藥品批發(fā)企業(yè)庫房變更專項(xiàng)內(nèi)審.

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1、技術(shù)資料*****公司專項(xiàng)內(nèi)審計(jì)劃及方案一、審核目的通過專項(xiàng)內(nèi)審,保證新變更的庫房及設(shè)施設(shè)備在質(zhì)量體系運(yùn)行中滿足藥品的合理、安全儲存,便于開展儲存作業(yè)。促進(jìn)本公司質(zhì)量管理體系的完善并持續(xù)改進(jìn),檢查并糾正本公司質(zhì)量管理體系實(shí)施中的問題,使質(zhì)量管理體系按照GSP的要求有效實(shí)施。(確保公司倉庫變更后,新庫房能夠符合新版GSP及附錄要求,能夠滿足公司經(jīng)營過程中藥品儲存的需要。?)二、審核范圍1、庫房設(shè)施設(shè)備2、庫房使用管理?三、審核依據(jù)1、新版GSP及附錄有關(guān)要求。2、藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則四

2、、審核方法根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄的具體要求,結(jié)合實(shí)際操作的需要,對庫房及設(shè)施設(shè)備進(jìn)行審核五、內(nèi)審時間2018年6月底之前完成地址變更(新的庫房于2018年7月6共享知識技術(shù)資料日正式更換使用),為了更好的檢驗(yàn)新庫房在實(shí)際運(yùn)行過程中是否能夠符合新版GSP及附錄要求和實(shí)際操作的需要,公司于2018年7月24、25日,對公司庫房及設(shè)備進(jìn)行專項(xiàng)內(nèi)審。六、內(nèi)審組組成:公司內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)小組組長:***副組長:***成員:********七、內(nèi)部審核情況綜述(一)首次會議時間:2018年7月24日8:00-

3、-9:00內(nèi)容:質(zhì)量管理部要對內(nèi)審組詳細(xì)說明內(nèi)審的相關(guān)依據(jù)和要內(nèi)審的具體條款。(二)末次會議時間:2018年7月25日3:00—4:30內(nèi)容:不合格項(xiàng)統(tǒng)計(jì)、分析并提出糾正措施。八、評審報告質(zhì)量管理部根據(jù)評審現(xiàn)場記錄和評審過程,編寫評審報告,提交評審組審核通過后,報公司總經(jīng)理審批,質(zhì)量管理部留檔保存。起草:審核:批準(zhǔn):2018年7月22日共享知識技術(shù)資料審核部門審核員審核日期內(nèi)審編號檢查項(xiàng)目項(xiàng)目內(nèi)容審核檢查記錄確認(rèn)*04301企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。04401庫房的

4、選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合藥品儲存的要求,防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯。04501藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。*04601庫房的規(guī)模與條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲存,便于開展儲存作業(yè)。04602庫房內(nèi)外環(huán)境整潔,無污染源,庫區(qū)地面硬化或綠化。04603庫房內(nèi)墻、頂光潔、地面平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。04604庫房有可靠的安全防護(hù)措施,能夠?qū)o關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理,防止藥品被盜、替換或者混入假藥。04605庫房有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收

5、、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施。04701庫房應(yīng)當(dāng)配備藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。04702庫房應(yīng)當(dāng)配備避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。*04703庫房應(yīng)當(dāng)配備有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備。*04704庫房應(yīng)當(dāng)配備自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備。04705庫房應(yīng)當(dāng)配備符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備。04706庫房應(yīng)當(dāng)有用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨操作及復(fù)核的作業(yè)區(qū)域和設(shè)備。04707庫房應(yīng)當(dāng)有包裝物料的存放場所。共享知識技術(shù)資料04708庫房應(yīng)當(dāng)有驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場所。*04709庫房應(yīng)當(dāng)

6、有不合格藥品專用存放場所。*05001運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。05201儲存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé),并建立記錄和檔案。*05301企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定,對計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。*05303企業(yè)應(yīng)當(dāng)對儲運(yùn)溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時間超過規(guī)定時限的驗(yàn)證。*05401企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成驗(yàn)證控制文件,包括驗(yàn)證方案,報告,評價,偏差處理和預(yù)防措施等。05501驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)按照預(yù)先確定和批準(zhǔn)的方案實(shí)施。05502

7、驗(yàn)證報告應(yīng)當(dāng)經(jīng)過審核和批準(zhǔn)。05503驗(yàn)證文件應(yīng)當(dāng)存檔。*05601企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備。04801經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所內(nèi)審結(jié)論:編制:審批共享知識技術(shù)資料經(jīng)公司內(nèi)審小組對以上條款的檢查發(fā)現(xiàn)以下不合格項(xiàng):1.庫房對無關(guān)人員的進(jìn)入可控管理未做到位。2.工具定置區(qū)未有明顯標(biāo)示。3.包裝物料存放區(qū)域未設(shè)置明顯標(biāo)示。4、個別設(shè)施設(shè)備定期檢查、清潔和維護(hù)、運(yùn)行未做記錄。審核組人員簽字:共享知識技術(shù)資料*****公司問題改進(jìn)和整改措施跟蹤記

8、錄文件下達(dá)部門:質(zhì)量管理部下達(dá)日期:2018年7月26日收件部門:儲運(yùn)部收件人:存在問題:1、庫房對無關(guān)人員的進(jìn)入可控管理未做到位;2、工具定置區(qū)未有明顯標(biāo)示。3、包裝物料存放區(qū)域未設(shè)置明顯標(biāo)示。4、個別設(shè)施設(shè)備定期檢查、清潔和維護(hù)、運(yùn)行未做記錄。計(jì)劃完成時間:2018年7月30以前完成共享知識技術(shù)資料整改措施:1、在庫房外門上安裝先進(jìn)的門禁系統(tǒng),工作人員憑智能卡進(jìn)入。2、合理劃分工具定置區(qū)并設(shè)置標(biāo)志。3、在包裝物料存放區(qū)域設(shè)置標(biāo)示。4、對制冷機(jī)組的運(yùn)行

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