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《蜂膠揮發(fā)油化學(xué)成分分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬方數(shù)據(jù)2009年第18卷第22期蜂膠揮發(fā)油化學(xué)成分分析·藥物研究壬小平-，林勵(lì)2，白吉慶1，肖鳳霞2(1．陜西中醫(yī)學(xué)院，陜西成陽(yáng)712046；2．廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東廣州510405)摘要：目的為進(jìn)一步研究蜂膠提供參考。方法采用氣相色譜一質(zhì)譜(Gc—Ms)法對(duì)乙醚索氏提取法和水蒸氣蒸餾法所得蜂膠揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析、比較。結(jié)果兩種提取方法所得蜂膠揮發(fā)油化學(xué)成分的種類比較接近。結(jié)論可初步判定索氏提取法為適用于蜂膠揮發(fā)油的提取方法。關(guān)鍵詞：蜂膠；揮發(fā)油；索氏提取法；水蒸氣蒸餾法；氣相色譜一質(zhì)譜法中圖分類號(hào)：It2鉗．
2、1：R282．74文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：lO嘶一493l(2∞9)22一∞19一03AnalysisOfChenlicalCompOsitiOI塢OfEssentialonsWongX呻t唰，【訊瞄，B武強(qiáng)l塒。Xi∞Fe孔gx嵇rJ．s^∞“icol婦P礦億M糯rI弦，睇鼽∞mf，伽脅7J2舛嘶2．G∞，彬^ou￡，眺榔酊礦刪，‰咄地G
3、JⅢ礎(chǔ)，彤吼f，Ⅵ5J倒∞)Al矧瑚脫：ObjectiveToprovidereferencefhfmherstudyiIlgpropoli8．Metho凼％echeInicalc
4、omponentsofe啪ntialoil8e)【仃∽ted舶mpmPolisbySoxhletextractionandtlIewatervapordistiUati徹we他analy冼dc吣刪ivelyby(圯一MS．R咖I乜Thecomponents0fes∞mialoilsextI批tedfrompmpolisbytwowayswe陽(yáng)co鵬ist朗t．Co眥Iusi傭s0)【Illet．ex咖cti叩metIlodi8iIlitially∞∞ssedtobea冊(cè)itable既trac·tionmethodfor
5、船semialoilsfbmpmpoli8．Key刪s：propolis；e8sential0ils；SoxllletextL∞tionmethod；waterv叩ordistiUation；GC—MS蜂膠(propolis)是蜜蜂采集植物莖、腋芽的樹脂并與自身上顎腺分泌物和蜂蠟混合后形成的一種具有芳香氣味的膠狀固體物，其主要成分有黃酮、香豆索、揮發(fā)油等化合物，具有抑菌消炎、活血化瘀、促進(jìn)局部組織再生和增進(jìn)機(jī)體免疫功能等多種生理活性，因此在藥品、保健品及化妝品等方面具有廣闊的應(yīng)用前景¨．”。采用傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法提取蜂
6、膠揮發(fā)油，需較多的藥材，且提取時(shí)間長(zhǎng)。為此，筆者采用氣相色譜一質(zhì)譜(Gc—Ms)法對(duì)比分析了水蒸氣蒸餾法和乙醚索氏提取法所得蜂膠揮發(fā)油的化學(xué)成分差異，報(bào)道如下。l儀器與試藥TRACEGC—MS聯(lián)用儀(美國(guó)Finni鼯n公司)；8953Dietikon型電子分析天平(瑞士，精度為0．1mg)；As2060B型超聲僅(天津奧特賽恩斯儀器有限公司)。蜂膠(毛膠，廣州市寶生園有限公司)；乙醚、無水硫酸鈉等(分析純)。2方法與結(jié)果2．1色譜條件色譜柱：DB一1石英毛細(xì)管柱(30m×O．25咖，o．25斗m)；進(jìn)樣口溫度：230℃
7、；色質(zhì)接口管道溫度：230℃；柱前壓：64kPa；進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣；分流比：lO：l；進(jìn)樣量：l此；載氣：He；載氣流速：1．omL／min；柱溫(程序升溫)：初始溫度100℃，保持5min，然后以5℃／min的速率升至230℃，保持5Illin。2．2質(zhì)譜條件E1離子源：電子轟擊能量70eV，350V；離子源溫度：200℃；掃描質(zhì)量范圍：35。335amu(m／：)；檢索譜庫(kù)名稱：NIsT。用1乩注射器移取樣品1斗L注入氣相色譜儀進(jìn)行分析，用計(jì)算機(jī)采集數(shù)據(jù)。2．3供試品溶液制備乙醚索氏提取法：將蜂膠在一lO℃冷凍數(shù)
8、天后用粉碎機(jī)粉碎，取蜂膠樣品約20g，精密稱定，置索氏提取器中，加100mL乙醚，加熱回流至提取液無色，將提取液轉(zhuǎn)移至三角燒瓶中，加無水硫酸鈉后密閉脫水。再將溶液轉(zhuǎn)移到干燥稱定的燒杯中，于通風(fēng)櫥揮盡乙醚，置干燥器中干燥24h，殘?jiān)靡颐讶芙獠⑥D(zhuǎn)移至lmL量瓶·廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目，項(xiàng)目編號(hào)：2005Z—E0lOl。中，加乙醚至刻度，搖勻，即得。水蒸氣蒸餾法：將蜂膠在一10qC冷凍數(shù)天后用粉碎機(jī)粉碎，取蜂膠樣品約100g’精密稱定，置l000mL圓底燒瓶中，加水500mL，浸泡過夜，照揮發(fā)油測(cè)定法【2005年版《中國(guó)藥典(
9、一部)》附錄XD】測(cè)定，維持微沸至油量不再增加為止。將提取的揮發(fā)油(無水硫酸鈉脫水)置5mL量瓶中，加乙醚至刻度，搖勻，即得。，2．4樣品測(cè)定精確吸取供試品溶液1“L，注入氣相色譜儀中，按2．1項(xiàng)下的色譜條件和2．2項(xiàng)下的質(zhì)譜條件進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)定并記錄色譜圖(見圖1)。10080∞4020OBA．乙醚索氏提取法B．水蒸氣蒸餾法國(guó)l蜂
