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《hplc測定頸復(fù)康顆粒中葛根素含量》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、HPLC測定頸復(fù)康顆粒中葛根素含量任麗娜趙玉佳（指導(dǎo)教師）郭強（修改教師）(牡丹江醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院07級制藥工程專業(yè)黑龍江牡丹江157011)【摘要】目的：采用HPLC法簡便、快速、準確測定頸復(fù)康顆粒中葛根素的含量。方法：采用HPLC法測定頸復(fù)康顆粒中葛根素的含量測定方法。選擇色譜柱、流動相、流速、檢測波長等色譜條件建立高效液相色譜法測定頸復(fù)康顆粒中葛根素含量。結(jié)果：平均回收率為99.90%，RSD為1.29%。理論板數(shù)按葛根素峰計算應(yīng)不低于2000。線性范圍為在不小于0.80mg，葛根素的微克數(shù)與峰面積積分值成
2、良好的線性關(guān)系。結(jié)論：結(jié)果表明本方法操作簡便、準確，可用于頸復(fù)康顆粒中葛根素的測定?！娟P(guān)鍵詞】：頸復(fù)康顆粒；葛根素；高效液相色譜法[Abstract]Objective:ToestablishthedeterminationofpuerarininJingfukangGranulesbyHPLC.Methods:InthismethodODSC18columnwasused,methanol-water(25:75)wasusedasamobilephase.Thedetectionwave-lengthwa
3、sat344nm.Result:Thedetectionrangewas0.80mgatleast.Therewasagoodlinearrelationshipbetweenconsistenceandapex-area.TheregressequationwasY=8146351.67X+15417.27.Therecoveryoftheaddedsamplewas99.90%，AndRSDis1.29%.Conclusion:Thismethodwassimpleandtheresultwasrelia
4、ble.[Keywords]JingfukangGranules;puerarin;HPLC葛根為豆科植物野葛[puerarinlobata(wild)Ohwi]或甘葛藤(P.thomsoniiBenth)的干燥根。含豐富的異黃酮類化合物，主要成分是葛根素(Puerarin)，化學(xué)名為7,4’-二羥基-β-D-葡萄糖基異黃酮。葛根素具有調(diào)節(jié)心肌功能，抗心肌缺血，擴張血管，抗高血壓，降血糖、血脂等功效[1]。頸復(fù)康顆粒為非處方藥藥品，收載于中華人民共和國藥典2005版一部[2]。頸復(fù)康顆粒是純中藥制劑，由葛根、
5、羌活、乳香、沒藥、地龍、土鱉蟲、丹參、川芎、白芍等22味藥物組成。具有益氣養(yǎng)血，活血通絡(luò)，祛風(fēng)止痛之功能，用于頸椎骨質(zhì)增生引起的腦供血不足，頭暈，頭痛，頸項僵硬，肩臂酸痛，手臂麻木等癥[3-5]。隨著應(yīng)用的進展，目前已用于治療多種疾病，并取得了很好效果。頸復(fù)康顆粒是在頸復(fù)康沖劑主要成分及生藥量不變的基礎(chǔ)上，對生產(chǎn)工藝進行較大改革，采用噴霧干燥、干法造粒、揮發(fā)油等先進技術(shù)生產(chǎn)出的復(fù)方中藥制劑[6]。頸復(fù)康顆粒是在頸復(fù)康沖劑的基礎(chǔ)上改變劑型而制得的，處方中葛根的有效成分為葛根素、大豆苷和大豆苷元等異黃酮類化合物[
6、7]。為有效地控制其藥品質(zhì)量，保證臨床用藥效果，有人對其進行定性與定量分析研究[8]。葛根藥材及其中成藥、制劑中葛根素含量的測定方法主要有：紫外分光光度法、熒光薄層掃描法和高效液相色譜法(HPLC)等。其中HPLC法集分離與檢測于一體，用于藥品中葛根素含量的測定具有快速準確、樣品處理簡單等優(yōu)點。本文采用了HPLC法，此方法簡便，靈敏，重現(xiàn)性好，準確度高，適用于本品質(zhì)量控制中的主藥含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查。本實驗locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfoc
7、usedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame結(jié)果表明，該方法分離好，靈敏度高，準確、快速，方法簡便，可作為質(zhì)量控制指標(biāo)之一。1材料高效液相色譜儀ShimadzuLC2010HT（日本島津）電子天平FA2004N（上海精密科學(xué)儀器有限公司）超聲波清洗器HS312
8、0（天津市恒奧科技發(fā)展有限公司）色譜甲醇（天津市大茂化學(xué)試劑廠）頸復(fù)康顆粒（國藥準字Z13022204承德頸復(fù)康藥業(yè)集團有限公司）葛根素對照品（中國藥品生物制品檢定所）2方法2.1含量測定2.1.1最大吸收波長的選擇精密吸取葛根素(0.2mg/mL)對照品溶液1mL，置10mL量瓶中加甲醇稀釋至刻度，用紫外可見分光光度計，從200-400nm全波長掃描，葛根素最大吸收波長為250nm。2.1.2色譜
