最全最經(jīng)典的鋰離子電池容量衰減原因分析

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1、本質(zhì)原因鋰離子電池在兩個(gè)電極間發(fā)生嵌入反應(yīng)時(shí)具有不同的嵌入能量,而為了得到電池的最佳性能,兩個(gè)宿主電極的容量比應(yīng)該保持一個(gè)平衡值。在鋰離子電池中,容量平衡表示成為正極對(duì)負(fù)極的質(zhì)量比,即:γ=m+/m-=ΔxC-/ΔyC+式中C指電極的理論庫(kù)侖容量,Δx、Δy分別指嵌入負(fù)極及正極的鋰離子的化學(xué)計(jì)量數(shù)。從上式可以看出,兩極所需要的質(zhì)量比依賴于兩極相應(yīng)的庫(kù)侖容量及其各自可逆鋰離子的數(shù)目。一般說來,較小的質(zhì)量比導(dǎo)致負(fù)極材料的不完全利用;較大的質(zhì)量比則可能由于負(fù)極被過充電而存在安全隱患??傊谧顑?yōu)化的質(zhì)量比處,電池性能最佳。

2、對(duì)于理想的Li-ion電池系統(tǒng),在其循環(huán)周期內(nèi)容量平衡不發(fā)生改變,每次循環(huán)中的初始容量為一定值,然而實(shí)際上情況卻復(fù)雜得多。任何能夠產(chǎn)生或消耗鋰離子或電子的副反應(yīng)都可能導(dǎo)致電池容量平衡的改變,一旦電池的容量平衡狀態(tài)發(fā)生改變,這種改變就是不可逆的,并且可以通過多次循環(huán)進(jìn)行累積,對(duì)電池性能產(chǎn)生嚴(yán)重影響。在鋰離子電池中,除了鋰離子脫嵌時(shí)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)外,還存在著大量的副反應(yīng),如電解液分解、活性物質(zhì)溶解、金屬鋰沉積等,如圖1所示。Arora等[3]將這些容量衰減的過程與半電池的放電曲線對(duì)照起來,使得我們可以清楚地看出電池

3、工作時(shí)發(fā)生容量衰減的可能性及其原因,如圖2所示。一、過充電1、石墨負(fù)極的過充反應(yīng):電池在過充時(shí),鋰離子容易還原沉積在負(fù)極表面:Li++e→Li(s),沉積的鋰包覆在負(fù)極表面,阻塞了鋰的嵌入。導(dǎo)致放電效率降低和容量損失,原因有:①可循環(huán)鋰量減少;????????????②沉積的金屬鋰與溶劑或支持電解質(zhì)反應(yīng)形成Li2CO3,LiF或其他產(chǎn)物;③金屬鋰通常形成于負(fù)極與隔膜之間,可能阻塞隔膜的孔隙增大電池內(nèi)阻。④由于鋰的性質(zhì)很活潑,易與電解液反應(yīng)而消耗電解液.從而導(dǎo)致放電效率降低和容量的損失。???????????????

4、????????快速充電,電流密度過大,負(fù)極嚴(yán)重極化,鋰的沉積會(huì)更加明顯。這種情況容易發(fā)生在正極活性物相對(duì)于負(fù)極活性物過量的場(chǎng)合。但是,在高充電率的情況下,即使正負(fù)極活性物的比例正常,也可能發(fā)生金屬鋰的沉積。????????2、正極過充反應(yīng)當(dāng)正極活性物相對(duì)于負(fù)極活性物比例過低時(shí),容易發(fā)生正極過充電?!纠顐ド啤空龢O過充導(dǎo)致容量損失主要是由于電化學(xué)惰性物質(zhì)(如Co3O4,Mn2O3等)的產(chǎn)生,破壞了電極間的容量平衡,其容量損失是不可逆的。(1)LiyCoO2????LiyCoO2→(1-y)/3[Co3O4+O2(g)

5、]+yLiCoO2?y<0.4【電源網(wǎng)】【李偉善】【黃可龍】???同時(shí)正極材料在密封的鋰離子電池中分解產(chǎn)生的氧氣由于不存在再化合反應(yīng)(如生成H2O)與電解液分解產(chǎn)生的可燃性氣體同時(shí)積累,后果將不堪設(shè)想。??【電源網(wǎng)】【黃可龍】(2)λ-MnO2鋰錳反應(yīng)發(fā)生在鋰錳氧化物完全脫鋰的狀態(tài)下:λ-MnO2→Mn2O3+O2(g)?【李偉善】【黃可龍】3、電解液在過充時(shí)氧化反應(yīng)當(dāng)壓高于4.5V時(shí)電解液就會(huì)氧化生成不溶物(如Li2Co3)和氣體,這些不溶物會(huì)堵塞在電極的微孔里面阻礙鋰離子的遷移而造成循環(huán)過程中容量損失?!倦娫淳W(wǎng)

6、】【黃可龍】【阮艷莉】影響氧化速率因素:正極材料表面積大小??【電源網(wǎng)】【黃可龍】集電體材料????????【電源網(wǎng)】【黃可龍】所添加的導(dǎo)電劑(炭黑等)????【電源網(wǎng)】【黃可龍】炭黑的種類及表面積大小?????【電源網(wǎng)】【黃可龍】在目前較常用電解液中,EC/DMC被認(rèn)為是具有最高的耐氧化能力。溶液的電化學(xué)氧化過程一般表示為:溶液→氧化產(chǎn)物(氣體、溶液及固體物質(zhì))+ne-  任何溶劑的氧化都會(huì)使電解質(zhì)濃度升高,電解液穩(wěn)定性下降,最終影響電池的容量。假設(shè)每次充電時(shí)都消耗一小部分電解液,那么在電池裝配時(shí)就需要更多的電解

7、液。對(duì)于恒定的容器來說,這就意味著裝入更少量的活性物質(zhì),這樣會(huì)造成初始容量的下降。此外,若產(chǎn)生固體產(chǎn)物,則會(huì)在電極表面形成鈍化膜,這將引起電池極化增大而降低電池的輸出電壓。??【阮艷莉】二、電解液分解(還原)I在電極上分解1、電解質(zhì)在正極上分解:電解液由溶劑和支持電解質(zhì)組成,在正極分解后通常形成不溶性產(chǎn)物L(fēng)i2Co3和LiF等,通過阻塞電極的孔隙而降低電池容量,電解液還原反應(yīng)對(duì)電池的容量和循環(huán)壽命會(huì)產(chǎn)生不良影響,并且由于還原產(chǎn)生了氣體會(huì)使電池內(nèi)壓升高,從而導(dǎo)致安全問題?!倦娫淳W(wǎng)】【李偉善】正極分解電壓通常大于4.5

8、V(相對(duì)于Li/Li+),所以,它們?cè)谡龢O上不易分解。相反,電解質(zhì)在負(fù)極較易分解。??【李偉善】2、電解質(zhì)在負(fù)極上分解:電解液在石墨和其它嵌鋰碳負(fù)極上穩(wěn)定性不高,容易反應(yīng)產(chǎn)生不可逆容量。初次充放電時(shí)電解液分解會(huì)在電極表面形成鈍化膜,鈍化膜能將電解液與碳負(fù)極隔開阻止電解液的進(jìn)一步分解。從而維持碳負(fù)極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。理想條件下電解液的還原限制在鈍化膜的形成階段,當(dāng)

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