遺傳病和人類健康ppt課件

遺傳病和人類健康ppt課件

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1、第6節(jié)遺傳病和人類健康提示:1、危害人類健康,降低人口素質(zhì);2、給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān);3、某些精神病患者給社會(huì)治安帶來危害。另據(jù)統(tǒng)計(jì),自然人群中約有25%~30%的人受某種遺傳病所累。遺傳病的危害及原因?qū)W生討論危害原因遺傳因素占25%,環(huán)境因素占10%,兩種因素共同作用或原因不明的占65%。放射性污染化學(xué)污染案例我國遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀:我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%~25%;新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%;15歲以下的死亡兒童中,遺傳病患兒占40%;自然流產(chǎn)兒中,遺傳病患兒達(dá)50%以上;我國人口中患21三體

2、綜合癥的人在100萬以上;在我國人口中,輕度智力低下者約2000萬,嚴(yán)重者(白癡)約200萬。案例引入選擇好對(duì)象——禁止近親結(jié)婚達(dá)爾文和表妹愛瑪生育6個(gè)子女,3個(gè)夭折,3個(gè)終生不育??茖W(xué)家的悲劇二、近親結(jié)婚危害大近親是指兩個(gè)人在幾代之內(nèi)曾有共同祖先。近親結(jié)婚是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。新婚姻法規(guī)定禁止“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”或患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病”的男女結(jié)婚。閱讀課本P115小資料思考:1、人種學(xué)家摩爾根愛情之花為什么卻結(jié)出痛苦之果?提示:他與表妹戀愛、結(jié)婚,結(jié)果養(yǎng)育的三個(gè)孩子,兩個(gè)女兒因“莫明其妙的遺傳病癥”夭折,

3、惟一幸存的男孩竟是半癡呆兒。2、摩爾根遺恨終身的婚姻給人們的啟示是什么?提示:不得在氏族內(nèi)部近親通婚。P116學(xué)生活動(dòng):識(shí)別直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親關(guān)系三代以內(nèi)旁系血親是指從祖父母、外祖父母同源而出的男女,如兄弟姐妹(包括同父異母或同母異父)為二代以內(nèi),堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹為三代以內(nèi)。依法他們之間禁止結(jié)婚提倡優(yōu)生優(yōu)育案例引入三、遺傳咨詢遺傳咨詢又叫遺傳商談,是解答咨詢者提出的各種遺傳學(xué)問題,如遺傳病的病因、遺傳方式、預(yù)防、診斷治療等,并在權(quán)衡對(duì)個(gè)人、家庭、社會(huì)利弊的基礎(chǔ)上,給予婚姻、生育、疾病治療和預(yù)防等方面的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。預(yù)防措施遺傳咨

4、詢配合產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)等。可以降低遺傳病發(fā)病率,改善遺傳病患者的生活質(zhì)量和提高人口素質(zhì)。意義討論分析1近親為什么不宜結(jié)婚?其理由是:提示:1、血緣親近的夫婦,從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大,其中某些遺傳病基因是隱性基因。2、近親結(jié)婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。例(1)單基因常染色體隱性遺傳病與近親結(jié)婚有密切關(guān)系;例(2)多基因遺傳?。ㄈ缦忍煨孕呐K病、精神分裂癥等)患者家族成員間近親結(jié)婚,其子女得病的機(jī)會(huì)較非近親結(jié)婚的子女高。討論分析2提示:1、可以發(fā)現(xiàn)遺傳病和遺傳缺陷方面的問題

5、,并加以分析指導(dǎo);2、還可以發(fā)現(xiàn)一些不宜結(jié)婚的疾病,有利于男女雙方及后代的身心健康;3、對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的某些疾病,可以及時(shí)的處理和治療,避免婚后的麻煩。計(jì)劃結(jié)婚的男女青年為什要先做婚前健康檢查及遺傳咨詢?課堂小結(jié)1、遺傳病指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,致病基因在上下代之間傳遞;2、遺傳病就在我們身邊,需要積極預(yù)防;3、遺傳病危害人類健康,降低人口素質(zhì),帶來精神負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);4、近親結(jié)婚大大提高遺傳病的發(fā)病率,要禁止近親結(jié)婚;5、遺傳咨詢配合產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)等措施可以降低遺傳病發(fā)病率。課堂練習(xí)(1)近親結(jié)婚容易患遺傳病的原因是,近親可能帶有相

6、同的隱性致病基因()(2)遺傳病基因沒有在親代表達(dá),就不會(huì)通過配子傳遞給后代()(3)我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者,每個(gè)人的全部基因中都可能有5~6個(gè)致病基因()(4)所有的遺傳病都是在一出生就能表現(xiàn)出癥狀來()(5)遺傳病是先天就有的疾病,是目前醫(yī)療水平無法治愈的疾病()答案:(1)√(2)×(3)√(4)×(5)√1、判斷下列各題正誤:2、右圖為先天性愚型病患者,這是最常見的一種常染色體病,現(xiàn)已查明主要是第21號(hào)染色體多了一條,所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發(fā)病率約為1/600~1/800,患者天生智力低下,請(qǐng)問:(1)一對(duì)

7、正常父母有可能生出先天性愚型病的患兒嗎?(2)假如這一患者的父母是正常的,那么其父母的什么細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了異常變化?(3)如果這些患者生兒育女,這種病會(huì)遺傳給后代嗎?(4)這種病與傳染病有哪些區(qū)別?答案:(1)可能(2)生殖(3)會(huì)(4)患這種病的人遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化,但不會(huì)傳染一、遺傳病就在我們身邊據(jù)研究,我們所有的人都是遺傳病基因攜帶者,每個(gè)人的全部基因中都可能有5~6個(gè)致病基因。其中某個(gè)基因貯存的遺傳信息一旦表達(dá),就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病癥。有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒有得到表達(dá),但能夠通過配子傳遞給后代。如:色盲、先天性愚型

8、病、白化病、血友病等白化病白化病人體內(nèi)缺少酪氨酸酶,不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素,表現(xiàn)出白化性狀。并指,單基因控制的顯性遺傳病。先天性唇裂單側(cè)或雙側(cè)發(fā)病,有些還伴有腭裂。從遺傳角度來

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