YST445.9-2001銀精礦化學(xué)分析方法鉛、鋅量的測(cè)定.pdf

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1、YS中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Ys/T445.1一445.9-2001銀精礦化學(xué)分析方法Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates2001一05一21發(fā)布2001一09一01實(shí)施中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布YS/T445.1-445.9-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4--1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467-1978冶金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470-1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語(yǔ)GB/T7728-1987冶金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜

2、法通則GB/T7729-1987冶金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433-1998冶金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測(cè)定、砷量和秘量測(cè)定、氧化鎂量的測(cè)定、鉛和鋅量的測(cè)定方法中的附錄A為提示的附錄，鋅量的測(cè)定方法中的附錄A為標(biāo)準(zhǔn)的附錄，附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大冶有色金屬公司、株洲冶煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大冶有色金屬公司、株洲冶煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽(yáng)冶煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見(jiàn)下表:分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人金和銀量的測(cè)定大冶有色金屬公司王永彬劉振東豐從新方法一沈陽(yáng)冶煉廠張艷梅張泉銅量的測(cè)定方

3、法二大冶有色金屬公司朱立中王旭劉振東方法一大冶有色金屬公司胡軍凱李曉玉李玉琴砷量和秘量的測(cè)定方法二大冶有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱方法一大冶有色金屬公司彭建軍胡軍凱李必雄三氧化二鋁量的測(cè)定方法二大冶有色金屬公司李必雄朱立中彭建軍方法一白銀有色金屬公司韓煥平賈廣化張?jiān)品辶蛄康臏y(cè)定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明賈廣化氧化鎂量的測(cè)定江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭熊建平方法一株洲冶煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測(cè)定方法二株洲冶煉廠劉傳仕劉新玲鋅量的測(cè)定株洲冶煉廠雷素函向德磊鉛、鋅量的測(cè)定株洲冶煉廠周耀明毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方

4、法YS/T445.9-2001鉛、鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofleadandzinccontents范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中鉛、鋅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中鉛、鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:鉛:0.50%^5.00%;鋅:0.20%^-1.00%,2方法提要試料用酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm,213.9nm處，使用空氣一乙炔火焰，分別測(cè)量鉛、鋅的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鉛、鋅的含量。試荊3.1鹽酸(p1.19g/mL).3.2硝酸(p1.42g/

5、mL).3.3高氯酸(1.68g/mI)。3.4硝酸(1+1)03.5氟化鐵飽和溶液。3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取l.0000g金屬鉛(i99.990o)于200mL燒杯中，加10mL硝酸(3.4)，蓋上表皿，置于電熱板低溫處加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下，用少量水吹洗杯壁及表皿，冷至室溫。移人1000mL容量瓶中，加20ml一硝酸(3.4)，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg鉛。3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.0000g金屬鋅(>-99.99%)于200mL燒杯中，加10mL硝酸(3.4)，蓋上表皿，置于電熱板低溫處加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下，用少量水吹

6、洗杯壁及表皿，冷至室溫。移人1000mL容量瓶中，加20mL硝酸(3-4)，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg鋅。3.8鉛、鋅混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液、10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于100ML容量瓶中，加人5mL硝酸(3.4)，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含。.5mg鉛、0.1mg鋅。儀器原子吸收光譜儀附鉛、鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度:在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鉛、鋅的特征濃度應(yīng)分別不大于。19,0.046pg/mL,精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均

7、吸光度的1.0寫。用最中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)2001一05-21批準(zhǔn)2001一09一01實(shí)施YS/T445.9-2001低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%.工作曲線的線性:將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.9.儀器工作條件見(jiàn)附錄A(提示的附錄)。試樣5.1試樣的粒度不大于0.082mm,5.2試樣在1000C-105c烘1h后，置于干燥