9. 醛、酮、醌(參考答案)

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1、9.醛、酮、醌9.1用IUPAC及普通命名法(如果可能的話)命名或?qū)懗鼋Y構式i.1,3—環(huán)已二酮j.1,1,1—三氯代—3—戊酮k.三甲基乙醛l.3—戊酮醛m.苯乙酮答案：a.異丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanalisobutanalb.苯乙醛phenylethanalc.對甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyded.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanonee.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanonef.間甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehydeg.３－甲基－２－丁烯醛

2、3－methyl－2－butenalh.BrCH2CH2CHO9.3寫出下列反應的主要產(chǎn)物答案：9.4用簡單化學方法鑒別下列各組化合物a.丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇b.戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮答案：9.5完成下列轉(zhuǎn)化答案：9.6寫出由相應的羰基化合物及格氏試劑合成2－丁醇的兩條路線.答案：ACH3CH2CHO+CH3MgBrBCH3CHO+CH3CH2MgBr9.7分別由苯及甲苯合成2－苯基乙醇答案：9.10分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4-二硝基苯肼反應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（C5H1

3、0），C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結構，并寫出推斷過程的反應式。答案：9.11麝香酮（C16H30O）是由雄麝鹿臭腺中分離出來的一種活性物質(zhì)，可用于醫(yī)藥及配制高檔香精。麝香酮與硝酸一起加熱氧化，可得以下兩種二元羧酸：將麝香酮以鋅-汞齊及鹽酸還原，得到甲基環(huán)十五碳烷，寫出麝香酮的結構式。答案：9.12分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出A-E的結構式及各步

4、反應式。答案：9.13靈貓酮A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反應。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式為C17H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物C，分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱，則得到如下的兩個二元羧酸：將A于室溫催化氫化得分子式為C17H32O的D，D與硝酸加熱得到HOOC(CH2)15COOH。寫出靈貓酮以及B，C，D的結構式，并寫出各步反應式。答案：