c-myc、c-fos在良性膽道狹窄瘢痕組織中的表達及意義.doc

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1、c-myc、c-fos在良性膽道狹窄瘢痕組織中的表達及意義【摘要】目的探討原癌基因c-myc、c-fos與良性膽道狹窄形成的相關性。進一步闡明良性膽道狹窄中膽管瘢痕的發(fā)生機制。方法應用免疫組化SP法,檢測c-myc、c-fos蛋白在肝內(nèi)、外膽管瘢痕組織中的表達和分布。對其陽性表達結果進行比較分析。結果肝內(nèi)、外膽管瘢痕組織的成纖維細胞、膽管上皮細胞及血管內(nèi)皮細胞中c-myc、c-fos呈強陽性表達,而正常膽管組織中缺乏表達。結論肝內(nèi)、外膽管瘢痕組織中c-myc和c-fos癌基因受激活,可能參與了成纖維細胞的分化增殖、膠原合成與降解以及對細胞因子的調(diào)控,并導致瘢痕增生。原癌

2、基因c-myc、c-fos與良性膽道狹窄瘢痕形成密切相關。c-myc與c-fos蛋白兩者的表達成正相關,兩者具有協(xié)同性?!娟P鍵詞】原癌基因c-myc原癌基因c-fos良性膽管狹窄膽管瘢痕Expressionofc-myc、c-fosinscartissueofbenignbiliarystrictureandcorrelationinvestigationLUHui,ZHANGXiao-wen,LIUWen-yong.DepartmentofSurgery,FengchengHospital,Shanghai201411,China【Abstract】Objective

3、Toobservetheexpressionanddistributionofc-mycandc-fosinbiliaryscartissue,toinvestigatethecorrelationbetweenexpressionofkeypro-oncogenesandbenignbiliarystricture.MethodsImmunohistochemicaltechniquewasusedtodetecttheexpressionanddistributionofc-myc、c-fosproteinsonextrahepaticbileductscartis

4、sue、intrahepaticbileductscartissueandnormalbileducttissue.Resultsc-mycandc-fosexpressiononthenucleusoffibroblast、epithelialcellandendothelialcellofbiliaryscartissuesweresignificantlyhigherthannormalbiliarytissue.Andtherewasobviouslydifferencebetweenscartissueandnormaltissue.Conclusionc-m

5、ycandc-fosoncogenesareactivatedonbiliaryscartissues,whichmaycontributetoproliferationanddifferentiationoffibroblasts、synthesisanddegradationofcollagenandregulationofcytokinesandinduceabnormalscarring.Therewasclosecorralationbetweenc-myc、c-fosproto-oncogenesandbenignbiliarystricturescarti

6、ssue.therewerepositivecorrelationsandco-operativitybetweenc-mycandc-fosexpression.【Keywords】proto-oncogenesc-myc;proto-oncogenesc-fos;benignbiliarystricture;bileductscar4膽道狹窄一直是膽道外科領域中病變復雜處理困難的課題。近來一些研究表明,部分原癌基因在組織再生等過程中常被激活,可能通過調(diào)控某些細胞因子來控制病理性瘢痕增生。但對于在膽道瘢痕的形成過程中,原癌基因是否參與調(diào)控及表達尚不清楚。本研究探討了肝

7、內(nèi)、外膽管瘢痕組織中c-myc和c-fos蛋白的表達及c-myc、c-fos的表達與膽管瘢痕形成的相關性。試從分子水平來了解良性膽道狹窄形成機制,為臨床防治膽管瘢痕提供理論依據(jù)。1材料與方法1.1標本來源收集昆明醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院2000年1月~2005年6月,手術治療經(jīng)病理科證實的肝外狹窄膽管瘢痕標本20例,其中男12例,女8例。肝內(nèi)狹窄膽管瘢痕標本12例。正常膽管組織取自肝移植供體的肝外膽管6例,意外死亡的健康成人肝外膽管4例,共10例。1.2c-myc和c-fos蛋白表達的檢測免疫組化采用SP法。標本全部用10%甲醛溶液固定,石蠟包

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