正極自支撐的聚合物電解質的制備

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2、andTechnology),,ol-38No.2Apr.2007正極自支撐的聚合物電解質的制備胡擁軍一,陳白珍,袁艷,徐微,石西昌(1.中南大學冶金科學與工程學院,湖南長沙,410083;2.湖南城市學院化學與環(huán)境工程系,湖南益陽,413049)摘要:以N,N一二甲基甲酰胺為溶劑,聚偏氟乙烯一六氟丙烯為聚合物基質,采用直接揮發(fā)溶劑法制備正極自支撐的聚合物電解質,并以鋰為負極制備LiCoO2聚合物電池.用掃描電子顯微鏡和循環(huán)伏安實驗對聚合物電解質進行表征,用紅外光譜分析了電解質微孔的形成機理,并對聚合物電池的充放電

3、性能和界面阻抗進行測試.結果表明:直接揮發(fā)溶劑制得的聚合物電解質孔穴豐富,電化學穩(wěn)定窗口達5.5v采用正極自支撐電解質可改善材料的力學性能,降低電池的界面阻抗;制備的聚合物電池界面性質穩(wěn)定,循環(huán)40次后容量保持率為97.5%,0.5C和lC倍率放電分別能保持0.1C放電容量的97.8%和95.7%.關鍵詞:聚合物電解質;鋰離子電池;交流阻抗;界面行為;聚偏氟乙烯一六氟丙烯中圖分類號:TM912文獻標識碼:A文章編號:1672.7207(2007)02—0256—06Preparationofpolymetelect

4、rolytesupportedbycathodeelectrodeHUYong-jun一,CHENBai—zhen,YUANYan,XUHui,SHIXi—chang(1.SchoolofMetallurgicalScienceandEngineering,CentralSouthUniversity,Changsha410083,China;2.DepartmentofChemistry,HunanCityUniversity,Yiyang413049,China)Abstract:Apoly(vinyliden

5、e)fluoride?hexafluoropropyleneelectrolytesupportedbythecathodeelectrodewaspreparedbyevaporatingthesolventofdimethylformamide,andpolymerlithium—ionbaRerieswereassembledbyusinglithiumfoilasanodeandLiCo02ascathodemateria1.PolymermembraneWascharacterizedbyscanning

6、electronmicroscopyandcyclicvoltammetrytest,theformationmechanismofmicroporewasdiscussedbyinfraredspectroscopy,andthepolymerbaRery’Selectrochemicalpropertiesandresistanceweretestedbycharge—dischargeexperimentandA.C.impedance.Theresultsshowthatthispolymermembran

7、ehasrichmicroporeanditselectrochemicalstabilitywindowreaches5.5VThepolymerelectrolytesupportedbycathodeelectrodehasexcellentmechanicalpropertyandCanreducetheinterfacialimpedanceofpolymerbaRery.PolymerlithiumbaRerykeepsastableinterfacialproperty,anditscapacityr

8、etentionis97.5%after40cycles.Thedischargecapacitiesof0.5Cand1Care97.8%and95.7%ofthedischargecapacityof0.1Crespectively.Keywords:polymerelectrolyte;lithiumbaRery;A.C.impedance;inter

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