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《執(zhí)業(yè)藥師模擬試題及答案》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、執(zhí)業(yè)藥師模擬試題及答案 第1題屬于微觀藥事管理的有 A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理 C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理 D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷(xiāo)售管理 E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理 第2題藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是 A.藥品質(zhì)量的規(guī)范 B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定 C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門(mén)共同遵循的法定依據(jù) D.檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù) E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的 第3題藥品管理的內(nèi)容包括 A.藥品的監(jiān)督查處 B.藥品的廣告管理
2、 C.藥品的注冊(cè)管理 D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理 E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理 第4題特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是 A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰 B.多部門(mén)協(xié)同管理 C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值但因其具有特殊性管理、使用不當(dāng)危害患者及公眾生命健康 D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式 E.更多地使用前置性審批管理方式 第5題藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在 A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康 B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)
3、及其相關(guān)企業(yè)和單位 C.藥品質(zhì)量事故特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康 D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式 E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量 第6題定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是 A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量 B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置 C.兼顧專(zhuān)科與綜合中醫(yī)與西醫(yī) D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用 E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理 第7題定點(diǎn)零售藥店必備的條件是
4、 A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)年檢合格 B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量 C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策 D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥24小時(shí)提供服務(wù)的能力 E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)培訓(xùn)合格 第8題在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)注明的內(nèi)容是 A.批準(zhǔn)文號(hào) B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào) C.不良反應(yīng)禁忌和注意事項(xiàng) D.注冊(cè)商標(biāo)圖案 E.有效期、生
5、產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào) 第9題應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是 A.放射性藥品 B.抗癌藥品 C.生物制品 D.中藥材 E.抗生素 第10題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是 A.注射劑 B.血液制品 C.用于血液篩查的體外診斷試劑 D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品 E.疫苗類(lèi)制品 第11題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”以下為進(jìn)口藥品管理正確的是 A.進(jìn)口藥品到岸后進(jìn)口單位應(yīng)向海關(guān)備案 B.進(jìn)口藥品到岸后應(yīng)持相
6、關(guān)證件和材料向口岸所在地藥監(jiān)管理部門(mén)備案 C.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品應(yīng)是在生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)獲得上市許可的藥品 D.進(jìn)口藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)確認(rèn)其安全、有效而且臨床需要 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品可經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)審批 第12題對(duì)特殊管理的藥品外用藥品非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的地方是 A.在其標(biāo)簽上 B.在其使用說(shuō)明書(shū)上 C.在其最小銷(xiāo)售單元上 D.在其中包裝上 E.在其大包裝上 第13題非處方藥品的綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)中用于 A.甲類(lèi)非處方藥 B.乙類(lèi)非處方
7、藥 C.經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志 D.經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志 E.非處方藥 第14題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng)除制劑工藝合理布局外還應(yīng) A.辦公室、休息室與配制室分開(kāi) B.人流、物流分開(kāi) C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi) D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開(kāi) E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi) 第15題醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)不得含有 A.絕對(duì)的語(yǔ)言 B.承諾性語(yǔ)言 C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對(duì)性用語(yǔ) D.利用任何單位、
8、第三方組織或個(gè)人名言作推薦 E.表示功效的斷言或保證 第16題以下對(duì)商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是 A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷(xiāo)售商品時(shí)在帳外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或其他方式退給對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款 B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支