精細有機合成題庫

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1、精細有機合成單元反應作業(yè)要求：（1）寫學號，章與章間有空格。（2）按學號順序交作業(yè)第二章磺化、硫酸化反應1.什么叫磺化反應？什么叫硫酸化反應？哪些物質(zhì)可以作磺化劑？磺化反應為親電取代，硫酸磺化時，親電質(zhì)點是什么？2.脂肪飽和烴磺氧化，磺氧化的歷程。3.硫酸的濃度對磺化反應的影響4.簡述“共沸去水磺化法”5.寫生成三種異構(gòu)體的機理6.反應式157.磺化活性排序濃硫酸、發(fā)煙硫酸，SO3（CH3）3N·SO38.用硫酸磺化法合成9.為什么芳香烴磺化時濃硫酸的濃度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？第三章硝化反應1.

2、混酸硝化反應機理2.與硝酸比，混酸硝化法的優(yōu)點3.如何除掉硝基化合物中的酚雜質(zhì)4.如何去掉由少量的5.6.合成157.亞硝化反應歷程第四章鹵化反應1.寫出FeCl3催化氯化芳烴的Mechanism。為什么單質(zhì)碘對芳環(huán)氫化有催化作用2.寫出次氯酸進行酸催化氫化的歷程及特點3.FeCl3催化氯化芳烴時，為什么原料的純度有很大影響4.簡述沸騰氯化法5.為什么在無催化劑存在的條件下，能以很高的速度進行氯化6.7.寫出芳烴側(cè)鏈氯化光引發(fā)歷程？8.9.10.1511.第五章還原反應1.舉例說明芳硝基化合物Fe還原成芳胺后的分離方法

3、。2.硫化物還原-NO2具有哪些優(yōu)點？3.為什么Fe還原芳硝基化合物時要加少量電解質(zhì)？為什么要要用水作介質(zhì)？4.為什么S2-2比S2-具有更強的還原性為什么Na2S還原Ar-NO2是一個自動催化反應？5.6.簡述聯(lián)苯胺的生產(chǎn)過程7.用水合肼還原硝基化合物有哪些優(yōu)點？8.9.氫催化還原的機理10.15第六章氨解反應1.鹵代芳烴氨解屬于什么反應，寫出鹵代芳烴氨解的反應歷程。2.氨基堿對鹵代芳烴氨解先消除后加成得到產(chǎn)物，為什么?3.為什么鹵代芳烴氨解時，NH3要過量很多？4.寫出酸式亞硫酸鹽存在下反應方程5.在NaHSO3的

4、存在下，能否發(fā)生氨解反應6.7．寫出霍夫曼重排歷程8.合成15第七章烷基化反應1.鹵代烷中，R同，R-Cl、RBr、RI烷基化反應活性順序——鹵互同、烷基化活性排序，R3CXR2CHXRCH2XC6H5XC6H5CH2X2.烷基化活性排序3.與RNH2反應活性Ar—Cl——R—Cl4.寫出路易斯的（以AlCl3為例）作催化劑的反應機理。5.反應式第八章?；磻狝cylation1.為什么適量的酸對反應15具有催化作用？有哪些方法可去掉生成水？2.用羧酸酐作N-?；瘎┚哂心男﹥?yōu)點3.用酰氫下?；瘎┚哂心男┨攸c4.反應式5

5、.寫出C-?；磻獨v程6.合成7．反應式8.?；瘎┑姆磻钚?.酰化活性1510.?；钚?1.?；钚?2.?；钚?3.第二酰基化要比第一?；?4.C-酰基化反應屬于15.N-?；磻獙儆?，酰化活性16.1517.18.用，CH2O合成MDI。第九章Qxidation1.常用的氧化劑2.自動氧化反應3.4.自阻現(xiàn)象5.固定床催化氣相氧化與溶化床催化氣相氧化主要區(qū)別6.固體催化氣相氧化法主要包括哪幾個過程？7.為什么15不能使用氣相氫化法。8.為什么CH2=CH2Ag催化氧化制時需要加適量Cl2？9.反應式：第

6、十章羥基化反應Chapter10hydroxylation151.堿熔法制酚的歷程,芳磺酸的結(jié)構(gòu)對反應有什么影響2.堿熔法有哪三種？應用對象是什么？3.氯苯水解制酚屬于什么反應？取代基對反應有什么影響4.用重氮鹽水解制酚法合成5，6.7.且示意圖表示相轉(zhuǎn)移法制醚8.布赫爾反應9.1510.用過氧異丙苯法合成第十一章Esterification酯化反應1.醇+酸——酯的歷程提高產(chǎn)率的方法2．酯化活性3．Einhorn反應基理4．合成聚乙烯醇5．6．合成甲基丙烯酸甲酯（）157.第十二章縮合反應1.舉例說明羥醛反應，寫出堿

7、催化歷程2.舉例說明claisen-schmidt縮合反應3．反應式4．舉例說明Peking醛酐縮合，寫出堿催化歷程。5．反應式156．舉例說明Darzens縮合，寫出堿催化歷程7．完成反應式8.反應式：9．寫出Claisen酯縮合歷程10．反應式1511．反應式12.舉例說明Dieckmann內(nèi)酯縮合13.舉例說明Prins烯醛縮合14.完成反應式15