環(huán)氧樹脂多孔材料制備 畢業(yè)論文

環(huán)氧樹脂多孔材料制備 畢業(yè)論文

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1、第一章引言第二章實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器和設(shè)備:用NicoletNEXUS460傅立葉紅外光譜儀(美國Nicolet儀器公司生產(chǎn))來測定多孔聚合物的紅外光譜。型號(hào)為PHS-3CT數(shù)字PH計(jì)(中國上海大中分析儀器有限公司生產(chǎn))來測定溶液PH值。多孔聚合物的外觀和表面孔隙可通過掃描電鏡(S-570,Hitach,JaDTAn)來觀察。恒溫水浴攪拌器(NantongExperimentalInstrumentsFactory,JiangProvince,China)用于控制反應(yīng)體系的溫度。2.2試劑和規(guī)格:稱取1.0g的Cu(NO3)2固體溶于1.0%的H

2、NO3溶液中,再在1L的容量瓶中稀釋成1000mg/L的Cu(NO3)2原溶液。將濃HNO3配制成0.1mol/L,0.2mol/L,0.5mol/L,1.0mol/L,2.0mol/L等系列。原溶液PH值通過稀HNO3溶液和稀NH3·H2O來調(diào)節(jié)。環(huán)氧樹脂,四乙烯五胺,聚乙二醇(PEG1000)其它試劑都購自中國上?;瘜W(xué)藥劑有限公司。在沒有特殊說明情況下,實(shí)驗(yàn)中所使用的去離子水都是經(jīng)過Milli-Q(美國Millipore公司生產(chǎn))系統(tǒng)純化,電導(dǎo)率為18MΩcm。實(shí)驗(yàn)中使用的試劑都達(dá)到分析純。使用中使用到的玻璃器皿和實(shí)驗(yàn)儀器都經(jīng)過HNO3溶液

3、漂洗和去離子水的沖洗。2.3多空聚合物的制備:稱取一定量環(huán)氧樹脂和的四乙烯五胺溶于定量的PEG中(環(huán)氧樹脂、四乙烯物五胺、PEG的量以及PEG的分子量都由實(shí)驗(yàn)測定),常溫?cái)嚢?,混和液是透明而粘稠得溶液。待混合初期的大量放熱消失以后可?0℃加熱以完成預(yù)固化,到粘度迅速升高之際將其快速注入到內(nèi)徑為1.0cm,長為10.0cm的玻璃管柱內(nèi),在70°C聚合12h,水洗溶解并除去聚乙二醇,得到終產(chǎn)物。切取一段2cm長的多孔聚合物,用大量去離子水沖洗整體柱中的PEG分子,將洗凈的整體柱放入真空箱中室溫烘干48h。得到的多孔聚合物用來進(jìn)行紅外光譜和SEM分

4、析測定。多孔聚合物的制備過程簡化圖,如圖1所示:環(huán)氧樹脂四乙烯五胺在20℃情況下進(jìn)行銅吸附實(shí)驗(yàn)去離子水洗去整體柱中的PEGPEG在70℃情況下聚合12h在50℃進(jìn)行預(yù)固化圖1:環(huán)氧樹脂-四乙烯五胺整體柱制備過程簡化圖(a)(b)圖2:環(huán)氧樹脂與四乙烯五胺的結(jié)構(gòu)式(a)環(huán)氧樹脂(b)四乙烯五胺第三章結(jié)果與討論3.1四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)的重量比對多孔聚合物的影響:分別按四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)的重量比30:70,40:60,50:50,60:40,70:30,加入占體系中總重量60%的PEG400中,常溫?cái)嚢杈鶆?,待混?/p>

5、初期的大量放熱消失以后可稍微加熱(<50°C)以完成預(yù)固化,到粘度迅速升高之際將其快速倒入合適尺寸的玻璃管柱內(nèi),在70°C聚合4小時(shí)后升高溫度到120°C維持1小時(shí),水洗溶解并除去聚乙二醇,得到終產(chǎn)物。表1:不同比例的四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)下的多孔聚合物的熱變形溫度:實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5PA/EP30:7040:6050:5060:4070:30熱變形溫度°C1241201038678從表中可以看出隨著四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)比例的增大多孔聚合物的熱變形溫度逐漸減小,熱變形溫度約小證明多孔聚合物越不

6、穩(wěn)定為了得到比較穩(wěn)定的多孔聚合物我們最終選擇四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)的重量比為40:60的條件。3.2聚合物中PEG含量對多孔聚合物的影響:固定四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)的重量比為40:60,改變PEG400在體系中所占的重量比30%,40%,50%,60%,70%,其余條件及操作與實(shí)驗(yàn)3.1相同,測得多孔聚合物的孔徑如表2所示。表2:不同PEG含量下多孔聚合物的平均孔徑實(shí)驗(yàn)6實(shí)驗(yàn)7實(shí)驗(yàn)8實(shí)驗(yàn)9實(shí)驗(yàn)10PEG%(w。t。)3040506070平均孔徑(mm)0.280.540.871.21.6通過改變聚合液中PEG的含量可

7、制備不同孔徑的多孔聚合物,從表1中看出隨著PEG百分比的增大多孔聚合物孔徑也隨之增大,很明顯制孔劑的量的增大必定會(huì)導(dǎo)致孔徑的增大??紤]到我們要制備的是孔徑大于1μm的超大孔多孔聚合物,而孔隙過大又會(huì)導(dǎo)致孔隙容易發(fā)生塌陷;孔徑過小會(huì)影響整體柱的分離速度,當(dāng)孔徑很小,溶液的擴(kuò)散作用占主要因素,分離效果較差,大孔可以彌補(bǔ)這個(gè)缺陷,溶液以對流形式為主,分離速度較快。綜合考慮60%PEG制備的整體柱有較好的分離速度和孔隙穩(wěn)定性。3.3PEG分子量對多孔聚合物的影響:固定四乙烯五胺(PA)與環(huán)氧樹脂(EP)的重量比為40:60,PEG在體系中所占重量比60

8、%,PEG分子量分別改為100、200、400、600、800,其余條件及操作與實(shí)驗(yàn)3.1相同。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)使用PEG100和PEG200的時(shí)候,致孔劑

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