資源描述：
《hplc法測定茯苓皮中茯苓酸》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、.284.中草布ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期200‘年2月流動相((2)色譜峰保留時間不穩(wěn)定;流動相(3)由于為1mol/L鹽酸一20%乙醇溶液(1:10);在提取時加人了磷酸二氫鉀，能夠維持流動相pH值穩(wěn)定，實間與次數(shù)的考察試驗中，結(jié)果表明樣品浸泡12h后驗重現(xiàn)性良好，故選為本實驗流動相。超聲處理2次，每次1h，可將3種生物堿基本提取3.2檢測波長的選擇:樣品中3種生物堿的色譜峰完全。故最終選擇以1mol/L鹽酸一20寫乙醇溶液經(jīng)DAD檢測，其UV光譜與各自對照品的UV光(1:10)為提取溶劑，樣品浸泡12h后超聲處理2譜一致，均在21
2、0nm處接近最大吸收，因此測定波次，每次1h為最佳提取條件。長選定為210nmoReferences:3.3提取條件的考察:在提取溶劑的考察試驗中，[1]LouZC.SpeciesSystematizationandQualityEvaluationofCommonlyUsedChineseTraditionalDrugs(常用中藥材品種選擇了以甲醇、乙醇、丙酮,50%甲醇,20%乙醇,1整理與質(zhì)量研究)[M].VolI·Beijing:PekingUniversityMedicalPress,1998.mol/L鹽酸一20%乙醇溶液(1:10)為提取溶劑，結(jié)[2]ChP(中國藥典)[S
3、].Vol1.2005.果表明20%乙醇和1mol/L鹽酸一20%乙醇溶液[3]WangBQ.StudiesonQualityStandardofChineseHerbal0:10)為提取溶劑效果較好，但由于酸浸泡后生物MedicineandReferenceSubstance(中成藥質(zhì)量標準與標準物質(zhì)研究)[M].Beijing;ChinaMedico-PharmaceuticalScience堿成鹽，可提高其測定的準確度，因此提取溶劑確定andTechnologyPublishingHouse,1994.HPLC法測定獲菩皮中袂冬酸段啟‘，李霞蘭2，王少軍“，鐘鐵2，龔千鋒“，楊世林
4、“0.廣東康美藥業(yè)股份有限公司技術(shù)研究中心，廣東普寧515300;2.中藥固體制劑制造技術(shù)國家工程研究中心，江西南昌330006;3.江西中醫(yī)學院，江西南昌330006)獲荃皮為多孔菌科真菌獲等Poriacocos表1獲等皮藥材產(chǎn)地及名稱Table1NamesandhabitatsofCortex(Schw.)Wolf的干燥菌核的皮，性平，味甘、淡，歸SclerotiiPoriae心、肺、脾、腎經(jīng)川，功能利水滲濕、健脾和胃、寧心安編號樣品產(chǎn)地采收時間神;主要含有三枯酸類如獲荃酸和多糖等有效成湖北羅田縣九資河鎮(zhèn)九資河村南朝北山坡2003-10-31分[[21《中國藥典》2000年版測定項尚
5、無其化學成分湖北羅田縣九資河鎮(zhèn)九資河村村東面山坡2003-10-31量測定。本研究采用RP-HPLC法測定安徽、湖北、湖北羅田縣九資河鎮(zhèn)九資河村村朝南坐北山坡2003-10-31湖北羅田縣九資河鎮(zhèn)爛泥飯村2003-9-25云南產(chǎn)獲荃皮中獲荃酸，為評價獲菩皮藥材質(zhì)量提云南武定縣萬德鄉(xiāng)馬德坪村北山坡2003-10-25供一種準確可靠的分析方法。云南武定縣萬德鄉(xiāng)馬德坪村南山坡2003-10-25云南武定縣萬德鄉(xiāng)馬德坪村東山坡2003-10-251儀器與試藥安徽金寨縣桃?guī)X鄉(xiāng)桐崗村村東山坡2003-11-07Agient1100液相色譜儀，UV檢測器，含在線真安徽金寨縣桃?guī)X鄉(xiāng)桐崗村村西山坡2003
6、-11-07空脫氣機、四元梯度泵、柱溫箱、Agilent化學工作安徽金寨縣挑嶺鄉(xiāng)桐崗村村南山坡2003-11-07站、超聲波清洗儀、METTLERAE240電子天平;甲nm;柱溫為30℃。醇、磷酸和乙睛為色譜純，水為雙蒸餾水;獲荃藥材2.2對照品溶液的制備:精密稱定獲荃酸對照品由本課題組采集，經(jīng)本院鑒定教研室劉賢旺教授鑒1.81mg，置于10mL的容量瓶中加甲醇至刻度，搖定均為《中國藥典》規(guī)定的多孔菌科真菌獲荃Poria勻即得0.181mg/mL的對照液。cocos(Schw.)Wolf，共10批，見表1e2.3供試樣品的制備:精密稱定獲荃皮粗粉約2方法與結(jié)果0.27g，置100mL具塞
7、錐型瓶中，加20mL甲醇加2.1色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性:HypersilODS-C,8柱塞稱定。于超聲儀中提取15min，稱定，補足質(zhì)量，(250mmX4.6mm);流動相:乙臘-0.50o磷酸水0.45jcm微孔濾膜濾過，濾液密封備用。(70:30);體積流量:0.8mL/min;檢測波長為2422.4標準曲線的繪制:精密吸取對照品溶液0.2,收稿日期:2005-05-16作者簡介:段啟(1969-)，男，碩士，主要從事中藥及中藥飲
