資源描述：
《perk、c-fos在尖銳濕疣組織中的表達(dá)及意義》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterE‘a(chǎn)ndSignificance“PERKandfosProteinxoresslonanolanc-losrotelni’nErE雌CondylomataAcuminnatumtissuseByWeihongZhuSupervisor：Prof．GuangwenYinDermatologyandVenereologySubjectThefirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUn
2、iversityMay2013原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者：糶鋸勿日期：卅；年，月％日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允
3、許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者：并磁咖日期：>矽乃年籮月≯7日摘要PERK、c．10s在尖銳濕疣組織中的表達(dá)及意義研究生朱偉紅導(dǎo)師尹光文鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚病與性病科河南鄭州450052背景和目的尖銳濕疣(condylomataacuminnatum，CA)是由人類
4、乳頭瘤病毒(humanpapillommavims，HPV)感染引起的皮膚粘膜良性增生物，好發(fā)于生殖器、肛門等部位，又稱生殖器疣，是目前最常見的性傳播疾病(sexuallytransmitteddisease，STD)之一，近年全國性病調(diào)查結(jié)果顯示，CA占我國STD患病人數(shù)的第二位。該病好發(fā)人群為中青年，其傳染性強(qiáng)，增生快，治療后極易復(fù)發(fā)，少數(shù)有惡變的可能，因而對患者的身心健康常造成嚴(yán)重影響。目前CA發(fā)病的確切病理機(jī)制尚不完全清楚，但近年來對CA發(fā)病的病理機(jī)制研究多集中在細(xì)胞增殖和凋亡、細(xì)胞免疫及血管生成等方面，并取得一定
5、研究進(jìn)展。PERK是磷酸化的胞外信號調(diào)控激酶(extracellularsignal．regulatedkinase，ERK)，ERK是絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族中的重要成員，MAPK／ERK信號傳導(dǎo)通路介導(dǎo)細(xì)胞生長、分化、凋亡等多種生理過程。c．fos是第一個被稱為即刻早期基因(immediateearlygene，IEG)的成員，其功能是通過調(diào)節(jié)特定靶基因的方式將細(xì)胞表面被刺激的短程信號與細(xì)胞長期反應(yīng)相耦連，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化與凋亡。但PERK和c．fos在CA組織中的表達(dá)情況缺乏系統(tǒng)研究，為探討PERK
6、和c。fos在CA組織中的表達(dá)情況及意義，本實(shí)驗(yàn)通過免疫組化法檢測CA組織中PERK和c．fos蛋白的表達(dá)，并探討二者在CA組織中表達(dá)的相關(guān)性和意義，以豐富CA發(fā)病的分子病理機(jī)制。摘要材料和方法入選的30例CA患者來自鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚性病科門診初診患者，具有典型皮損，經(jīng)組織病理確診。20例泌尿外科手術(shù)切除的正常包皮組織作正常對照。免疫組化SP法檢測PERK和c．fos在CA組織和正常組織中的表達(dá)。采用SPSSl7．0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，兩獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn)比較兩種組織中PERK和c．fos蛋白表達(dá)水平的差異；礦檢驗(yàn)比較兩組
7、中PERK和c．fos蛋白陽性表達(dá)率的差異；Spearman等級相關(guān)分析CA組織中兩種蛋白表達(dá)的關(guān)聯(lián)性，檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)a=0．05。結(jié)果1PERK在CA組織和正常組織中的表達(dá)30例CA組織中，20例PERK表達(dá)陽性，陽性表達(dá)率為66．67％(20／30)，表達(dá)強(qiáng)度++～+++。20例包皮組織中，PERK陽性表達(dá)的有1例，陽性表達(dá)率為5％(1／20)，表達(dá)強(qiáng)度．～++。兩組陽性表達(dá)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(妒=18．733，P<0．001)，兩組陽性表達(dá)強(qiáng)度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(胙16．757，P<0．001)。2c-fos在CA組織和正
8、常組織中的表達(dá)30例CA組織中有17例表達(dá)陽性，陽性表達(dá)率為56．67％(17／30)。陽性強(qiáng)度++～+++。20例對照組2例c．fos陽性表達(dá)。兩組陽性表達(dá)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2,5=11．092，P=0．001，P<0．05)，兩組陽性表達(dá)強(qiáng)度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(肛11．416，P=0．001，P<0
