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1、高考有機化學總復習專題一：有機物的結構和同分異構體：(一)有機物分子式、電子式、結構式、結構簡式的正確書寫：1、分子式的寫法：碳－氫－氧－氮（其它元素符號）順序。2、電子式的寫法：掌握7種常見有機物和4種基團：7種常見有機物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。4種常見基團：?。瑿H3、－OH、－CHO、－COOH。3、結構式的寫法：掌握8種常見有機物的結構式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。(注意鍵的連接要準確，不要錯位。)4、結構簡式的寫法：結構簡式是結構式的簡寫，書寫時要特別注意官能團的簡寫，烴基的合并。要通過
2、練習要能識別結構簡式中各原子的連接順序、方式、基團和官能團。掌握8種常見有機物的結構簡式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。(二)同分異構體：要與同位素、同素異形體、同系物等概念區(qū)別，注意這四個“同”字概念的內涵和外延。并能熟練地作出判斷。概念項目同位素同素異形體同系物同分異構體適用對象判斷依據(jù)性質實例1、同分異構體的分類：碳鏈異構、位置異構、官能團異構。2、同分異構體的寫法：先同類后異類，主鏈由長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊。173、烴鹵代物的同分異構體的判斷：找
3、對稱軸算氫原子種類，注意從對稱軸看，物與像上的碳原子等同，同一碳原子上的氫原子等同。專題二：官能團的種類及其特征性質：(一)、烷烴：（1）通式：CnH2n+2，代表物CH4。（2）主要性質：①、光照條件下跟鹵素單質發(fā)生取代反應。②、在空氣中燃燒。③、隔絕空氣時高溫分解。(二)、烯烴：（1）通式：CnH2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能團：-C=C-（2）主要化學性質：①、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發(fā)生加成反應。②、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。③、加聚反應。(三)、炔烴：（1）通式：CnH2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能團-C≡C-（2）主要化學性質：①、跟鹵
4、素、氫氣、鹵化氫、水發(fā)生加成反應。②、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。③、加聚反應。(四)、芳香烴：（1）通式CnH2n-6（n≥6）（2）主要化學性質：①、跟鹵素單質、硝酸、硫酸發(fā)生取代反應。17②、跟氫氣加成。③、苯的同系物的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但苯不能。(五)、鹵代烴：（1）通式：R－X，官能團－X。（2）主要化學性質：①、在強堿性溶液中發(fā)生水解反應。（NaOH+H2O并加熱）②、在強酸性溶液中發(fā)生消去反應（但沒有β碳原子和β碳原子上沒能氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。）（NaOH+醇并加熱）(六)、醇：（1）通式：飽和一元酸CnH2n＋2O，R－OH，官能團－
5、OH，CH3CH2OH。（2）主要化學性質：①、跟活沷金屬發(fā)生置換反應。②、在170℃時與濃硫酸發(fā)生消去反應。(但沒能β原子和β碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生消去反應)，在140℃時發(fā)生分子間脫水反應生成醚。③、可以發(fā)生催化氧化(一級醇氧化成醛，二級醇氧化成酮，三級醇在該條件下不能被氧化。④、跟酸發(fā)生酯化反應。⑤、能燃燒氧化。(七)、酚：(1)、官能團─OH(2)、主要化學性質①、跟Na、NaOH、Na2CO3發(fā)生反應，表現(xiàn)出弱酸性，但與碳酸鈉反應不能生成二氧化碳（生成碳酸氫鈉）。②、跟濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀。③、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，顯紫色。④、能被空氣氧化生成粉紅色
6、固體。⑤、在濃鹽酸催化作用下與甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂。17(八)、醛：(1)通式：飽和一元醛：CnH2nO，官能團：─CHO，代表物：CH3CHO。(2)主要化學性質：①、與氫氣發(fā)生加成反應在生成醇。②、能被弱氧化劑(銀氨溶液和新制的氫氧化銅溶液)氧化。③、能與酚發(fā)生縮聚反應。(九)、羧酸：(1)、通式：飽和一元羧酸：CnH2nO2，官能團-COOH，代表物：CH3COOH(2)、主要化學性質：①、具有酸的通性。②、與醇發(fā)生酯化反應。(十)、酯：(1)、通式：飽和一元酯：CnH2nO2，官能團：-COO-，代表物：CH3COOCH2CH3(2)、主要化學性質：①、在酸性條件下水解
7、：②、在堿性條件下水解。(十一)、油脂、糖類、氨基酸、蛋白質：(1)糖類：單糖（）、二糖（）、多糖（）葡萄糖的銀鏡反應：與新制氫氧化銅的反應：(2)油脂的皂化反應(3)蛋白質的鹽析：蛋白質的變性：專題三：有機反應：(一)、取代反應：有機物中的某些原子或原子團被其原子或原子所代替的反應。；17①、鹵代反應：烷烴在光照下與鹵素(氣體)發(fā)生取代反應。苯在Fe粉做催化劑的條件下和液態(tài)鹵素單質發(fā)生取代反應。苯的同系物的側鏈在光照下與鹵素(氣體)發(fā)生取代反
