執(zhí)業(yè)藥師藥物分析第二章 藥物分析基礎(chǔ)習(xí)題及答案

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1、執(zhí)業(yè)藥師藥物分析第二章藥物分析基礎(chǔ)習(xí)題及答案第二章藥物分析基礎(chǔ)一、A1、旋光計(jì)的檢定應(yīng)采用A、水B、石英旋光管C、標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管D、梭鏡E、蔗糖溶液2、“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有A、送檢人簽名和送檢日期B、檢驗(yàn)者、送檢者簽名C、送檢單位公章D、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E、檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章3、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料A、應(yīng)保存一年B、應(yīng)妥善保存，以備查C、待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷(xiāo)毀D、待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理E、在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改4、藥品檢驗(yàn)工作程序A、性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告B、鑒別、檢查

2、、含量測(cè)定、原始記錄C、取樣、檢驗(yàn)(性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定)、記錄與報(bào)告D、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定E、性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告5、取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為n時(shí)，一般就按A、n≤300時(shí)，按n的1／30取樣B、n≤300時(shí)，按n的1／10取樣C、n≤3時(shí)，只取1件D、n≤3時(shí)，每件取樣E、n>300時(shí)，隨便取樣6、6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.5317、系統(tǒng)誤差A(yù)、隨機(jī)誤差或不可定誤差B、由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C、誤

3、差在測(cè)量值中所占的比例D、測(cè)量值與平均值之差E、測(cè)量值與真值之差8、下列誤差中屬于偶然誤差的是A、指示劑不合適引入的誤差B、滴定反應(yīng)不完全引入的誤差C、試劑純度不符合要求引入的誤差D、溫度波動(dòng)引入的誤差E、未按儀器使用說(shuō)明正確操作引入的誤差9、誤差為A、測(cè)量值與真實(shí)值之差B、測(cè)量值對(duì)真實(shí)值的偏離C、誤差占測(cè)量值的比例D、SDE、RSD10、將0.12與6.205相乘，其積應(yīng)是A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.711、將0.369、0.0035、0.18相加，其和應(yīng)是A、0.5

4、525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.612、若38000只有兩位有效數(shù)字的話,則可寫(xiě)為A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.813、0.00850為簡(jiǎn)便可寫(xiě)成A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-514、對(duì)藥品檢驗(yàn)工作中測(cè)量的有效數(shù)字的要求是A、只允許最末的一位差1B、只允許最末二位欠佳C、只允許最后一位差±1D、只允許最后一位差0.3mgE、只允許最后一位差215、不屬于系統(tǒng)誤差者為A、方

5、法誤差B、操作誤差C、試劑誤差D、儀器誤差E、偶然誤差16、用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml含溶質(zhì)為A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg17、方法誤差屬A、偶然誤差B、不可定誤差C、隨機(jī)誤差D、相對(duì)偏差E、系統(tǒng)誤差18、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正E、增加平行試驗(yàn)次數(shù)19、檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于A、定量限規(guī)

6、定的最低測(cè)定濃度應(yīng)符合精密度要求B、定量限規(guī)定的最低測(cè)定量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求C、檢測(cè)限是以信噪1：15(2：1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)來(lái)確最低水平D、定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E、檢測(cè)限以ppm、ppb表示，定量限以％表示20、RSD表示A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、誤差度D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E、變異系數(shù)21、精密度是指A、測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C、表示該法測(cè)量的正確性D、在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E

7、、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力22、回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、線性與范圍23、測(cè)得值與真值接近的程度A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差24、度量溶液吸光度和濃度間是否存在線性關(guān)系可以用A、比例常數(shù)B、相關(guān)常數(shù)C、相關(guān)系數(shù)D、回歸方程E、相關(guān)規(guī)律25、用于藥物雜質(zhì)定量檢查的分析方法驗(yàn)證不需要考慮A、耐用性B、檢測(cè)限C、精密度D、準(zhǔn)確度E、定量限26、用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮A、范圍B、線性C、準(zhǔn)確度D、耐用性E、精密度27

8、、線性方程式是A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc28、一個(gè)測(cè)定方法測(cè)定結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是A、消除誤差B、消除了系統(tǒng)誤差C、消除了偶然誤差D、多做平行測(cè)定次數(shù)E、消除了干擾因素29、定量限常用信噪比法來(lái)確定，一般以信噪比多少時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：130、測(cè)定樣品的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，至少應(yīng)有多少次測(cè)定結(jié)果才可進(jìn)行評(píng)價(jià)A、10B、6C