《醫(yī)用有機(jī)化學(xué)》課后習(xí)題答案(總)

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1、醫(yī)用有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案（2009）第1章緒論習(xí)題7指出下列結(jié)構(gòu)中各碳原子的雜化軌道類型（1）CH3CH2OCH3（2）CH3CH=CH2（3）CH3CH2≡CH（4）CH3CH=CH-OH解：第2章鏈烴習(xí)題1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯（6）丙烯基（8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷（9）3-甲基丁炔3化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各屬于哪一類型（伯、仲、叔、季）碳原子？解：4命名

2、下列多烯烴，指出分子中的π—π共軛部分。解：（1）2–乙基–1，3–丁二烯（2）2–乙烯基–1，4–戊二烯（3）3–亞甲基環(huán)戊烯（4）2.4.6–辛三烯15（5）5–甲基–1.3–環(huán)己二烯（6）4–甲基–2.4–辛二烯9將下列自由基按穩(wěn)定性從大到小的次序排列：解：（3）>（2）>（1）>（4）10按穩(wěn)定性增加的順序排列下列物質(zhì)，指出最穩(wěn)定者分子中所含的共軛體系。解：（1）d＞b＞c＞a（2）d＞c＞b＞a12下列化合物有無順反異構(gòu)現(xiàn)象？若有，寫出它們的順反異構(gòu)體。解：（1）無（2）有（3）有（4）有（6）有14經(jīng)高錳酸鉀氧化后得到下列產(chǎn)物，試寫出原烯烴的結(jié)構(gòu)式。解：（1）

3、CH2=CH—CH=CH2（2）（3）（4）CH3CH2CH=CHCH2CH3（5）15完成下列反應(yīng)式解：（1）15（5）CH3CH2CH=CHBr17試給出經(jīng)臭氧氧化，還原水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的構(gòu)成式。解：（1）CH3CH2CH2CH=CH2（2）（3）（4）21用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（1）1–庚炔1.3–己二烯庚烷（3）丙烷丙炔丙烯解：（1）（3）24解：（1）CH3CHC≡CH（2）CH2＝C—CH＝CH225解：A．CH3CH2CH=CHCH2CH3B．CH3CH2CHCHCH2CH315C．CH3CH2C≡CCH2CH3D．CH3CH=CH—CH=CH

4、CH3E.CH3CH2COOH26解：CH3CH2C≡CCH2CH3第3章環(huán)烴習(xí)題1命名下列化合物：解：（1）2-甲基-5-環(huán)丁基己烷（2）反-1，4-二乙基環(huán)丁烷（3）1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷（5）2，6-二甲基二環(huán)[2.2.2]辛烷（6）1，6-二甲基螺[2.4]辛烷5寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物：解：6寫出下列芳香烴的名稱：解：（1）甲苯（2）對(duì)-異丙基甲苯(1-甲基-4-異丙基苯)9根據(jù)Hückel規(guī)則判斷下列化合物是否具有芳香性：解：Hückel規(guī)則：π電子數(shù)為4n+2。（1）有（n=0）；（2）無；（3）有（n=1）；（4）無；（5）無；（6）有（n=2）；（7）有；（

5、8）無；10用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物解：11解：1513解：14寫出下列化合物的苯環(huán)硝化活性順序：解：（2）甲苯>苯>溴苯>硝基苯第4章對(duì)映異構(gòu)習(xí)題2用R/S構(gòu)型命名法命名下列各化合物：解：（5）R-3-溴戊烯（6）S-2-溴丁烷（7）S-2-羥基丙酸（8）（2S，3R）-2-羥基-3-氯丁酸4下列投影式中，哪些代表相同的化合物，哪些互為對(duì)映體，哪些是內(nèi)消旋體？解：1.A、B為同一化合物，A和B與D互為對(duì)映體，C為內(nèi)消旋體2.A、B、C為同一化合物,A、B和C與D互為對(duì)映體6寫出下列化合物的Fischer投影式:解：8解：(1)錯(cuò)誤；(2)錯(cuò)誤；(3)錯(cuò)誤；(4)正確；(

6、5)錯(cuò)誤9解：15第5章鹵代烴習(xí)題1在鹵代烷的親核取代反應(yīng)中，SNl反應(yīng)與SN2反應(yīng)各有哪些特點(diǎn)？解：SN1機(jī)理的特點(diǎn)可總結(jié)為：①反應(yīng)是分步進(jìn)行的；②單分子反應(yīng)，一級(jí)反應(yīng)；③有碳正離子中間體，可能發(fā)生分子重排；④產(chǎn)物部分外消旋化。SN2反應(yīng)的特點(diǎn)可總結(jié)如下：①反應(yīng)不分步連續(xù)完成；②雙分子反應(yīng)，二級(jí)反應(yīng)；③構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化。4命名下列化合物：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）解：（1）2-甲基-3-溴丁烷（2）2-甲基-2-溴丁烷（3）2,3,3-三甲基-1-溴戊烷（4）4-溴-2-戊烯（6）3-苯基-1-氯丁烷6完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）：解：（1）（2）（

7、3）9寫出1-溴丁烷與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物。解：（1）（2）（4）（5）10比較下列化合物的進(jìn)行SN1反應(yīng)的速率大小。解：15（1）②>③>①;（2）③>②>①;（3）②>③>①11比較下列各組化合物在KOH醇溶液中脫HBr的相對(duì)反應(yīng)速率。解：（1）>>12寫出下列鹵代烷進(jìn)行β-消除反應(yīng)的可能產(chǎn)物，并指出主要產(chǎn)物。（1）2-甲基-3-溴戊烷（2）2，3-二甲基-3-溴戊烷（3）2-甲基-4-苯基-3-溴戊烷解：（1）和（主產(chǎn)物）（2）和（主產(chǎn)物）（3）和（主產(chǎn)物）注釋：主產(chǎn)物應(yīng)該是最穩(wěn)定的烯烴，（1）、（2）生成Saytze