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《白酒中乙酸乙酯的氣相色譜分析》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、白酒中乙酸乙酯的氣相色譜分析---------內(nèi)標(biāo)法定量背景:白酒在生產(chǎn)過(guò)程中,酸與醇發(fā)酵生成各種酯,乙酯類(lèi)物質(zhì)是白酒香氣的主體部分,各種乙酯具有各自的香氣特征,乙酸乙酯的香氣較清純優(yōu)雅,含乙酸乙酯較多而其他酯類(lèi)較少時(shí),白酒則呈現(xiàn)清香優(yōu)雅的風(fēng)格,習(xí)慣稱(chēng)為“鳳香型”;若白酒中各種酯類(lèi)較多,特別是乙酸乙酯、乳酸乙酯、已酸乙酯,香氣濃郁純厚,回味悠長(zhǎng),這類(lèi)白酒稱(chēng)為“濃香型”;蒸餾型白酒因制備過(guò)程不同,基本上不含芳香酯類(lèi)成分。由于各種酯類(lèi)的不同和含量多少?zèng)Q定了白酒的香氣和風(fēng)格,它對(duì)白酒香型的確定起主導(dǎo)作用。清香型白酒因其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,芳香濃郁、價(jià)格低廉,因此它的產(chǎn)量和飲用量比其它香型的酒要高得
2、多,已成為日常生活中不可缺少的飲品。乙酸乙酯是清香型白酒的主體香氣,乙酸乙酯稀時(shí)呈清香,濃時(shí)呈梨香。白酒工業(yè)迅速發(fā)展,產(chǎn)量、質(zhì)量都有很大提高,為加強(qiáng)技術(shù)管理、改進(jìn)生產(chǎn)工藝、進(jìn)一步提高產(chǎn)品質(zhì)量,六十年代曾用紙層析技術(shù)對(duì)白酒中特有的芳香成分進(jìn)行了研究,但紙層析因速度慢、準(zhǔn)確度低等缺點(diǎn),所以這種方法一直不能得到普及推廣,對(duì)白酒的分析用化學(xué)法測(cè)香氣成分,得到的結(jié)果只能是總酯。色譜法是一種分離技術(shù)。氣相色譜法(GasChromatography,GC)采用氣體(常用氮?dú)?、氫氣等自身不與被測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)的氣體)作為流動(dòng)相的一種色譜法。當(dāng)流動(dòng)相攜帶欲分離的混合物流經(jīng)固定相時(shí),由于混合物中各組分的性質(zhì)
3、不同,與固定相作用的程度也有所不同,因而組分在兩相間具有不同的分配系數(shù),經(jīng)過(guò)相當(dāng)多次的分配之后,各組分在固定相中的滯留時(shí)間有長(zhǎng)有短,從而使各組分依次流出色譜柱而得到分離。根據(jù)流出組分的物理或物理化學(xué)性質(zhì),選用合適的檢測(cè)器,得到電信號(hào)雖時(shí)間變化的色譜流出曲線(xiàn),也稱(chēng)色譜圖(如下圖示)。根據(jù)色譜組分峰的出峰時(shí)間(保留值),可進(jìn)行色譜定性分析;而峰面積或峰高則與組分的含量有關(guān),可用以進(jìn)行色譜定量分析。GC是一種高效能、選擇性好、分析速度快、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便以及應(yīng)用范圍廣泛的分離分析方法。只要在氣相色譜適用的溫度范圍內(nèi),熱穩(wěn)定性好,相對(duì)分子質(zhì)量在400以下的物質(zhì),原則上均可用氣相色譜法進(jìn)行分析
4、。本實(shí)驗(yàn)采用氣相色譜分析測(cè)定白酒中乙酸乙酯的含量。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.掌握色譜常用的定性方法;2.掌握內(nèi)標(biāo)法定量的基本原理和測(cè)定試樣中少量物質(zhì)含量的方法;3.掌握色譜操作技術(shù)及相關(guān)分離原理。二、實(shí)驗(yàn)原理:1.分離原理由于酒中各成分如乙酸乙酯、乙醇等在固定相中的分配性能(溶解能力)的差別,在載氣的帶動(dòng)下,使溶解性能小的首先流出;反之則后流出,依次進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè)。產(chǎn)生的微電子流信號(hào)進(jìn)入放大器進(jìn)行放大,由記錄系統(tǒng)記錄色譜峰,通過(guò)保留時(shí)間進(jìn)行定性,通過(guò)色譜峰的峰面積進(jìn)行定量。2.方法原理1)定性:各種物質(zhì)在一定的色譜條件(固定相與操作條件等)下有各自確定的保留值,因此保留值可作為一種定性指標(biāo)。G
5、C分析中最常用的一種定性方法為純物質(zhì)對(duì)照法,即:各色譜峰的保留值與各相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)試樣在同一條件下所得到的保留值(保留時(shí)間)進(jìn)行對(duì)照比較,從而確定各色譜峰所代表的物質(zhì)。該法簡(jiǎn)便,但要求待測(cè)組分較為簡(jiǎn)單且均已知,且受操作條件影響較大。2)定量(內(nèi)標(biāo)法):對(duì)于試樣中少量物質(zhì)的測(cè)定,或僅需測(cè)定試樣中某些組分時(shí),可采用內(nèi)標(biāo)法定量。用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定時(shí)需在試樣中加入一種物質(zhì)作內(nèi)標(biāo),而內(nèi)標(biāo)物質(zhì)應(yīng)符合下列條件:(1)應(yīng)是試樣中不存在的純物質(zhì);(2)內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的色譜峰位置,應(yīng)位于被測(cè)組分色譜峰的附近;(3)其物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)應(yīng)與被測(cè)組分相近;(4)加入的量應(yīng)與被測(cè)組分含量接近。設(shè)在質(zhì)量為m試樣的試樣中加入內(nèi)
6、標(biāo)物質(zhì)的質(zhì)量為m,被測(cè)組分的質(zhì)量為mi,被測(cè)組分積內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的色譜峰面積分別為Ai、As,則若以?xún)?nèi)標(biāo)物作標(biāo)準(zhǔn),則可設(shè)fs=1,則上式簡(jiǎn)化為:實(shí)驗(yàn)可預(yù)先測(cè)定fi【先準(zhǔn)確稱(chēng)量被測(cè)物i和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s,混合后在一定的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行色譜測(cè)定,按公式(fs=1)計(jì)算fi】;也可配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,參照教材得到。除了可用質(zhì)量百分含量表示外,也可用其他表示含量的方式,如質(zhì)量體積濃度等。本實(shí)驗(yàn)用質(zhì)量體積濃度表示,即三、儀器與試劑儀器:Agilent6890氣相色譜儀(含氫焰離子化檢測(cè)器,電腦記錄系統(tǒng));氫氣、空氣、氮?dú)庠?高純氮作載氣);毛細(xì)管色譜柱;微量進(jìn)樣器(1μL)。試劑:乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯均為分
7、析純;白酒(市售二鍋頭)四、實(shí)驗(yàn)條件1.色譜柱30m′0.32mmI.D.HP-52.流動(dòng)相氮?dú)猓魉贋?.9mL/min3.柱溫80℃4.進(jìn)樣口(氣化室)溫度180℃5.檢測(cè)器溫度200℃6.進(jìn)樣分流比50:1五、實(shí)驗(yàn)步驟1.配制標(biāo)準(zhǔn)樣品吸取2%的乙酸乙酯溶液(用60%乙醇配制)1.00mL,移入25mL容量瓶中,然后加入2%的乙酸丁酯(內(nèi)標(biāo)物,用60%乙醇配制)1.00mL,用60%乙醇稀釋至刻度。2.配制待測(cè)樣品(酒樣)吸取酒樣5.0mL