西洋參莖葉總皂苷堿降解成分

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1、。924·藥學(xué)學(xué)報(bào)ActaPharmaceuticaSinica2005,40(10);924一930西洋參莖葉總皂普堿降解成分馬雙剛’,2,姜永濤,,’,宋少江‘,王振華,,白景2,徐綏緒,,劉坷2,3(1.沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院,遼寧沈陽110016;2.山東省天然藥物工程技術(shù)研究中心,山東煙臺(tái)264003;3.煙臺(tái)大學(xué)藥學(xué)院,山東煙臺(tái)264005)摘要:目的研究西洋參莖葉總皂昔堿降解成分。方法采用硅膠柱色譜并結(jié)合HPLC進(jìn)行分離純化,通過波譜分析鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果從西洋參莖葉總皂普堿降解

2、產(chǎn)物中分離得到9種成分,分別鑒定為:20(S卜原人參二醇(1),20(S)-達(dá)瑪一5(26)-烯一鄧,1畢,20一三醇(II),24(R)-ocotillol(III),20(S)-原人參三醇(IV),20(S)-達(dá)瑪一25(26卜烯一陽,6a,1畢,20一四醇(V),達(dá)瑪一0(21),24一二烯一畢,1切一二醇(VI),達(dá)瑪一20(21),24一二烯一陽,6a,1明-三醇(VII),20(S),24(S)-達(dá)瑪一5(26)-烯一勸,6a,1舉,20,24一五醇(VIII),20(S)-達(dá)瑪一3

3、一烯一5一過氧經(jīng)基一畢,6a,1明,20一四醇(IX)。結(jié)論堿降解20位S構(gòu)型未改變。V,VII,VIII,IX為4個(gè)新化合物,并利用2D-NMR技術(shù)對(duì)新化合物的氫和碳的化學(xué)位移進(jìn)行了歸屬。其中I對(duì)HCT-8人結(jié)腸癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性。關(guān)鍵詞:西洋參;皂昔元;堿降解;達(dá)瑪一20(21),24一二烯一鄧,6a,1畢一三醇;20(S)一達(dá)瑪一5(26)-烯一畢,6a,1切,20一四醇中圖分類號(hào):8284.1;8284.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0513-4870(2005)10-0924-10

4、7Alkaline一degradationproductsofginsenosidesfromleavesandstemsofPanaxquinquefoliumMAShuang-gang',’,JIANGYong-tao2,3,SONGShao一iang',WANGZhen-hua2,BAIJing2,XUSui-xu',LIUKe2,3’(1.SchoolofTraditionChineseMateriaMedica,ShenyangPharmaceuticalUniversity,Shen

5、yang110016,China;2.ShandongEngineeringResearchCenterforNaturalDrugs,Yantai264003,China;3.SchoolofPharnuu),YantaiUniversity,Yantai264005,China)Abstract:AimTostudythealkaline-degradationproductsofginsenosidesfromleavesandstemsofPanaxquinquefoliumL.Meth

6、odsIsolationandpurificationwerecarriedoutonsilicagelandHPLC;thestructuresofchemicalconstituentswereelucidatedbyspectralanalysis.ResultsFromthealkaline-degradationproducts,ninecompoundswereidentifiedas:20(S)-protopanaxadiol(I),20(S)-dammar-25(26)-ene-

7、3,(i,12(3,20-triol(II),24(R)-ocotillol(III),20(S)-protopanaxatriol(IV),20(S)-dammar-25(26)-ene-3/3,6a,1畢,20-tetrol(V),dammar-20(21),24-diene-3,(3,1畢-diol(VI),dammar-20(21),24-diene-3,8,6a,1華-triol(VII),20(S),24(S)-dammar-25(26)-ene-3,8,6a,1畢,20,24-pe

8、ntanol(VIII),20(S)-dammar-23-ene-25-hydroperoxyl-3,8,6a,12/3,20-tetrol(IX).ConclusionTheconfigurationofC,positionofginsenosideswasnotchangedbyalkaline-degradation.Thecompleteassignmentsof1Hand13CNMRchemicalshiftsoffournewcompoundsV,VII,VIE,IX,wereacq

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