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《藥品推廣行為準(zhǔn)則(2006年版)醫(yī)藥銷售必讀》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、藥品推廣行為準(zhǔn)則(2006年版)CodeofPracticeonthePromotionofPharmaceuticalProducts(2006Revision)??中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)China?AssociationofEnterpriseswithForeignInvestmentR&D-BasedPharmaceuticalAssociationCommittee?2006年9月8日由藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)全體會(huì)員通過自2007年1月1日起生效AsadoptedbyRDPACMembercompaniesonSeptember8,2006Effective
2、onJanuary1,2007??藥品推廣行為準(zhǔn)則??2007年公司簽名SignatoriestoCodeofPharmaceutical??MarketingPractices,Year2007?1雅培制藥（Abbott）2德國安達(dá)（Altana）3安斯泰來制藥（Astellas）4阿斯利康制藥（AstraZeneca）5百特醫(yī)療用品（Baxter）6拜耳先靈醫(yī)藥（BayerScheringPharma）7勃林格殷格翰藥業(yè)（BoehringerIngelheim）8施貴寶制藥（BristolMyersSquibb）9塞法?。–ephalon）10杰特生物醫(yī)療（CSLBiotherapies
3、）11第一制藥（Daiichi）12禮來（EliLilly）13愛的發(fā)制藥（Ethypharm）14費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥（FreseniusKabi）15GE醫(yī)療（GEHealthcare）16格蘭泰制藥（Grunenthal）17葛蘭素史克（GSK）18益普生制藥（Ipsen）19丹麥靈北（Lundbeck）20默克藥業(yè)（MerckKGaA）21默沙東（MSD）22萌蒂制藥（Mundipharma）23諾華制藥（Novartis）24諾和諾德（NovoNordisk）25輝瑞制藥（Pfizer）26羅氏制藥（Roche）theprovisionsofelectricpowerconstruct
4、ionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic27賽諾菲安萬特（Sanofi-Aventis）28三共制藥（Sankyo）29先靈葆雅（Sche
5、ringPlough）30施維雅制藥（Servier）31蘇威制藥（Solvay）32住友制藥（Sumitomo）33中美史克制藥（TSmithKline&French）34武田藥品（Takeda）35比利時(shí)優(yōu)時(shí)比制藥（UCB）36惠氏制藥（Wyeth）37西安楊森制藥（Xian-Janssen）??主席致詞????2006年是藥品研制和開發(fā)行藥業(yè)委日會(huì)(RDPAC)具有里程碑意義的一年。在這一年里，我們修訂了《藥品推廣行為準(zhǔn)則》，建立7認(rèn)識(shí)醫(yī)藥代表職業(yè)價(jià)值的平臺(tái)。????首先，第三版《準(zhǔn)則》是在1999年第一版和2002年第二版《準(zhǔn)則》基礎(chǔ)上修訂的。在組織本次《準(zhǔn)則》修訂的時(shí)候，我們認(rèn)真遵
6、循2006年7月更新的《國際制藥企業(yè)和協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)行為準(zhǔn)則》(1FPMA準(zhǔn)則)中的最佳慣例，在最新《準(zhǔn)則》中增加7限制和透明度，以保證與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人日的互動(dòng)交流是正當(dāng)和符合規(guī)范的?！稖?zhǔn)則》是自我約束(自律)的基礎(chǔ)，自律對(duì)控制和規(guī)范在醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員中的藥品推廣行為又起著關(guān)鍵作用。各會(huì)日公司都已完成新《準(zhǔn)則》的培訓(xùn)，這種培訓(xùn)是對(duì)他們公司標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和內(nèi)部培訓(xùn)的補(bǔ)充。????第二個(gè)里程碑則是醫(yī)藥代表內(nèi)部認(rèn)證項(xiàng)目的正式出臺(tái)。與英國和日本的項(xiàng)目類似，這個(gè)項(xiàng)目不僅包括《準(zhǔn)則》(道德)方面的培訓(xùn)，而且還包括醫(yī)學(xué)(如藥理學(xué)、生理學(xué)，以及人體每個(gè)王要系統(tǒng)等)方面的培訓(xùn)。通過認(rèn)證考試，使每個(gè)醫(yī)藥代表
7、都具備必要的醫(yī)學(xué)知識(shí)，以便開展專業(yè)的互動(dòng)交流，使醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員能夠廈時(shí)得到最新的產(chǎn)品信息，如藥品的使用、安全性、與其他產(chǎn)品的共同作用、適應(yīng)癥等，保證病人成為最大的受益者。????我們與醫(yī)療衛(wèi)生管理部門和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行7一些強(qiáng)調(diào)《準(zhǔn)則》和醫(yī)藥代表重要性的溝通。這些溝通支持中國醫(yī)療保健制度的健康發(fā)展和建正一個(gè)更加創(chuàng)新、更加誠信的社會(huì)。我們?cè)概c有關(guān)各方一起繼續(xù)努力，共同開展這方面的工作。?劉貞賢中國外商投資企業(yè)
