雙道原子熒光光度計(jì)作業(yè)指導(dǎo)書

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1、東營市疾病預(yù)防控制中心作業(yè)指導(dǎo)書儀器名稱：雙道原子熒光光度計(jì)儀器型號(hào)：AFS-830編寫人：王書凡批準(zhǔn)人：吳文廣2011-09-01發(fā)布2011-09-01實(shí)施東營市疾控中心實(shí)驗(yàn)室發(fā)布東營市疾病預(yù)防控制中心作業(yè)指導(dǎo)書雙道原子熒光光度計(jì)1目的為規(guī)范本實(shí)驗(yàn)室雙道原子熒光光度計(jì)的使用，特制訂此作業(yè)指導(dǎo)書。2適用范圍雙道原子熒光光度計(jì)（AFS-830）的使用。3依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)3.1雙道原子熒光光度計(jì)（AFS-830）的《使用手冊》。3.2GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)。4作業(yè)指導(dǎo)書4.1儀器4.1.1雙道原子熒光光度計(jì)（AFS-830）。4.1.2砷

2、空心陰極燈。4.2試劑4.2.1載流液：5%鹽酸溶液500mL。4.2.2還原劑：稱取2.5g氫氧化鈉加300mL純水溶解后，加入10.0g硼氫化鉀，稀釋至500mL.4.2.3硫脲-抗壞血酸溶液：稱取10.0g硫脲加入約80mL純水中，加熱溶解，冷卻后加入10.0g抗壞血酸，稀釋至100mL.4.2.4按照GB/T5750.6.1.3-2006中要求配置砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[ρ(As)=0.10μg/mL]。4.3分析步驟4.3.1開啟氬氣鋼瓶，使次級(jí)壓力為0.2-0.3Mpa之間。接通電源，依次打開電腦、進(jìn)樣系統(tǒng)、主機(jī)，利用調(diào)光器調(diào)節(jié)光斑至As推薦位置。檢查管路加入潤

3、滑劑，閉合間歇泵。在水封槽中加入1/3水進(jìn)行水封。連接還原劑，并向載流槽中加入載流液。4.3.2打開工作站，點(diǎn)擊儀器自檢程序，自檢結(jié)束后關(guān)閉自檢窗口。打開元素表窗口，選擇通道元素A通道（As），自動(dòng)進(jìn)樣，確定后編寫文件名稱。打開儀器條件窗口，選擇點(diǎn)火。打開測量條件窗口設(shè)置讀數(shù)時(shí)間10s，延遲1s，注入量0.5ml，重復(fù)次數(shù)2次，測量方法標(biāo)準(zhǔn)曲線法，讀數(shù)方式為峰面積，選擇標(biāo)準(zhǔn)系列濃度單位，填寫標(biāo)準(zhǔn)系列濃度。打開自動(dòng)進(jìn)樣窗口設(shè)置空白判別值為4。打開樣品參數(shù)窗口設(shè)置樣品信息，稀釋情況及結(jié)果濃度單位。預(yù)熱30min。4.3.3取25mL水樣于比色管中。吸取砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于2

4、5mL比色管中使砷濃度分別為0μg/L，1.0μg/L，3.0μg/L，5.0μg/L，7.0μg/L，10.0μg/L，20.0μg/L。4.3.4向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入2.5mL鹽酸、2.5mL硫脲-抗壞血酸溶液混勻。放置20min。4.3.5將空白加入1號(hào)位，去離子水加入2號(hào)位，標(biāo)準(zhǔn)系列按順序自3號(hào)位開始加，水樣自13號(hào)位開始加。4.3.6打開測量窗口，依次測定空白值，標(biāo)準(zhǔn)序列，未知樣品。測量結(jié)束后，打開工作曲線窗口，打印工作曲線。打開報(bào)告窗口，選擇報(bào)告模板，選擇打印信息，打印報(bào)告。4.3.7文件另存為清洗文件名。打開測量條件選擇測量方式為測試。打開測量

5、窗口選擇測試2號(hào)位。清洗10次以上。將載流液管，還原劑管放入去離子水中，清洗10次以上，倒去載流液，將載流液管，還原劑管拿出去離子水，空洗3次。4.3.8原子化器熄火，卸開間歇泵，退出工作站，關(guān)閉電源。填寫原子熒光分析檢測記錄，儀器使用記錄，關(guān)閉載氣。4.4注意事項(xiàng)4.4.1開啟儀器前一定注意開啟載氣。4.4.2一定要加入水封，否則由于泄露，可能導(dǎo)致無檢測信號(hào)。4.4.3清洗管路時(shí)應(yīng)將文件另存，否則可能導(dǎo)致檢測結(jié)果丟失。4.4.4檢測結(jié)束后必須清洗管路，防止污染并延長配件的使用壽命。