增齡、腦缺血與腦白質(zhì)病變的關(guān)系

增齡、腦缺血與腦白質(zhì)病變的關(guān)系

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1、增齡、腦缺血與腦白質(zhì)病變的關(guān)系【關(guān)鍵詞】腦白質(zhì);增齡;腦缺血腦白質(zhì)幾乎占成人大腦半球體積的一半,主要起連接作用,許多神經(jīng)軸突連接到大腦皮層灰質(zhì),將皮層、皮層下灰質(zhì)連接起來,構(gòu)成完整的功能體系。白質(zhì)病變損害了其連接功能,導(dǎo)致各功能區(qū)聯(lián)絡(luò)中斷,產(chǎn)生神經(jīng)行為功能障礙。從解剖學(xué)特點來看腦白質(zhì)尤其是腦室周圍的深部白質(zhì)主要是穿支動脈供血,很少或完全沒有側(cè)支循環(huán),而灰質(zhì)動脈具有豐富的側(cè)支循環(huán),在距腦室壁3~10cm范圍內(nèi)的終末區(qū)為分水嶺區(qū),這種解剖學(xué)特點決定了該區(qū)白質(zhì)易受到缺血的影響而最終導(dǎo)致缺血缺氧性脫髓鞘改變。受年齡增長等因素影響這些小動脈透明變性,扭曲延長,造成更多的血流動能喪失。這一解

2、剖學(xué)特點決定了當血流灌注下降時,首先殃及深部腦白質(zhì)〔1〕?! ?大腦白質(zhì)病變(WML)  指分布于大腦皮層下白質(zhì)、腦室周圍及半卵圓中心的散在或彌漫性病灶,邊緣常不規(guī)則,CT上顯示為低密度,在MRIT2及FLAIR像表現(xiàn)為:①圍繞側(cè)腦室前、后角的帽狀異常高信號;圍繞側(cè)腦室的條狀或環(huán)狀異常高信號;③深部白質(zhì)或基底節(jié)區(qū)的點狀異常高信號;④位于白質(zhì)的斑片狀異常高信號;⑤彌漫性改變:異常信號連接成片,彌散分布于大腦白質(zhì)區(qū)〔2〕。11  WML包括:①腦白質(zhì)疏松癥(LA)是加拿大神經(jīng)病學(xué)家Hachinski〔3〕等提出的一個影像學(xué)診斷術(shù)語,用以描述腦室周圍及半卵圓中心區(qū)腦白質(zhì)的彌漫性斑點狀

3、或斑片狀改變,CT表現(xiàn)為低密度影,MRIT1加權(quán)像呈等或低信號,T2加權(quán)像呈高信號。②年齡相關(guān)性腦白質(zhì)病,是由Scheltens〔4〕等人提出,指的是腦室周圍深部腦白質(zhì)區(qū)中的斑點狀及斑片狀異常信號改變,其病損的大小和范圍與年齡增長、腦萎縮等呈正相關(guān),年齡是其最強的相關(guān)因素。③中毒性腦白質(zhì)病,是多種因素引起的腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)性改變,以神經(jīng)髓鞘損害為主要特征。其致病因素有化學(xué)毒物如一氧化碳、有機錫、甲醇、苯等;藥物以抗腫瘤的化療藥物最常見,如甲氨蝶呤、卡莫司丁等;毒品,海洛因、可卡因等。④11Binswanger病,又稱皮質(zhì)下動脈硬化性腦病。多起病于60~70歲,表現(xiàn)為慢性進行性智能障礙

4、,伴有癲癇或腦卒中發(fā)作,尸檢白質(zhì)廣泛萎縮,腦室周圍以及顳枕部最為顯著,基底節(jié)和大腦皮層不受累。LA是最常見的一種腦白質(zhì)病變,典型的LA改變位于腦室周圍和大腦深部白質(zhì)。其病理學(xué)改變包括深部白質(zhì)神經(jīng)纖維密度下降,髓鞘脫失,少突膠質(zhì)細胞軸突損傷甚至變性、死亡,星形膠質(zhì)細胞增生、腫脹、突起瓦解,小膠質(zhì)細胞激活。不同類型LA可有不同的神經(jīng)病理學(xué)特征。小的點狀LA可與血管周圍間隙擴張、血管擴張和萎縮性血管周圍脫髓鞘相關(guān),亦可與囊性或非囊性梗死相關(guān);線樣腦室周圍改變可與脫髓鞘、膠質(zhì)增生和海綿樣變性相關(guān)。腦室周圍不規(guī)則性擴展性LA和深部融合性LA與脫髓鞘、海綿樣變性以及局灶性梗死相關(guān)〔5〕。白質(zhì)

5、疏松的MRI表現(xiàn)包括腦室高信號、深部和皮層下白質(zhì)高信號,見于Binswanger病的彌散性腦白質(zhì)病變等。Matsusue〔6〕等認為這些影像學(xué)表現(xiàn)對應(yīng)著一系列的組織學(xué)改變。例如腦室高信號組織學(xué)上表現(xiàn)為髓鞘蒼白,血管周圍增生,室管膜內(nèi)層不連續(xù),室管膜下神經(jīng)膠質(zhì)增多。深部和皮層下白質(zhì)高信號組織學(xué)上主要表現(xiàn)為髓鞘蒼白和血管周圍增生,血管周圍增生主要見于額部和或頂部的皮層下白質(zhì),增生的范圍直徑通常小于3mm,具有明顯的邊界。見于Binswanger病的彌漫性腦白質(zhì)病變則表現(xiàn)為髓鞘蒼白以及因髓鞘和軸突丟失引起的組織稀薄。以上WML腦白質(zhì)病變均可見不同程度的動脈硬化?! ?增齡與腦白質(zhì)的變化

6、11  腦白質(zhì)總體積或區(qū)域性白質(zhì)體積隨年齡的增長而減少,其中頂葉的變化最為明顯〔7〕。Walhovd〔8〕等對皮層灰質(zhì)、大腦白質(zhì)、小腦白質(zhì)等16個自動分割的大腦區(qū)域進行MRI掃描測量其體積,分析其與年齡增長的關(guān)系,結(jié)果除了大腦皮層和第四腦室,其他部位的體積減少均與年齡的增長有關(guān)。Brickman〔9〕等觀察199名不同年齡段的神經(jīng)功能健康的成年人,計算其額葉、頂葉、顳葉和枕葉等不同區(qū)域的腦白質(zhì)總體積,結(jié)果表明腦白質(zhì)總體積隨著年齡增長而減少,尤其是頂葉和顳葉受到年齡的影響最為明顯。隨著年齡的增長彌散特性發(fā)生改變,是老年人腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)衰退程度的特征性改變之一。張雪寧〔10〕等應(yīng)用擴散

7、張量成像(DTI)闡明老年人腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同區(qū)域的平均彌散系數(shù)(ADCavg)和部分各項異性(FA)的變化,推斷腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)變化及病理改變,探討其變化規(guī)律。結(jié)果表明隨著年齡增長,ADCavg值與年齡呈正相關(guān),在額葉白質(zhì)、半卵圓中心、駢骶體膝部、頂葉白質(zhì)ADCavg增加最明顯。FA值與年齡呈負相關(guān),額葉白質(zhì)、半卵圓中心、駢骶體膝部FA值減低最明顯?! 〈罅苛餍胁W(xué)資料表明,隨著年齡增長,WML危險增加,患病率明顯增高,LA在正常老年人中的患病率高達49.7%〔11〕,并且患病率隨年齡

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