招標貨物清單及技術規(guī)格

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1、招標貨物清單及技術規(guī)格一、招標貨物清單子包貨物名稱數(shù)量使用單位1全自動血細胞分析儀1套慈溪市中醫(yī)醫(yī)院2全自動生化分析儀1套慈溪市第三人民醫(yī)院二、招標貨物技術規(guī)格和要求總的說明和要求1.相關標準1.1當?shù)厥褂玫碾娫矗弘妷海簡蜗?20V±10%，三相380V±10%；頻率：50Hz；1.2醫(yī)用電器標準：GB706－19952.交貨前的買方查驗2.1買方有權在產(chǎn)品組裝期間到賣方的工廠查驗產(chǎn)品及其部件，有權察看圖紙和試驗結(jié)果，買方也可指派其雇員或代理履行這種工廠查驗，但這并不免除賣方應按合同履行其義務的責任。3.對供應商提供培訓、產(chǎn)品安裝與驗收的要求3.1賣方負責培訓操作人員和

2、管理人員，買方有權要求更換賣方指派的不合格的技術人員，由此產(chǎn)生的費用由賣方承擔。3.2賣方應負責產(chǎn)品的安裝與調(diào)試，并應在規(guī)定的期限內(nèi)完成。3.3買方驗收的目的：（1）確認安裝成功；（2）確認設備性能及其它經(jīng)濟技術指標符合合同規(guī)定。驗收程序應根據(jù)合同確定的“調(diào)試驗收標準守則”中規(guī)定的順序、標準和實驗方法進行。買方可選購使用后的實驗儀器以確保設備的運轉(zhuǎn)。3.4買方驗收：（1）產(chǎn)品運達后的檢查：合同項下的產(chǎn)品運達后須在買方負責人確認貨物外包裝完整的前提下由賣方的安裝人員自行檢查，如開箱后確認產(chǎn)品錯發(fā)，丟失及損壞，賣方應承擔責任；（2）終交驗收：買賣雙方按照合同和雙方共同商定的

3、驗收條款對調(diào)試完畢的設備進行驗收。賣方應事先準備好驗收文件并獲買方的確認，如驗收合格，雙方代表人在驗收文件上簽字完成終交驗收手續(xù)，正式交付使用。如第一次調(diào)試未成功，賣方應找出失敗的原因，并應在第一次調(diào)試結(jié)束后15天內(nèi)完成再次調(diào)試。賣方應承擔因此而產(chǎn)生的全部費用；如第二次調(diào)試結(jié)果仍不能完全符合驗收文件預定的合格條件，買方可拒絕接受全部設備，賣方負責賠償該項目的一切損失。表A投標貨物概況子包設備名稱產(chǎn)地品牌規(guī)格型號貨物投放市場年份制造商近3年業(yè)績用戶名數(shù)量供貨年份聯(lián)系電話主要部件名稱、生產(chǎn)國家、廠家和型號規(guī)格貨物的主要優(yōu)點、特性，是否含專利權表B貨物技術規(guī)格和要求表子包1：

4、全自動血細胞分析儀數(shù)量：1套使用單位：慈溪市中醫(yī)醫(yī)院序號招標要求投標響應一總體要求：1.1此設備為各廠家最新型號全自動血液分析工作站，適用于對血常規(guī)和CRP等分析項目聯(lián)合檢測使用。全自動血液分析工作站：五分類血細胞分析儀和CRP分析儀通過軌道連接，流水線檢測二關鍵部件具體要求：2.1五分類血細胞分析儀（1臺）2.1.1檢測原理：核酸熒光染色+半導體激光；流式細胞技術2.1.2檢測參數(shù)：可報告參數(shù)項≥32項，研究性參數(shù)項≥14項▲2.1.3測試速度：手動進樣≥100測試/小時，自動進樣≥100測試/小時2.1.4內(nèi)置預稀釋裝置，可自動定量打出稀釋液2.1.5具有獨立網(wǎng)織紅

5、細胞檢測通道，單獨開關，RET單參數(shù)檢測。2.1.66個散點圖+2個直方圖+3個三維立體散點圖（避免不同細胞的重疊及非細胞物質(zhì)對計數(shù)的影響）2.1.7低值白細胞情況下系統(tǒng)自動開啟智能倍增分析技術進行檢測，無需重復檢測。2.1.8血樣模式：靜脈全血和預稀釋血，40微升預稀釋血樣即可全參數(shù)檢測2.1.9儀器采用全系統(tǒng)溫控，可保證在各種低溫環(huán)境中檢測結(jié)果穩(wěn)定2.1.10主機顯示器≥10.4寸彩色觸摸屏，可同屏顯示所有信息2.1.11線性范圍WBC：0～500×109/L，RBC：0～8.0×1012/L，HGB：0～250g/L，PLT：0～5000×109/L，解決了高值樣

6、本重復稀釋的問題2.1.12采用智能的浮動聚類分類法，使各細胞群體之間的分類界限更加清晰，提高白細胞分類的準確性2.1.13具有復檢規(guī)則，異常樣本篩查能力強。用戶可根據(jù)科室情況自行設定復檢規(guī)則，符合實驗室質(zhì)量控制的管理要求，可以有效避免錯誤報告的發(fā)放2.1.14單次自動進樣架容量≥100，具有樣本隨時添加功能2.1.15吸樣裝置：采用陶瓷分血閥2.1.16動力裝置：外置氣源2.1.17傳輸接口：USB≥4個，網(wǎng)口≥1個2.1.18支持雙向LIS，提供HL7標準協(xié)議支持，免費提供LIS接入2.1.19質(zhì)控類型：四種質(zhì)控方法，包括L-J質(zhì)控和X-B浮動均值質(zhì)控2.1.20質(zhì)

7、控及校準品需獲得省級注冊證明，為原廠生產(chǎn)；擁有完整溯源性，溯源性資質(zhì)獲得CNAS權威認證（提供相關證明）2.1.21提供設備配套耗材：試劑、質(zhì)控品、校準品等分項報價2.2CRP分析儀（1臺）2.2.1CRP檢測原理：采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定，采用全血細胞體積（WBC/RBC/PLT總體積）對CRP濃度進行修正2.2.2具有自動條碼旋轉(zhuǎn)掃描裝置2.2.3檢測速度：≥90個樣本/小時2.2.4樣本用量：≤20μl，樣本類型：全血2.2.5CRP線性范圍：0.2~320mg/L2.2.6具有原廠配套的試劑、校準品、質(zhì)控品，并