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《腎間質纖維化時凋亡抑制蛋白Livin的表達》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、分類號：R725；R692單位代碼：10159密級：公開學號：201520212碩士學位論文中文題目：腎間質纖維化時凋亡抑制蛋白Livin的表達英文題目：ExpressionofinhibitorofapoptosisproteinLivininrenalinterstitialfibrosis論文作者：肖靜指導教師：姜紅教授學科專業(yè)：兒科學完成時間：2018年3月Ⅰ中國醫(yī)科大學碩士學位論文腎間質纖維化時凋亡抑制蛋白Livin的表達Expressionofinhibitorofapoptosisproteinlivininren
2、alinterstitialfibrosis論文作者肖靜指導教師姜紅教授申請學位醫(yī)學碩士培養(yǎng)單位第一臨床學院一級學科臨床醫(yī)學二級學科兒科學研究方向腎間質纖維化論文起止時間2016年10月—2018年3月論文完成時間2018年3月中國醫(yī)科大學（遼寧）2018年3月Ⅰ中國醫(yī)科大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：本論文是我個人在導師指導下獨立進行的研究工作及取得的研究成果，論文中除加以標注的內容外，不包含其他人或機構已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含本人為獲得其他學位而使用過的成果。對本研究提供貢獻的其他個人和集體均已在文中進行了明
3、確的說明并表示謝意。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。論文作者簽名：日期：2018年5月22日中國醫(yī)科大學學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交學位論文的原件、復印件和電子版，允許學位論文被查閱和借閱。本人授權中國醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編學位論文。保密（），在年后解密適用本授權書。（保密：請在括號內劃“√”）論文作者簽名：指導教師簽名：日期：2018年5月22日
4、日期：2018年5月22日II中國醫(yī)科大學碩士學位論文摘要目的：觀察凋亡抑制蛋白Livin(InhibitorofApoptosisProteins,IAPs,Livin)在腎間質纖維化(renalinterstitialfibrosis,RIF)時的表達。方法：①不同劑量的轉化生長因子TGF-β1(0、1、2、5及10ng/ml)作用于標準培養(yǎng)的腎小管上皮細胞(HK-2細胞)48小時，倒置相差顯微鏡下觀察各濃度組HK-2細胞的形態(tài)學變化，Westernblot實驗檢測各濃度組HK-2細胞Livin蛋白的表達趨勢。②將24只CD
5、1雄性小鼠隨機平均分為對照組(ⅰ組)與單側輸尿管梗阻模型組（unilateralureteralocclusion，UUO，ⅱ組），手術前1天ⅰ組、ⅱ組均給予等量生理鹽水灌胃。術后14天摘取梗阻側腎臟，切片分別行免疫組化實驗檢測E-鈣粘蛋白（E-cad）、α-平滑肌肌動蛋白（α-Sma）、Livin蛋白在腎臟的表達。結果：①TGF-β1刺激HK-2細胞后，倒置光學顯微鏡顯示細胞形態(tài)從鵝卵石樣向成纖維細胞轉化,細胞變大、變梭,細胞間距明顯增大；Westernblot實驗顯示Livin蛋白在正常HK-2細胞中僅有少量表達，當TGF-
6、β1誘導HK-2細胞發(fā)生腎間質纖維化時表達明顯增加，且在TGF-β1作用劑量為2ng/ml、作用時間為48小時時表達最為顯著，且各濃度組與TGF-β1作用劑量為0ng/ml，作用時間為48小時比較，Image-ProPlus6.0圖像分析軟件計算平均光密度值（累積光密度值/視野面積），P<0.001，差異極顯著，均具有統(tǒng)計學意義。②免疫組化SP實驗結果提示：與ⅰ組相比，ⅱ組腎組織中E-Cad表達減少，而α-Sma、Livin表達增加，先用Image-ProPlus6.0圖像分析軟件計算平均光密度值，取均值后采用SPSS21.0統(tǒng)
7、計學軟件進行統(tǒng)計分析，P<0.05，差異有統(tǒng)計學意義。結論：凋亡抑制蛋白Livin與腎間質纖維化有關，但孰非因果有待更多試驗探索。關鍵詞：單側輸尿管梗阻；腎間質纖維化；Livin課題資助：遼寧省沈陽市科技局科技計劃項目資助課題(F16-206-9-44)III中國醫(yī)科大學碩士學位論文AbstractObjective：ToobserveexpressionofinhibitorofapoptosisproteinsLivininrenalinterstitialfibrosisMethods：①HK-2cellsweretrea
8、tedwithvariousdoseofTGF-β1(0,l,2,5and10ng/ml)for48h.Phasecontrastmicroscopywasperformedtoinvestigatethemorphologicalchangesincellst
