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1、三基訓(xùn)練復(fù)習(xí)題---實驗室管理、生物安全1.ISO15489是答案:AA《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》C.《實驗室生物安通用要求》D.以上都對2.為了實施質(zhì)量體系答案:DA.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時撤出失效文件C.及時撤出作廢文件D.以上都對3.實驗室對質(zhì)量體系運行全面負責(zé)的人是:答案:AA.最高管理者B.質(zhì)量負責(zé)人C.技術(shù)負責(zé)人D.專業(yè)實驗室組長4.下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進行?A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質(zhì)量
2、體系審核答案:D5.進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題答案:B6.實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對答案:C7.審核過程中確定中確定的不符合項必須A.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核答案:B8.有時工作急需,所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器,又不能確定質(zhì)量的,在此種情況下A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信
3、供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用答案:C9.對儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性D.以上都對答案:B10.通常一般醫(yī)院實驗室屬生物安全幾級實驗室A.一級B.二級C.三級D.四級答案:B11.“患者準(zhǔn)備”是:A.檢驗程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗前程序內(nèi)容D.檢驗后程序內(nèi)容答案:C12.對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)
4、的人才可操作設(shè)備B.只有實驗室主任才可操作設(shè)備C.進入實驗室的人,只要按照說明要求都可操作設(shè)備D.各實驗室組長都可操作設(shè)備答案:A13.醫(yī)學(xué)實驗室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細胞學(xué)等檢驗的實驗室C.實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.以上都是答案:D14.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)D.以上都對答
5、案:D15.GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室個人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案:D16.GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室安全工作行為A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實驗室可以帶手套出實驗室C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以
6、帶手套吸煙答案:A17.GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體,可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存答案:A18.關(guān)于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達到2/3前置換D.以上都對答案:D19.Ⅱ級生物安全柜用于保護A.操
7、作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作,不需要在生物安全柜中進行D.以上都不對答案:A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案:A21.同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的:A.對于血糖的精密度,A實驗室大于B實驗室B.對于血糖的精密度,A實驗室等于B實驗室C.對于血糖的精密度,B實驗室高于A實驗室D.
8、對于血糖的精密度,B實驗室高于A實驗室難以比較答案:C22.在臨床檢驗質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過:A.5%B.1%C.0.01%D.0.05%E.0.3%答案:A23.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol