原物質(zhì),溫度及硬度等條件影響。2.簡述二苯碳酰二肼分光光度法測定六價(jià)鉻的方法原理?答:在酸性溶液中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色化合物,共最大吸收波長為540nm,以水作參比,測定吸光度。3.測定六價(jià)鉻時(shí),哪些水樣應(yīng)先進(jìn)行預(yù)處理?答:下列水樣應(yīng)先進(jìn)行預(yù)處理。⑴水樣有色,但不太深,可用光度補(bǔ)償法,即以2mL丙酮代替顯色劑加入。⑵水樣混濁、色度較深,可用鋅鹽沉淀分離法。⑶含二價(jià)鐵,亞硫酸鹽,硫代硫酸鹽等還原性物質(zhì)的水樣。⑷含次氯酸

5、鹽等氧化性物質(zhì)的水樣。⑸去色后仍有有機(jī)物干擾的水樣。4.如何配制六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液?(原子量K39,Cr52,O16)。答:稱取于110℃干燥3h的重鉻酸鉀(優(yōu)級純)0.2829+O.0001g,用水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線、搖勻,此溶液1mL含0.10mg六價(jià)鉻。5.氯和活性氯為什么會對測定六價(jià)鉻有干擾?應(yīng)什么樣除去?答:氯化物的存在可使顯色劑與Fe3+形成的絡(luò)合物顏色變深?;钚月鹊拇嬖?,使Cr6+被氧化??梢约尤雭喯跛徕c和尿素消除干擾。四、計(jì)算題1.取50ml地表水水樣,用二苯碳酰二肼分光光度法

6、測定水樣中的六價(jià)鉻,由校準(zhǔn)曲線得的六價(jià)鉻量為2.35微克,求此水樣中六價(jià)鉻的濃度?此水樣是否超過Ⅳ類水體中六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)?答:(1)∵六價(jià)鉻mg/L=m/V∴2.35ug/50mL=0.047mg/L。此水樣六價(jià)鉻濃度是0.047mg/L(2)∵Ⅳ類水體六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)是0.05mg/L?!啻怂畼游闯^Ⅳ類水體標(biāo)準(zhǔn)。2

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