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《肺鱗癌患者和健康人血清的差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究-病理學(xué)與病理生理學(xué)專業(yè)論文》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、優(yōu)秀畢業(yè)論文碩士學(xué)位論文中文摘要摘要肺癌是常見的惡性腫瘤之一，全球肺癌發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤的首位。我國肺癌的發(fā)病率和死亡率在城市居惡性腫瘤的首位，在農(nóng)村居第三位。肺癌預(yù)后差、死亡率高的主要原因是缺乏有效的早期診斷方法。理論上，分子標(biāo)志物是腫瘤早期診斷最敏感的指標(biāo)。因此，尋找敏感性高、特異性好的肺癌血清標(biāo)志物已成為肺癌早期診斷的關(guān)鍵。本研究采用二維凝膠電泳與質(zhì)譜聯(lián)用(2．DE／MS)以及十二烷基磺酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳與質(zhì)譜聯(lián)用(SDS．PAGE／MS)兩條技術(shù)路線篩選肺鱗癌患者和健康人的差異血清蛋白質(zhì)。首先采用2-DE和SDS．PAGE技術(shù)分離I期肺鱗癌患者和健康人的血清蛋白質(zhì)，圖
2、像分析軟件識別差異蛋白質(zhì)點或差異蛋白質(zhì)條帶，應(yīng)用電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜(ESI．Q—TOFMS／MS)鑒定差異蛋白質(zhì)，然后應(yīng)用Westernblot和免疫組化方法分別檢測差異蛋白質(zhì)一結(jié)合珠蛋白．2(Haptoglobin一2，HP．2)在肺鱗癌血清和組織中的表達(dá)情況，進(jìn)一步探討HP．2的臨床應(yīng)用價值，以及HP．2在肺鱗癌患者血清中升高的原因。采用2．DE／MS路線識別了10個差異蛋白質(zhì)點，鑒定了4種差異蛋白質(zhì)，它們分別是：巨噬細(xì)胞表達(dá)的凋亡抑制因子、轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白相關(guān)蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白和HP．2。采用SDS．PAGE／MS路線識別了5條差異蛋白條帶，鑒定了50種蛋白質(zhì)。Westernblot分
3、析結(jié)果顯示，liP．2在肺鱗癌血清中的表達(dá)水平顯著高于健康人，但其表達(dá)水平與肺鱗癌的臨床分期無明顯相關(guān)性；免疫組化結(jié)果顯示，HP．2在肺鱗癌組織中的表達(dá)水平高于癌旁正常支氣管上皮組織。本文結(jié)果提示，HP．2是候選的肺鱗癌血清分子標(biāo)志物，檢測血清精品參考文獻(xiàn)資料優(yōu)秀畢業(yè)論文碩士學(xué)位論文中文摘要中HP一2水平對肺鱗癌診斷可能具有一定的參考價值；肺鱗癌組織中HP．2表達(dá)上調(diào)可能是患者血清中HP．2表達(dá)升高的原因之一。關(guān)鍵詞肺癌，血清，蛋白質(zhì)組學(xué)，分子標(biāo)志物Ⅱ精品參考文獻(xiàn)資料優(yōu)秀畢業(yè)論文碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTLungcancerisoneofthecommonmalignanttu
4、morsanditisaworld-wideleadingcauseofhumancancerdeath．InChina，theincidenceandmortalityoflungcancerrankthefirstplaceinthecityandthethirdinthecountryside．Lackoftheeffectiveearlydiagnosismethodisthemainreasonofthehighmortalityandpoorprognosis．Theoretically,amolecularmarkeristhemostsensitiveindicatorf
5、orearlydiagnosisofcancer．Therefore，screeningforbiomarkerswithhi曲sensitivityandfinespecificityhavebecomethekeytoearlydiagnosisforlungcancer．Inthisstudy,2-DE(two—dimensionalgelelectrophoresis)combinedwithMS(massspectrometry)andSDS—PAGE(sodiumdodecylsulfate·polyacrylamidegelelectrophoresis)combinedw
6、ithMS，wereperformedtoscreenthedifferentialproteinsfromhealthysubjectsandstage1lungsquamouscarcinomapatientsera．First，2-DEandSDS—PAGEwereusedtoseparateproteinsfromhealthysubjectsandpatientsera，respectively．Theproteinspotsandbandswereanalyzedbytheimageanalysissottwareandthedifferentialproteinspotsa
7、ndbandswereidentifiedbyESI··Q—TOFMS／MS(Electrosprayionization··quadrupoletimeofflightmassspectrometry)．Andthen，westernblotandimmunohistochemistrywereusedtodeterminetheexpressionlevelofhaptoglobin一2(HP一2)，oneofthediffer
