招標(biāo)貨物清單及技術(shù)規(guī)格

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1、招標(biāo)貨物清單及技術(shù)規(guī)格一、招標(biāo)貨物清單子包貨物名稱數(shù)量使用單位1全自動血細(xì)胞分析儀1套慈溪市中醫(yī)醫(yī)院2全自動生化分析儀1套慈溪市第三人民醫(yī)院二、招標(biāo)貨物技術(shù)規(guī)格和要求總的說明和要求1.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)1.1當(dāng)?shù)厥褂玫碾娫矗弘妷海簡蜗?20V±10%，三相380V±10%；頻率：50Hz；1.2醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)：GB706－19952.交貨前的買方查驗(yàn)2.1買方有權(quán)在產(chǎn)品組裝期間到賣方的工廠查驗(yàn)產(chǎn)品及其部件，有權(quán)察看圖紙和試驗(yàn)結(jié)果，買方也可指派其雇員或代理履行這種工廠查驗(yàn)，但這并不免除賣方應(yīng)按合同履行其義務(wù)的責(zé)任。3.對供應(yīng)商提供培訓(xùn)、產(chǎn)品安裝與驗(yàn)收的要求3.1賣方負(fù)責(zé)培訓(xùn)操作人員和

2、管理人員，買方有權(quán)要求更換賣方指派的不合格的技術(shù)人員，由此產(chǎn)生的費(fèi)用由賣方承擔(dān)。3.2賣方應(yīng)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的安裝與調(diào)試，并應(yīng)在規(guī)定的期限內(nèi)完成。3.3買方驗(yàn)收的目的：（1）確認(rèn)安裝成功；（2）確認(rèn)設(shè)備性能及其它經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)符合合同規(guī)定。驗(yàn)收程序應(yīng)根據(jù)合同確定的“調(diào)試驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)守則”中規(guī)定的順序、標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行。買方可選購使用后的實(shí)驗(yàn)儀器以確保設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)。3.4買方驗(yàn)收：（1）產(chǎn)品運(yùn)達(dá)后的檢查：合同項(xiàng)下的產(chǎn)品運(yùn)達(dá)后須在買方負(fù)責(zé)人確認(rèn)貨物外包裝完整的前提下由賣方的安裝人員自行檢查，如開箱后確認(rèn)產(chǎn)品錯發(fā)，丟失及損壞，賣方應(yīng)承擔(dān)責(zé)任；（2）終交驗(yàn)收：買賣雙方按照合同和雙方共同商定的

3、驗(yàn)收條款對調(diào)試完畢的設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收。賣方應(yīng)事先準(zhǔn)備好驗(yàn)收文件并獲買方的確認(rèn)，如驗(yàn)收合格，雙方代表人在驗(yàn)收文件上簽字完成終交驗(yàn)收手續(xù)，正式交付使用。如第一次調(diào)試未成功，賣方應(yīng)找出失敗的原因，并應(yīng)在第一次調(diào)試結(jié)束后15天內(nèi)完成再次調(diào)試。賣方應(yīng)承擔(dān)因此而產(chǎn)生的全部費(fèi)用；如第二次調(diào)試結(jié)果仍不能完全符合驗(yàn)收文件預(yù)定的合格條件，買方可拒絕接受全部設(shè)備，賣方負(fù)責(zé)賠償該項(xiàng)目的一切損失。表A投標(biāo)貨物概況子包設(shè)備名稱產(chǎn)地品牌規(guī)格型號貨物投放市場年份制造商近3年業(yè)績用戶名數(shù)量供貨年份聯(lián)系電話主要部件名稱、生產(chǎn)國家、廠家和型號規(guī)格貨物的主要優(yōu)點(diǎn)、特性，是否含專利權(quán)表B貨物技術(shù)規(guī)格和要求表子包1：

4、全自動血細(xì)胞分析儀數(shù)量：1套使用單位：慈溪市中醫(yī)醫(yī)院序號招標(biāo)要求投標(biāo)響應(yīng)一總體要求：1.1此設(shè)備為各廠家最新型號全自動血液分析工作站，適用于對血常規(guī)和CRP等分析項(xiàng)目聯(lián)合檢測使用。全自動血液分析工作站：五分類血細(xì)胞分析儀和CRP分析儀通過軌道連接，流水線檢測二關(guān)鍵部件具體要求：2.1五分類血細(xì)胞分析儀（1臺）2.1.1檢測原理：核酸熒光染色+半導(dǎo)體激光；流式細(xì)胞技術(shù)2.1.2檢測參數(shù)：可報(bào)告參數(shù)項(xiàng)≥32項(xiàng)，研究性參數(shù)項(xiàng)≥14項(xiàng)▲2.1.3測試速度：手動進(jìn)樣≥100測試/小時，自動進(jìn)樣≥100測試/小時2.1.4內(nèi)置預(yù)稀釋裝置，可自動定量打出稀釋液2.1.5具有獨(dú)立網(wǎng)織紅

5、細(xì)胞檢測通道，單獨(dú)開關(guān)，RET單參數(shù)檢測。2.1.66個散點(diǎn)圖+2個直方圖+3個三維立體散點(diǎn)圖（避免不同細(xì)胞的重疊及非細(xì)胞物質(zhì)對計(jì)數(shù)的影響）2.1.7低值白細(xì)胞情況下系統(tǒng)自動開啟智能倍增分析技術(shù)進(jìn)行檢測，無需重復(fù)檢測。2.1.8血樣模式：靜脈全血和預(yù)稀釋血，40微升預(yù)稀釋血樣即可全參數(shù)檢測2.1.9儀器采用全系統(tǒng)溫控，可保證在各種低溫環(huán)境中檢測結(jié)果穩(wěn)定2.1.10主機(jī)顯示器≥10.4寸彩色觸摸屏，可同屏顯示所有信息2.1.11線性范圍WBC：0～500×109/L，RBC：0～8.0×1012/L，HGB：0～250g/L，PLT：0～5000×109/L，解決了高值樣

6、本重復(fù)稀釋的問題2.1.12采用智能的浮動聚類分類法，使各細(xì)胞群體之間的分類界限更加清晰，提高白細(xì)胞分類的準(zhǔn)確性2.1.13具有復(fù)檢規(guī)則，異常樣本篩查能力強(qiáng)。用戶可根據(jù)科室情況自行設(shè)定復(fù)檢規(guī)則，符合實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的管理要求，可以有效避免錯誤報(bào)告的發(fā)放2.1.14單次自動進(jìn)樣架容量≥100，具有樣本隨時添加功能2.1.15吸樣裝置：采用陶瓷分血閥2.1.16動力裝置：外置氣源2.1.17傳輸接口：USB≥4個，網(wǎng)口≥1個2.1.18支持雙向LIS，提供HL7標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議支持，免費(fèi)提供LIS接入2.1.19質(zhì)控類型：四種質(zhì)控方法，包括L-J質(zhì)控和X-B浮動均值質(zhì)控2.1.20質(zhì)

7、控及校準(zhǔn)品需獲得省級注冊證明，為原廠生產(chǎn)；擁有完整溯源性，溯源性資質(zhì)獲得CNAS權(quán)威認(rèn)證（提供相關(guān)證明）2.1.21提供設(shè)備配套耗材：試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等分項(xiàng)報(bào)價2.2CRP分析儀（1臺）2.2.1CRP檢測原理：采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白（CRP）測定，采用全血細(xì)胞體積（WBC/RBC/PLT總體積）對CRP濃度進(jìn)行修正2.2.2具有自動條碼旋轉(zhuǎn)掃描裝置2.2.3檢測速度：≥90個樣本/小時2.2.4樣本用量：≤20μl，樣本類型：全血2.2.5CRP線性范圍：0.2~320mg/L2.2.6具有原廠配套的試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，并