1型和3型鴨甲肝病毒在臨床死亡雛鴨體內(nèi)分布的研究-預(yù)防獸醫(yī)學(xué)專業(yè)論文

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3、ndongModernAgriculturalTechnology&IndustrySystem,China(SDAIT-13—011—15)精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文萬方數(shù)據(jù)精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文符號說明精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文萬方數(shù)據(jù)精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文目錄中文摘要IAbstract..III1前言.11.1鴨病毒性肝炎概述.11.1.1DHAV病毒學(xué)分類11.1.2鴨甲肝病毒的生物形態(tài)學(xué)及理化特性21.1.3培養(yǎng)特性21.1.4DHAV流行病學(xué)..31.1.5臨床癥狀和病理變化。41.2DH

4、AV檢測方法研究進展.41.2.1病毒分離。51.2.2血清學(xué)檢測..51.3實時熒光定量PCR方法檢測DHAV的研究進展。91.3.1熒光定量技術(shù)研究進展。91.3.2熒光定量PCR技術(shù)在DHAV檢測中的應(yīng)用.121.4DHAV在雛鴨體內(nèi)組織中的分布規(guī)律研究進展121.5本研究的目的與意義142材料與方法.152.1材料。152.1.1毒(菌)株152.1.2實驗動物152.1.3主要儀器152.1.4主要試劑152.2方法..162.2.1檢測DHAV.1、DHAV.3雙重熒光定量PCR方法的建立.162.2.2

5、對人工感染病料的檢測222.2.3對臨床病料的檢測233結(jié)果與分析24精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文萬方數(shù)據(jù)精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文3.1檢測DHAV.1和DHAV.3的雙重熒光定量PCR方法的建立243.1.1標準品的制備243.1.2反應(yīng)條件的優(yōu)化結(jié)果243.1.3雙重熒光定量PCR標準曲線的制作..243.1.4特異性檢測結(jié)果253.1.5重復(fù)性檢測結(jié)果253.1.6對人工感染及臨床病料的檢測結(jié)果273.2DHAV.1和DHAV.3在死亡雛鴨體內(nèi)的分布273.2.1DHAVs在人工感染的死亡雛鴨體內(nèi)的分布27

6、3.2.2DHAVs在臨床感染死亡的雛鴨體內(nèi)的分布294討論...:184.1雙重熒光定量PCR方法的建立.384.2DHAV的流行病學(xué)一394.3關(guān)于樣本中RNA含量的損失。394.4DHAV在臨床感染雛鴨體內(nèi)的組織嗜性394.5雛鴨死亡日齡與體內(nèi)病毒含量關(guān)系414.6雛鴨人工感染DHAVs后各臟器的病毒含量與臨床感染的差異錯誤!未定義書簽。5Il占論........43參考文獻441改謝.....!;:;攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況.54精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文萬方數(shù)據(jù)精品參考文獻資料優(yōu)秀畢業(yè)論文山東農(nóng)業(yè)大學(xué)

7、碩士學(xué)位論文中文摘要鴨甲肝病毒(DuckHepatitisAVirus,DHAV)引起的雛鴨病毒性肝炎(Duckviralhepatitis.DVH)呈世界性分布,雛鴨發(fā)病死亡后呈現(xiàn)明顯的角弓反張癥狀,病理上以肝臟腫大出血為主要特征,具有高度傳染性和接觸性。該病發(fā)病迅速,致死率高。DHAV可分為三個基因型:DHAV-1、DHAV-2和DHAV-3。在我國大陸,鴨病毒性肝炎主要由DHAV-1和DHAV-3引起,兩種病毒感染雛鴨后的臨床癥狀和病理變化極為相似,臨床診斷難以對其進行區(qū)分,且生產(chǎn)中存在二者混合感染現(xiàn)象,這為該

8、病的防治增添了困難。本研究建立了可以同時檢測DHAV-1與DHAV-3的雙重熒光定量PCR方法,并對DHAV-1和DHAV-3在山東省內(nèi)的流行病學(xué)及臨床上病毒在雛鴨體內(nèi)的分布進行了研究。本研究主要包括兩部分:1.檢測DHAV-1與DHAV-3的雙重熒光定量PCR方法的建立根據(jù)DHAV-1和DHAV-3基因組序列比對結(jié)果,分別于兩種病毒序列保守區(qū)

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