綜述鳳梨科植物的離體培養(yǎng)

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1、鳳梨科植物的離體培養(yǎng)(綜述)洪燕萍林順權(quán)林慶良福建農(nóng)林大學(xué)亞熱帶果樹(shù)研究所福建福州350002摘要本文主要從快速繁殖育種探索和種質(zhì)保存三個(gè)方面介紹鳳梨離體培養(yǎng)研究的進(jìn)展并簡(jiǎn)要介紹其他鳳梨科植物離體培養(yǎng)的研究概況在此基礎(chǔ)上對(duì)一些問(wèn)題進(jìn)行探討并提出展望關(guān)鍵詞鳳梨鳳梨科離體培養(yǎng)快速繁殖育種種質(zhì)保存中圖分類(lèi)號(hào)S688.3;Q943.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)1009-7791(2001)02-0070-05germplasmpreservation鳳梨科植物有60個(gè)屬2000多個(gè)種其中鳳梨屬主要作為水果種植劍鳳梨屬鐵蘭屬等近十個(gè)屬作為觀賞花卉種植鳳

2、梨屬有個(gè)種具經(jīng)濟(jì)栽培價(jià)值的只有鳳梨一種(AnanasComosus)[1]鳳梨是世界第三大熱帶水果除食用外其蛋白水解酶已被應(yīng)用于皮革制造食品工業(yè)醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域[2]生物技術(shù)的應(yīng)用也集中于此本文主要從快速繁殖育種探索和種質(zhì)保存三個(gè)方面介紹鳳梨離體培養(yǎng)研究的進(jìn)展1快速繁殖Aghion和Beauchesue[3]首次報(bào)道以鳳梨冠芽為材料進(jìn)行快速繁殖此后國(guó)內(nèi)外陸續(xù)報(bào)道了一些不同外植體的快速繁殖如冠芽裔芽腋芽果實(shí)葉片幼胚等1.1芽的離體培養(yǎng)鳳梨的快速繁殖主要以冠芽為外植體各種芽滅菌后置于添加不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基中經(jīng)愈傷組織或芽形成小植株Waka

3、sa等[4]以休眠腋芽小冠芽小裔芽進(jìn)行培養(yǎng)在MS+肌醇100mg/L以下培養(yǎng)基添加物單位均為mg/L+3%蔗糖基礎(chǔ)上添加NAA2.0和2001,30(2):70-74.SubtropicalPlantScience第2期洪燕萍等鳳梨科植物的離體培養(yǎng)綜述﹒71﹒BA2.0得到球狀體(一類(lèi)特殊愈傷組織)轉(zhuǎn)至僅含BA2.0的培養(yǎng)基上長(zhǎng)成苗再移至不含激素的培養(yǎng)基上生根Mathews等[5]將腋芽置于MS+NAA1.8+IBA2.0+KT2.1中進(jìn)行固體培養(yǎng)810周后獲得增殖芽將芽轉(zhuǎn)至液體培養(yǎng)基MS+NAA5.4+IAA5.1+KT2.1中震蕩培

4、養(yǎng)促進(jìn)增殖,再轉(zhuǎn)到MS+NAA0.18固體培養(yǎng)基上生根Zepeda等[6]將腋芽置于MS+25%CW(椰乳)液體中轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)(1r/5min)并隔2周將外植體轉(zhuǎn)移到1/2MS+25%CW中進(jìn)行中間培養(yǎng)2個(gè)月后獲得帶58片葉單獨(dú)生長(zhǎng)的新芽在1/2MS+BA0.5或1.0培養(yǎng)基中繼代可長(zhǎng)出3個(gè)以上腋生新芽同樣培養(yǎng)基上繼代4次增殖再轉(zhuǎn)移到1/2MS固體培養(yǎng)基上12個(gè)月后至少可從1個(gè)冠芽繁殖出5000株小苗1.2葉的離體培養(yǎng)葉的離體培養(yǎng)通常是經(jīng)愈傷組織分化成苗林惠端等[7]將冠芽基部葉切段培養(yǎng)于含2,4-D2.0﹢KT1.0或2,4-D4.0﹢K

5、T2.0的MS培養(yǎng)基中可誘導(dǎo)愈傷組織充分成熟葉肉較厚的葉片基部可獲較高的誘導(dǎo)率愈傷組織轉(zhuǎn)移到1/2MS(鐵鹽為2倍)+NAA1.0+活性炭0.5%+蔗糖2%可分化出根系發(fā)達(dá)的綠苗將大苗移植而帶少量愈傷組織的小苗用于繼代增殖每4045d繼代一次以2530倍的幾何級(jí)數(shù)增殖Mathews等[5]從無(wú)菌小植株上切取完整葉子置于MS+NAA1.8+IBA2.0+KT2.1(或BA2.2)培養(yǎng)基中培養(yǎng)則在外植體切端增生愈傷組織并于其上分化成芽BA比KT誘導(dǎo)出更多的芽1.3果實(shí)的離體培養(yǎng)以果實(shí)進(jìn)行離體培養(yǎng)也是經(jīng)由愈傷組織再分化出芽苗吳昭平等[8]以幼

6、果果肉培養(yǎng)于MS+BA2.0+NAA2.0的培養(yǎng)基中715d內(nèi)誘導(dǎo)出團(tuán)狀愈傷組織生長(zhǎng)15d的愈傷組織轉(zhuǎn)移至1/2MS+BA0.5+IBA1.0+NAA0.5+蔗糖2%的培養(yǎng)基上半個(gè)月后即見(jiàn)綠芽分化移至1/2MS+NAA0.5+BA0.1+蔗糖1%培養(yǎng)基中生根壯苗Wakasa等[4]將果肉置于MS+肌醇100+蔗糖3%+NAA0.22.0+BA1.0培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)薄片邊緣出現(xiàn)五種類(lèi)型團(tuán)狀組織其中節(jié)狀體生長(zhǎng)最旺盛在NAA2.0+BA1.0的培養(yǎng)基上長(zhǎng)大后轉(zhuǎn)移至NAA2.0+BA2.0或高于2.0的培養(yǎng)基上開(kāi)始分化形成莖在NAA1.0的培養(yǎng)基

7、上只形成根除節(jié)狀體形成莖葉外其他幾類(lèi)團(tuán)狀組織均未能分化出苗1.4種子的離體培養(yǎng)種子離體培養(yǎng)通常用于雜交苗的快速繁殖種子在無(wú)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基上可長(zhǎng)成小植株在添加一定生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基上則經(jīng)愈傷組織分化成苗SriniVasaRao等[9]以Kew和皇后的雜交種子培養(yǎng)于MS+BA0.1或MS+IBA0.1的培養(yǎng)基上種子發(fā)根后從根梢形成愈傷組織而后整個(gè)胚轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織其上可觀察到初始的莖芽分化移至MS+NAA2.0+IBA2.0+BA2.5培養(yǎng)基上獲得帶根的莖芽叢再生植株也移栽成功吳昭平等[10]以沙勞越種和菲律賓種的正反交種子進(jìn)行離體培養(yǎng)種

8、子的愈傷組織有切口的比無(wú)切口的誘導(dǎo)率高愈傷組織的誘導(dǎo)需細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素共同作用以6-BA2.0+NAA0.5+2,4-D1.0培養(yǎng)基誘導(dǎo)率最高達(dá)76%愈傷組織轉(zhuǎn)移到1/2MS+6-BA0.5+IBA1.0