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《普通小麥-簇毛麥易位系v抗條銹病基因的遺傳分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、普通小麥-簇毛麥易位系V8360抗條銹病基因的遺傳分析-農(nóng)學(xué)論文普通小麥-簇毛麥易位系V8360抗條銹病基因的遺傳分析方正武，馬東方（長(zhǎng)江大學(xué)農(nóng)學(xué)院，湖北荊州４３４０２５）摘要：普通小麥－簇毛麥易位系Ｖ８３６０具有抗逆性強(qiáng)、抗條銹性強(qiáng)和抗白粉性強(qiáng)等許多優(yōu)良的生物學(xué)特性。用９個(gè)中國目前流行的條銹菌生理小種對(duì)Ｖ８３６０進(jìn)行了抗條銹性評(píng)價(jià)，表明該易位系具有良好的抗條銹性。以條銹菌小種ＣＹＲ３２對(duì)Ｖ８３６０與感病品種銘賢１６９配置的Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和ＢＣ１代進(jìn)行苗期抗條銹性遺傳分析，并對(duì)其中一個(gè)Ｆ２代群體進(jìn)行了ＳＳＲ標(biāo)記。結(jié)果表明，Ｖ８３６０對(duì)條銹菌ＣＹＲ３２的
2、抗病性由１對(duì)顯性核基因控制，暫命名為ＹｒＶ８３６０。從３２９對(duì)ＳＳＲ引物中篩選到位于小麥４ＡＬ染色體上的４個(gè)ＳＳＲ位點(diǎn)Ｘｗｍｃ１６１、Ｘｇｗｍ５６５、Ｘｇｗｍ４９４和Ｘｃｆｄ２５７與該基因連鎖。關(guān)鍵詞：普通小麥－簇毛麥易位系；抗病基因；遺傳分析；ＳＳＲ標(biāo)記中圖分類號(hào)：Ｓ５１２．１０３．５３文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ文章編號(hào)：０４３９－８１１４（２０１５）０５－１０４２－０４ＤＯＩ：１０．１４０８８／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ０４３９－８１１４．２０１５．０５．００５收稿日期：２０１４－１２－１６基金項(xiàng)目：國家公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項(xiàng)（２０１３０３００８）；湖北省重點(diǎn)（
3、優(yōu)勢(shì)）學(xué)科作物學(xué)（長(zhǎng)江大學(xué)）資助項(xiàng)目作者簡(jiǎn)介：方正武（1977-），男，江西上饒人，博士，主要從事小麥遺傳育種，（電話）１３７９７３２９３３９（電子信箱）Ｆａｎｇｚｈｅｎｇｗｕ８８＠１６３．ｃｏｍ；通信作者，馬東方，男，山東滕州人，講師，主要從事小麥抗條銹病機(jī)制研究，（電子信箱）ｍａｄｏｎｇｆａｎｇ１９８４＠１６３．ｃｏｍ。由條形柄銹菌小麥?；停ǎ校酰悖悖椋睿椋幔螅簦颍椋椋妫铮颍恚椋螅妫螅穑簦颍椋簦椋悖椋┮鸬男←湕l銹病是世界各主要麥區(qū)的重要病害之一［１］。而且小麥條銹病在中國分布范圍較廣，主要集中在西北、西南、黃淮海等冬麥區(qū)以及西北春麥區(qū)。迄今，
4、小麥條銹病發(fā)生的８次大面積的暴發(fā)流行給中國小麥生產(chǎn)帶來巨大損失［２，３］。由于抗條銹品種的單一化種植，加速了條銹菌毒性結(jié)構(gòu)的變異，加速了小麥主栽品種抗條銹性的喪失。雖然農(nóng)藥（粉銹寧等）的大面積及時(shí)使用可以控制該病害，但要投入大量的人力、物力、財(cái)力，而且容易造成污染環(huán)境。大量國內(nèi)外實(shí)踐表明，種植抗病品種是防治小麥條銹病最有效、經(jīng)濟(jì)和環(huán)保的措施［４］。因此，引進(jìn)、鑒定、篩選有效的抗條銹種質(zhì)資源，挖掘其中的抗病基因，對(duì)實(shí)現(xiàn)小麥抗條銹基因多樣化，培育持久抗條銹病小麥品種十分必要［５］。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展和基因分子作圖技術(shù)的日益完善，目前已發(fā)展了多種以ＤＮＡ為基
5、礎(chǔ)的分子標(biāo)記技術(shù)，如ＳＳＲ、ＲＧＡＰ、ＳＮＰ、ＡＦＬＰ等。簡(jiǎn)單重復(fù)序列（Sｉｍｐｌｅｓｅｑｕｅｎｃｅｒｅｐｅａｔ，ＳＳＲ）分子標(biāo)記被廣泛應(yīng)用于種質(zhì)資源鑒定、物種進(jìn)化、基因的分子作圖等研究。目前，利用ＳＳＲ方法已將許多小麥條銹病抗病性基因定位，大部分已正式命名的小麥抗條銹病基因均已獲得與其緊密連鎖的ＳＳＲ標(biāo)記［６］。因?qū)π←湕l銹病、白粉病、全蝕病等病害具有良好抗性，同時(shí)分蘗能力強(qiáng)、耐干旱、耐鹽堿等優(yōu)良性狀，簇毛麥（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ，２ｎ＝１４）近年來已引起眾多育種工作者的關(guān)注［７，８］。傅杰等［９］通過普通小麥與簇毛麥雜交選育出一系列易位系
6、、代換系和附加系，為利用這一種質(zhì)資源提供了試驗(yàn)材料。井金學(xué)等［１０］研究發(fā)現(xiàn)，簇毛麥的抗銹基因具有較強(qiáng)的傳遞性，可轉(zhuǎn)移至普通小麥中。本研究旨在對(duì)普通小麥－簇毛麥易位系Ｖ８３６０進(jìn)行抗條銹性鑒定，明確Ｖ８３６０的抗條銹病遺傳規(guī)律，挖掘其抗病基因，加快對(duì)這一種質(zhì)資源的利用。１材料與方法１．１試驗(yàn)材料小麥材料為普通小麥－簇毛麥易位系Ｖ８３６０、感病對(duì)照為銘賢１６９、簇毛麥、白粒高３８、普通小麥“７１８２”、Ｖ８３６０與銘賢１６９雜交后代Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、ＢＣ１群體，其中Ｖ８３６０是由簇毛麥與白粒高３８、普通小麥“７１８２”雜交選育而成。小麥條銹菌生理小種（致病
7、類型）為ＣＹＲ２７、ＣＹＲ２８、ＣＹＲ２９、ＣＹＲ３０、ＣＹＲ３１、ＣＹＲ３２、ＣＹＲ３３、Ｓｕ１１－７、Ｓｕ１１－１１。１．２苗期抗條銹病遺傳分析將親本、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１以及Ｆ３家系種植于直徑為２０ｃｍ的花盆中，置于溫室按常規(guī)方法培養(yǎng)。在供試小麥幼苗生長(zhǎng)至二葉期時(shí)，用涂抹法接種小麥條銹菌。接種完成后，將小麥幼苗置于黑暗的保濕箱中２４h。之后轉(zhuǎn)入溫室內(nèi)潛育發(fā)病，溫度為１５～１７℃（晝）／１０～１２℃（夜），光照周期１６ｈ（晝）／８ｈ（夜）。反應(yīng)型調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)分為１１級(jí)，即０、０；、０；＋、１、１＋、２、２＋、３-、３、３＋、４。０～２＋為抗病，３-～４
8、為感病［１１］。統(tǒng)計(jì)雙親、雜交后代各株系的抗感分離比例，用卡方檢驗(yàn)法對(duì)期望比例進(jìn)
