全自動(dòng)凝血分析儀

《全自動(dòng)凝血分析儀》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、全自動(dòng)凝血分析儀1、采購內(nèi)容：全自動(dòng)凝血分析儀1套，分析主機(jī)1臺(tái)，專用軟件及電腦工作站1套，激光打印機(jī)1臺(tái)，滿足產(chǎn)品功能及技術(shù)要求所需的附件1套。2、技術(shù)需求：滿足臨床實(shí)驗(yàn)室凝血測(cè)試項(xiàng)目檢測(cè)要求，自動(dòng)完成樣品加樣、檢測(cè)、結(jié)果存儲(chǔ)及報(bào)告打印。3、產(chǎn)品功能及技術(shù)要求：3.1*檢測(cè)速度：PT≥175測(cè)試/小時(shí)3.2*檢測(cè)方法：同時(shí)具備凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法3.3*檢測(cè)項(xiàng)目：不少于28項(xiàng)，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APCR、FVMutation、肝素、AT-Ⅲ、凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等）、D-Dimer、VWFAc

2、tivity、FreePS等。3.4*FIB方法：具備ClaussFIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法須通過美FDA認(rèn)證，并提供相應(yīng)有效證明文件。3.5*樣本位：不少于40個(gè)。3.6進(jìn)樣方式：可連續(xù)裝載，自動(dòng)進(jìn)樣，自動(dòng)掃描樣本條碼信息。3.7*急診功能：可隨時(shí)插入急診樣本，優(yōu)先檢測(cè)3.8*試劑位：不少于22個(gè)。3.9實(shí)驗(yàn)通道：開放式實(shí)驗(yàn)通道，用戶可自定義實(shí)驗(yàn)，可同時(shí)設(shè)定≥300個(gè)測(cè)試項(xiàng)目。3.10自動(dòng)復(fù)檢功能：具備，可根據(jù)測(cè)量結(jié)果自動(dòng)重檢、自動(dòng)稀釋重檢。3.11連鎖反應(yīng)功能：具備，可自定義。3.12*凝固曲線功能：具備，可提示反應(yīng)結(jié)果異常的原因。

3、3.13病人信息數(shù)據(jù)庫：具備，可存儲(chǔ)病人數(shù)據(jù)量不小于30000人次。3.14質(zhì)控信息數(shù)據(jù)庫：具備，可進(jìn)行不少于750個(gè)自定義質(zhì)控文件的管理，可進(jìn)行數(shù)據(jù)累計(jì)計(jì)算，顯示質(zhì)控圖。3.15人機(jī)界面:窗口式界面，彩色液晶觸摸屏顯示、操作。3.16*條碼識(shí)別系統(tǒng)：具備，可掃描識(shí)別相關(guān)試劑、樣本的信息，兼容醫(yī)院LIMS系統(tǒng)條碼格式。3.17配套附件：提供設(shè)備配套的洗液瓶、廢液瓶、試劑瓶，滿載標(biāo)本所需標(biāo)本架，滿載試劑所需試劑架等附件，數(shù)量及功能滿足使用要求。3.18*投標(biāo)血凝儀須通過FDA認(rèn)證，提供相應(yīng)有效證明文件。3.19*所投標(biāo)血凝儀須具有原廠配套檢測(cè)試劑，相關(guān)試劑須通

4、過FDA及SFDA認(rèn)證，提供相應(yīng)有效證明文件。3.20*投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)具備“實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)”要求的軟、硬件接口，根據(jù)醫(yī)院LIMS系統(tǒng)要求免費(fèi)提供本產(chǎn)品相關(guān)的硬件接口、設(shè)備，免費(fèi)開放相關(guān)軟件協(xié)議、數(shù)據(jù)格式，配合醫(yī)院完成本產(chǎn)品與院內(nèi)LIMS的聯(lián)接。3.1試劑及耗品：產(chǎn)品裝機(jī)、培訓(xùn)及驗(yàn)收所需的所有試劑、耗品均由中標(biāo)方免費(fèi)提供。提供原廠配套的所有試劑、質(zhì)控、校準(zhǔn)品等產(chǎn)品清單、規(guī)格、價(jià)格信息；提供單人份測(cè)試的試劑成本分析。3.2中標(biāo)方應(yīng)免費(fèi)向用戶提供所投標(biāo)產(chǎn)品用于用戶實(shí)驗(yàn)室CAP認(rèn)證所需的相關(guān)SOP中文、英文文件，配合用戶進(jìn)行與所投標(biāo)產(chǎn)品有關(guān)的CAP認(rèn)證工

5、作。3.3投標(biāo)方應(yīng)提供所投標(biāo)產(chǎn)品的詳細(xì)的配置清單。4、提供所投標(biāo)產(chǎn)品原廠出具的詳盡的、可被驗(yàn)證的技術(shù)參數(shù)說明書。（加蓋單位公章）5、商務(wù)要求：5.1.售后服務(wù)：5.1.1兩年免費(fèi)全包保修，終身免費(fèi)維護(hù)，免收人工費(fèi)5.1.2免費(fèi)提供技術(shù)咨詢和軟件升級(jí)服務(wù)5.2培訓(xùn)：中標(biāo)方應(yīng)負(fù)責(zé)在現(xiàn)場(chǎng)或培訓(xùn)基地培訓(xùn)買方使用人員，在買方認(rèn)可培訓(xùn)開始的一個(gè)月前推薦培訓(xùn)計(jì)劃、提供培訓(xùn)資料，培訓(xùn)后的人員應(yīng)能熟練操作設(shè)備，了解設(shè)備結(jié)構(gòu)、工作原理，并能排除一般故障。6.備品、備件：投標(biāo)單位對(duì)必須由原廠提供的常用備件和消耗品進(jìn)行報(bào)價(jià)，該價(jià)格作為考查其售后服務(wù)能力的重要指標(biāo)。全自動(dòng)生化分析儀1

6、、采購內(nèi)容：全自動(dòng)生化分析儀1套，分析主機(jī)1臺(tái)，專用軟件及電腦工作站1套，激光打印機(jī)1臺(tái)，滿足產(chǎn)品功能及技術(shù)要求所需的附件1套。2、技術(shù)需求：滿足臨床實(shí)驗(yàn)室生化測(cè)試項(xiàng)目檢測(cè)要求，自動(dòng)完成樣品加樣、檢測(cè)、結(jié)果存儲(chǔ)及報(bào)告打印。3、產(chǎn)品功能及技術(shù)要求：3.4儀器形式：臺(tái)式，桌上型3.5*檢測(cè)速度：測(cè)試速度≥65測(cè)試/小時(shí)（光學(xué)法）3.6*樣本類型：血清、血漿、全血、尿液等3.7*檢測(cè)方法：同時(shí)具備光學(xué)法（比色法）及電極法。3.1*檢測(cè)項(xiàng)目：包括C反應(yīng)蛋白，膽固醇、高密脂蛋白固醇、低密脂蛋白固醇、高敏C反應(yīng)蛋白、甘油三脂、葡萄糖、糖化血紅蛋白、微量白蛋白，氨、肌酸激

7、酶同工酶、D-二聚體、乳酸、乳酸脫氫酶、酒精，堿性磷酸酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總淀粉酶、胰淀粉酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酸激酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、脂肪酶，白蛋白、二氧化碳、直接膽紅素、總膽紅素、鈣、肌酐、鎂、磷、總蛋白、尿素、尿酸，鉀離子、鈉離子、氯離子等，對(duì)應(yīng)的分析試劑系統(tǒng)須與生化儀為同品牌產(chǎn)品。3.2*樣本位：不少于8個(gè)，可原始管上機(jī)。3.3*進(jìn)樣方式：可連續(xù)裝載，自動(dòng)加樣。3.4*最小樣本量：原始杯≤500ul，樣本杯≤75ul，微量樣本杯≤50ul3.5急診功能：可隨時(shí)插入急診樣本，優(yōu)先檢測(cè)3.6*試劑位：不少于27個(gè)，具有冷藏功能；試劑盤可置換，儀器自動(dòng)識(shí)別。3.

8、7*實(shí)驗(yàn)通道：同時(shí)最大檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)≥14個(gè)3.8檢測(cè)波