不同栽培品種陽春砂的化學(xué)成分比較

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1、不同栽培品種陽春砂的化學(xué)成分比較作者：寧鑫,吳睿,何瑞,詹若挺,徐暉,陳蔚文【摘要】【目的】比較陽春砂的3個栽培品種長果、圓果及春選果實(shí)化學(xué)成分的差異。【方法】分別采用氣相色譜法、水蒸氣蒸餾法、甲苯法對3個不同品種10個批次的陽春砂中乙酸龍腦酯、揮發(fā)油、水分的含量進(jìn)行測定。【結(jié)果】陽春砂3個栽培品種長果、圓果、春選中揮發(fā)油含量差異無顯著性意義(P>005),但春選品種乙酸龍腦酯含量較長果、圓果顯著偏低(P<005)。3個品種水分含量均小于150mL/kg,符合藥典要求?！窘Y(jié)論】不同栽培品種陽春砂的化學(xué)成分含量有所不同。【關(guān)鍵詞】陽春砂/化學(xué);揮發(fā)油

2、/分析;乙酸龍腦酯/分析;色譜法，氣相研究顯示陽春砂道地產(chǎn)區(qū)的栽培品種有長果和圓果陽春砂[1],在廣東省陽春市砂仁試驗(yàn)示范場(簡稱砂仁示范場)還有小面積種植的選育中品種“春選”陽春砂。它們在形態(tài)和開花習(xí)性上均存在差異[2]。為進(jìn)一步考察它們的品質(zhì)區(qū)別,本研究測定了陽春市不同產(chǎn)區(qū)3個栽培品種陽春砂干燥成熟果實(shí)的揮發(fā)油、水分及乙酸龍腦酯含量。現(xiàn)將結(jié)果報道如下。7　　1材料與方法　　11材料10批道地藥材陽春砂果實(shí)分別來源于陽春蟠龍、陽春春灣大垌、陽春永寧廟龍、陽春雙窯大陳、陽春春灣、陽春砂仁示范場等地,均為2007～2008年采收。樣品經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)詹若挺教授鑒定

3、為姜科植物陽春砂AmomumvillosumLour.(AVL)的干燥成熟果實(shí)。　　12儀器與試劑HP6890型氣相色譜儀(帶氫火焰離子化檢測器)(美國Agilent公司)，XR205SMDR型電子分析天平(德國Sartorius公司)。乙酸龍腦酯對照品(批號：110759200303)、萘對照品(批號：11673200602)均購自中國藥品生物制品檢定所，流動相甲醇為色譜純,其他試劑為分析純,水為超純水。　　13揮發(fā)油含量測定取陽春砂供試品,去殼,將種子團(tuán)置銅盅搗碎,過2～3號篩,取約20g,稱定質(zhì)量,置1000mL磨口圓底燒瓶中,加蒸餾水300mL

4、,浸泡1h,參照揮發(fā)油含量測定甲法[3]測定并計(jì)算供試品中揮發(fā)油含量。每個批次平行測定3次。　　14水分含量測定取陽春砂供試品,置銅盅搗碎成直徑不超過3mm的顆?；蛩槠?取約20g,稱定質(zhì)量,置500mL的短頸圓底燒瓶中,加甲苯2007mL,參照水分測定第2法[3]測定并計(jì)算供試品含水量。每個批次平行測定3次?！　?5乙酸龍腦酯含量測定[4-5]　　151色譜條件安捷倫HP5毛細(xì)管柱(30m×032mm,025μm);進(jìn)樣口溫度：250℃，氣化室溫度：250℃，分流比為50∶1，流動相為N2,流速為15mL/min;程序升溫,起始溫度70℃,保持1

5、min,以10℃/min速度上升至280℃,保持3min。氫火焰離子化檢測器(FID),溫度300℃,H2為30mL/min,空氣為400mL/min。尾吹氣為N2,流速為30mL/min。　　152對照品溶液制備取乙酸龍腦酯適量,精密稱定,置25mL量瓶中,加無水乙醇制成7544mg/mL的溶液,作為對照品溶液?！　?53內(nèi)標(biāo)溶液的制備精密稱定萘適量,置100mL量瓶中,加無水乙醇制成09056mg/mL的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液?！　?54供試品溶液制備取13項(xiàng)下提取所得揮發(fā)油加無水硫酸鈉02g,振搖,靜置過夜。精密吸取脫水后的揮發(fā)油10μL,置

6、1mL容量瓶中,加無水乙醇稀釋并定容至刻度,搖勻,精密吸取上述溶液05mL置1mL容量瓶中,加入內(nèi)標(biāo)溶液定容至刻度,搖勻,備用。7　　155標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密吸取對照品溶液005、01、02、03、04、05mL,分別置于1mL容量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液05mL,再加無水乙醇定容至刻度,搖勻。分別精密吸取1μL,按151項(xiàng)下色譜條件測定,以對照品與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比為縱坐標(biāo)Y,以對照品的進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)X繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得回歸方程：Y=17857X-00911,r=09996,結(jié)果表明乙酸龍腦酯在03772～3772μg范圍內(nèi)有良好

7、的線性關(guān)系?！　?010年第27卷廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報寧鑫，等.不同栽培品種陽春砂的化學(xué)成分比較第3期156精密度實(shí)驗(yàn)取155項(xiàng)下的溶液,按照相同方法測定,連續(xù)進(jìn)樣10次,每次進(jìn)樣1μL,以萘為內(nèi)標(biāo),按乙酸龍腦酯與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比計(jì)算,結(jié)果峰面積之比的sR為064%(N=10),表明方法精密度良好?！　?57測定方法吸取供試品溶液1μL,按照151項(xiàng)下色譜條件測定,記錄色譜圖,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算乙酸龍腦酯含量。每個批次平行測定3次?！　?6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS160軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，組間比較采用方差分析

8、，方差不齊