執(zhí)業(yè)藥師藥物分析模擬試題及答案

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1、執(zhí)業(yè)藥師藥物分析模擬試題及答案　　藥物分析模擬試題及答案　　一、A型題(最佳選擇題)每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。　　1.用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮　　A.定量限和檢測限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍　　2.回收率屬于藥物分析方法驗證指標(biāo)中的　　A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性與范圍　　3.方法誤差屬　　A.偶然誤差B.不可定誤差C.隨機誤差D.相對偏差E.系統(tǒng)誤差4.0.119與9.678相乘結(jié)果為　　A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.151

2、　　5.鑒別是　　A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性　　D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物6.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時，一般應(yīng)按　　A.x≤300時，按x的1/30取樣B.x≤300時，按x的1/10取樣　　C.x≤3時，只取1件D.x≤3時，每件取樣E.x>300件時，隨便取樣　　7.中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成　　A.正文、含量測定、索引B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄、索引　　D.前言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測定　　8.對藥典中所用名詞(例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典

3、哪一部分內(nèi)容　　A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般試驗　　9.日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括　　A.作用與用途B.性狀C.參與標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏E.確認試驗　　10.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的　　A.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一　　11.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指　　A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.95～2.05g　　C.稱取重量可為1.995～2.005gD.稱取重量可為1.9995～2.0005gE.稱取重量可為1～3g　　12.藥典規(guī)定取用量

4、為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的　　A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%　　13.原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過　　A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%　　14.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括　　A.凡例、注釋、附錄、用法與用途B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測定　　D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏　　15.原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾　　A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體E.同時服用的藥物　

5、　16.藥典規(guī)定“按干燥品(或無水物，或無溶劑)計算”是指　　A.取經(jīng)干燥的供試品進行試驗B.取除去溶劑的供試品進行試驗　　C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進行試驗D.取供試品的無水物進行試驗　　E.取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中的扣除　　17.稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為　　A.52.5°B.-26.2°C.52.7°D.+52.5°E.+105°　　18.滴定分析中，指示劑變色這一點稱為　　A.等當(dāng)點B.滴定分析C.化學(xué)

6、計量點D.滴定終點E.滴定誤差　　19.在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是　　A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)　　D.調(diào)整溶液離子強度E.調(diào)整溶液酸度　　20.容量分析中，“滴定突躍”是指　　A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計量點C.等當(dāng)點前后滴定液體變化范圍　　D.滴定終點E.化學(xué)計量點附近突變的pH值范圍　　21.強酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強度(Kb)與濃度(C)，C×Kb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定　　A.>106B.>108C.>109D.>1010E.>107　　22.中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在　　A

7、.0.00～2.00范圍B.0.3～1.0范圍C.0.2～0.8范圍　　D.0.1～1.0范圍E.0.3～0.7范圍　　23.GC.HPLC法中的分離度(R)計算公式為　　A.R=2(tR1-tR2)/(W1-W2)B.R=2(tR1+tR2)/(W1-W2)　　C.R=2(tR1-tR2)/(W1+W2)D.R=(tR2-tR1)/2(W1+W2)E.R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)　　24.用HPLC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min)，計算柱效(理論板數(shù))　　A.116B.484C.2408

8、D.2904E.2420　　25.用HPLC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min)，計算柱效(理