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《放射性核素示蹤技術(shù)的應(yīng)用-研究生》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、第六章 放射性核素示蹤技術(shù)RadionuclideTracerTechnique金齊力1Introduction是核醫(yī)學(xué)診斷與實(shí)驗(yàn)研究的方法學(xué)基礎(chǔ)；核醫(yī)學(xué)任何診斷技術(shù)和方法都是建立在示蹤技術(shù)基礎(chǔ)之上沒有示蹤原理就沒有核醫(yī)學(xué)。核醫(yī)學(xué)的右手21923年,G.Hevesy首次通過測定放射性鉛的射線來觀察其在動(dòng)、植物體內(nèi)的分布；1952年Hershey32P、35S→DNA是遺傳物質(zhì)；1959年Berson、Yalow→RIA；1958年Meselson、Stahl→DNA半保留復(fù)制；1977年，F(xiàn)rederickSanger等采用放射
2、性標(biāo)記技術(shù)和ARG，成功地進(jìn)行了DNA序列測定。示蹤實(shí)驗(yàn)之父32P、131I、14C、3H先后被用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究RNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄、遺傳的三聯(lián)密碼、細(xì)胞周期、微量物質(zhì)測量等均離不開示蹤技術(shù)。3揭開了生物體內(nèi)和細(xì)胞內(nèi)理化過程的秘密，闡明了生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，如蛋白質(zhì)的生物合成、核酸結(jié)構(gòu)和代謝等一些生命科學(xué)中最根本的問題。核素示蹤實(shí)驗(yàn)解決的難題4以核素示蹤技術(shù)為基礎(chǔ)，融合其他學(xué)科的先進(jìn)成就（如分子生物學(xué)、免疫學(xué)、電子學(xué)、計(jì)算機(jī)等），形成:核素動(dòng)力學(xué)分析（+動(dòng)力學(xué)分析）體外放射分析（+結(jié)合反應(yīng)）放射自顯影（+攝影技術(shù)）分子核醫(yī)學(xué)（+
3、分子生物學(xué)）核素顯像（+顯像技術(shù)+計(jì)算機(jī)技術(shù)）核素治療學(xué)（+藥物動(dòng)力學(xué)）Application514C呼氣試驗(yàn)檢測幽門螺旋桿菌感染原理：利用幽門螺旋桿菌（HP）可以分解尿素(NH2CO)為氨和二氧化碳的原理，將穩(wěn)定性核素14C的標(biāo)記尿素給病人口服，一段時(shí)間以后，檢測14CO2的含量而確定有無幽門螺旋桿菌感染。特點(diǎn)：靈敏性和特異性都很高6一般動(dòng)物細(xì)胞無尿素酶，故胃中有尿素酶則證明有細(xì)菌的存在。盡管尿素酶非HP所特有，但胃中通常沒有其他細(xì)菌。為檢測HP，14C標(biāo)記尿素由病人服下，如胃內(nèi)有HP產(chǎn)生的胃尿素酶存在，則處于胃上皮細(xì)胞和腔之
4、間的尿素就會(huì)被分解成CO2和NH3，14CO2經(jīng)血液吸收后呼氣排出，大約15min后，呼出氣中的14CO2達(dá)到最大，可通過液體閃爍計(jì)數(shù)器(或HP測試儀)測量，一定量的14CO2即提示胃內(nèi)有HP的存在。14C呼氣試驗(yàn)檢測幽門螺旋桿菌感染7EnergySignals:FromtheInsideOutRadiographyVsNuclearMedicine8PETandSPECT:AdvancedImagingSystemsPositronEmissionTomographySingle-PhotonEmissionComputedT
5、omographyAPETscancanbeaneffectivetooltodiagnoseParkinson’sdisease9RadiopharmaceuticalRadiotherapyPrincipleNormalAbnormal10第二節(jié)放射性核素稀釋法Radionuclidedilutiontechnique11放射性核素稀釋法是利用化學(xué)物質(zhì)在稀釋前后質(zhì)量不變的原理與示蹤動(dòng)技術(shù)相結(jié)合而建立的微量物質(zhì)定量分析方法。根據(jù)測定對(duì)象的不同反稀釋法正（直接）稀釋法12一、放射性核素稀釋法的原理原理：放射性核素在稀釋前后的總放
6、射性活度不變。利用已知比活度S（放射性濃度C）和質(zhì)量的示蹤劑加入到未知質(zhì)量的非標(biāo)記同質(zhì)體系中，示蹤劑被稀釋，比活度或放射性濃度下降，但總放射性不變。S1m1=S2×（m1+m2）或C1V1=C2×（m1+m2）當(dāng)m2》m1或V2》V1時(shí)S1m1=S2m2m2=C1m1/C2或C1m1=C2m2m2=C1m1/C213注意事項(xiàng)示蹤劑有足夠高的比活度或放射性濃度；充分混勻；精細(xì)操作（稱量、取樣、測量）。14用已知標(biāo)記物測未知非標(biāo)記物S1m1=S2m2m2=C1m1/C2或C1m1=C2m2m2=C1m1/C2（一）正稀釋法（dire
7、ctdilutionmethod）二、方法分類用已知量的標(biāo)記物為示蹤劑來測定未知量的非標(biāo)記物的稀釋法稱為核素正稀釋法，求m2（v2）。15例用放射性濃度為3×106cpm/ml的125I-HAS1ml注入一成人體內(nèi)，平衡后取靜脈血1ml，測其放射性濃度為500cpm/ml，問該人的血容量是多少？解：C1=3×106cpm/mlV1=1mlC2=500cpm/ml求V2？C2（V1+V2）=C1V1因C2>>C1，則：C2V2=C1V13×106×1=500×V2V2=3×106/500=6000ml16（二）反稀釋法（rever
8、sedilutionmethod）用已知量的非標(biāo)記物測定樣品中標(biāo)記物含量的稀釋方法。因標(biāo)記物的量極微，或混有其他放射性雜質(zhì)，直接測量無法準(zhǔn)確獲得標(biāo)記物的量，故加入已知的非標(biāo)記物混勻后，測得放射性，運(yùn)用公式：S2（m1+m2）=S1m1或C2（V1+V2）=C1V
