海南藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

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1、海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)92說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》。二、本評定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細(xì)則。檢查有關(guān)檢查項目時,應(yīng)當(dāng)同時對相應(yīng)的檢查細(xì)則進(jìn)行檢查。如果檢查項目、檢查細(xì)則存在任何不符合要求的情形,該檢查項目應(yīng)當(dāng)判定為不符合要求。三、本評定標(biāo)準(zhǔn)共有兩部分,藥品批發(fā)企業(yè)檢查項目共256項,其中嚴(yán)重缺陷項目(**)10項,主要缺陷項目(*

2、)103項,一般缺陷項目143項;體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)檢查項目共192項,其中嚴(yán)重缺陷項目(**)9項,主要缺陷項目(*)71項,一般缺陷項目112項。四、同時具有藥品、體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營范圍的批發(fā)企業(yè),應(yīng)能同時符合藥品批發(fā)企業(yè)和體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)檢查條款的相關(guān)規(guī)定。相同的檢查條款在藥品與體外診斷試劑中的缺陷風(fēng)險程度不同時,適用高的風(fēng)險程度。五、根據(jù)企業(yè)經(jīng)營范圍限定或經(jīng)營管理的實際狀況,現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的部分條款不需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查,因而形成檢查項目的合理缺項。具體如下:企業(yè)不經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的,其合

3、理缺項有28項:*02802、*04901、*04903、04904、04905、*04906、*04907、92*05101、*05102、*05103、*05302、*05303、*05304、*05401、05501、05502、05503、*05601、*07401、*07502、09901、09902、*09903、09904、09905、10402、*10501、*10601。企業(yè)未開展疫苗儲存、配送業(yè)務(wù)的,其合理缺項有3項:*02208、04202、**04902。企業(yè)不經(jīng)營特殊管理的藥品的,其合理缺項有9項:*02

4、801、04203、*04710、*07001、*07901、*08311、*08704、*09601、*11201。企業(yè)不經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,其合理缺項有11項:*02205、02206、02207、*04801、04802、08002、08003、*08310、08408、09202、09203。企業(yè)不經(jīng)營中藥材,但經(jīng)營中藥飲片的,其合理缺項有4項:02207、04802、08002、09202。企業(yè)不經(jīng)營中藥飲片,但經(jīng)營中藥材的,其合理缺項有2項:08003、09203。企業(yè)完全委托第三方藥品物流企業(yè)(含共享倉庫)儲存藥

5、品的,其合理缺項有53項:02204、02206、04401、04501、*04601、04602、04603、04604、04605、04701、04702、*04703、*04704、04705、04706、04707、04708、*04709、*04801、04802、*04901、*04903、04904、04905、08301、*08302、08303、08304、08305、08306、*08307、*08308、*08309、*08310、08312、08313、08314、08315、08316、08401、084

6、02、08403、*08404、08405、08406、*08407、08408、08409、08601、08702、08801、*09401、*09402。六、藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照藥品批發(fā)企業(yè)檢查項目檢查,藥品零售連鎖企業(yè)門店按照藥品零售企業(yè)檢查項目檢查。92七、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品,以及藥品流通過程中其他涉及藥品儲存、運(yùn)輸?shù)?,參照本評定標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)檢查項目檢查。八、認(rèn)證檢查結(jié)果判定:檢查項目結(jié)果判定嚴(yán)重缺陷項目(**)主要缺陷項目(*)一般缺陷項目00≤20%通過檢查0020%~30%限期整改后復(fù)核檢查0<10%<2

7、0%≥1--不通過檢查0≥10%-0<10%≥20%00≥30%注:缺陷項目比例數(shù)=對應(yīng)的缺陷項目中不符合項目數(shù)/(對應(yīng)缺陷項目總數(shù)-對應(yīng)缺陷檢查項目合理缺項數(shù))×100%。92九、監(jiān)督檢查結(jié)果判定:檢查項目結(jié)果判定嚴(yán)重缺陷項目(**)主要缺陷項目(*)一般缺陷項目000符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范00藥品批發(fā)企業(yè)<43違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,限期整改體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)<330藥品批發(fā)企業(yè)<10藥品批發(fā)企業(yè)<29體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)<7體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)<22≥1--嚴(yán)重違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,撤銷《藥

8、品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》0藥品批發(fā)企業(yè)≥10-體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)≥70藥品批發(fā)企業(yè)<10藥品批發(fā)企業(yè)≥29體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)<7體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)≥2200藥品批發(fā)企業(yè)≥43體外診斷試劑(藥品)經(jīng)營企業(yè)≥3392第

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