資源描述：
《艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期大腸癌臨床觀察》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期大腸癌臨床觀察【】目的：探討艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期大腸癌臨床療效。方法：72例患者隨機分成觀察組與對照組，觀察組接受GEMOX艾迪治療：吉西他濱1000mg/m2D1、8；奧沙利鉑135mg/m2，D1；艾迪60mlD1-8。對照組僅接受GEMOX方案化療：吉西他濱1000mg/m2D1、8；奧沙利鉑135mg/m2，D1。21天重復(fù)，至少接受2周期治療。結(jié)果：觀察組的有效率和疾病控制率均明顯高于對照組（P0.05）。其中對照組：吉西他濱（Gemcitabine，GEM，200mg/支，國藥準
2、字H20030104，江蘇豪森制藥公司生產(chǎn)）1000mg/m2，靜脈滴注，第1，8天；奧沙利鉑（Oxaliplatin，L-OHP，50mg/支，國藥準字H20050962，江蘇恒瑞制藥公司生產(chǎn)）135mg/m2。靜脈滴注，第1天；21d為1周期，2周期后評價療效。觀察組：在上述化療方案基礎(chǔ)上聯(lián)合艾迪注射液（10mL/支，國藥準字Z52020236，由貴州益佰制藥公司生產(chǎn)）60ml，加入5%葡萄糖600ml靜脈滴注，1次/d，第1-8天。兩組均21天為1個周期，至少連用2個周期[1]?！ ?.3療效評定按照WHO實體瘤近期
3、療效評判標準，完全緩解（CR）為可見病變完全消失，超過1個月；部分緩解（PR）為腫塊縮小50％以上，時間不少于4周；穩(wěn)定（SD）為腫塊縮小不及50％或增大不超過25％；進展（PD）為一個或多個病變增大25％以上或出現(xiàn)新的病變；CRPR為有效率（RR），CRPRSD為疾病控制率[2]?！ ?.4統(tǒng)計學(xué)處理使用SPSS13.0對各項資料進行統(tǒng)計、分析，計量資料以均值±標準差（x±s）表示，計量資料采用t檢驗，計數(shù)資料采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義?！ ?結(jié)果 2.1療效評定經(jīng)過積極治療后，觀察組的有效率為44.
4、44%，疾病控制率為83.33%，對照組的有效率為33.33%，疾病控制率為69.44%，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)觀察組的有效率和疾病控制率均明顯高于對照組，且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）?！ ”?三組患者的治療效果對比[例（%）] 2.2KPS評分變化觀察組的KPS評分提高率為58.33%（21/36），穩(wěn)定率為33.33%（12/36），下降率為8.33%（3/36）；對照組的KPS評分提高率為22.22%（8/36），穩(wěn)定率為47.22%（17/36），下降率為30.56%（11/36），兩組KPS評分變化結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計
5、學(xué)分析發(fā)現(xiàn)有明顯差異，且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）?！ ?.3不良反應(yīng)由表2可知觀察組的不良反應(yīng)主要是骨髓抑制、惡心/嘔吐、輕度腹瀉以及神經(jīng)毒性等，與對照組相比，其不良反應(yīng)發(fā)生率較低，且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）?！ ”?兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較（例） 化療藥物的細胞毒性在殺傷癌細胞的同時，也可損害機體免疫功能，甚至危及生命。艾迪注射液根據(jù)中醫(yī)扶正祛邪原理，艾迪注射液采用斑鰲、人參、黃芪及刺五加四味中藥提取而成的一種新型雙向廣譜抗癌藥物，具有抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)的雙重治療作用。本文采用艾迪注射液聯(lián)合化療
6、治療晚期大腸癌患者，并與單純采用化療治療的對照組進行臨床療效和不良反應(yīng)的比較研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組的有效率和疾病控制率均明顯高于對照組（P<0.05），兩組KPS評分變化結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)有明顯差異（P<0.05），觀察組的不良反應(yīng)主要是骨髓抑制、惡心/嘔吐、輕度腹瀉以及神經(jīng)毒性等，與對照組相比，其不良反應(yīng)發(fā)生率較低（P<0.05）。這表明艾迪注射液能夠緩解晚期結(jié)直腸癌患者病情進展，較單用化療方案治療療效好，減輕化療藥物的不良反應(yīng)?！ 。ㄏ罗D(zhuǎn)第148頁）
