實(shí)驗(yàn)七酵母rna的提取與鑒定

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1、專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享姓名：郭沈杰年級(jí)專(zhuān)業(yè)：2012級(jí)生物科學(xué)同組者：蔡萍萍學(xué)號(hào)：12050011012實(shí)驗(yàn)七酵母RNA的提取及鑒定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆障A法提取酵母RNA的原理和方法。二、實(shí)驗(yàn)原理酵母核酸中RNA含量較多，DNA含量則少于2%。RNA可溶于堿性溶液，當(dāng)堿被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。用堿液提取的RNA有不同程度的降解。三、實(shí)驗(yàn)儀器1、離心機(jī)2、水浴鍋3、電爐4、燒杯5、量筒6、移液管7、玻璃棒8、濾紙9、漏斗WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享10、試劑瓶11、電子天平12、pH試紙（pH1~14）四、實(shí)驗(yàn)試劑1、干酵母粉2、0.2%氫氧化鈉溶液：2g氫氧

2、化鈉溶于蒸餾水并稀釋至1000ml。3、乙酸（A.R.）4、95%乙醇5、無(wú)水乙醚（A.R.）6、10%硫酸：濃硫酸（比重1.84）10ml，緩緩傾于水中，稀釋至100ml。7、氨水（A.R.）8、5%硝酸銀溶液：5g硝酸銀溶于蒸餾水并稀釋至100ml，貯于棕色瓶中。五、實(shí)驗(yàn)步驟(一)RNA的提取：1、稱(chēng)取2g干酵母粉于100ml燒杯中，加入0.2%氫氧化鈉溶液10ml，沸水浴加熱30分鐘，經(jīng)常攪拌（如沸水浴過(guò)程中溶液蒸干可再加5~8ml氫氧化鈉）。冷卻，然后加入乙酸數(shù)滴，使提取液呈酸性（pH試紙檢驗(yàn)，pH5~6），離心10-15分鐘（4000r.p.m）。倒取上清液，加入2倍體積的9

3、5%乙醇，邊加邊攪，加畢，靜置，待完全沉淀，過(guò)濾。2、濾渣先用95%乙醇洗2次，每次約5毫升，再用無(wú)水乙醚洗2次，每次也約5ml。WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享3、洗滌時(shí)可小心地用玻璃棒攪動(dòng)沉淀。乙醚濾干后，濾渣即為粗RNA，可鑒定和測(cè)定含量用。（二）鑒定：1、取上述RNA約0.5g，加10%硫酸5ml,加熱至沸1~2分鐘，將RNA水解。2、水解液2ml，加入氨水2ml和5%硝酸銀溶液1ml，觀察是否產(chǎn)生絮狀嘌呤銀化合物。注意事項(xiàng)：1、離心管回收2、離心的時(shí)候，要兩兩對(duì)稱(chēng)放置，且離心管中溶液的量基本一樣。否則會(huì)遭成離心機(jī)轉(zhuǎn)子的損壞。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(一)RNA的提?。杭尤胍宜崾谷芤?/p>

4、呈酸性，溶液呈土黃色。進(jìn)行離心后，沉淀沉于離心管的下部，上半部分上清液呈土黃色。WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享取上清液，加入2倍體積的95%乙醇后，溶液呈現(xiàn)白色渾濁狀完全渾濁后，上清液呈白色，沉淀為白色。WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享過(guò)濾洗滌后，得RNA粗品。（二）鑒定：WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享（1）水解后，溶液呈無(wú)色透明狀。加入氨水后，溶液仍澄清，溶液中似有油狀物質(zhì)產(chǎn)生。加入硝酸銀后，仍似有油狀物質(zhì)產(chǎn)生。WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享一段時(shí)間后，產(chǎn)生白色絮狀沉淀。（2）取水解液0.5ml，加苔黑酚—三氯化鐵試劑1ml，加熱至沸1min，觀察顏色變

5、化WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享七、實(shí)驗(yàn)分析稱(chēng)取干酵母粉：2.0096g最后得到的RNA粗品：0.034gRNA提取率（%）=RNA質(zhì)量（g）/干酵母粉質(zhì)量（g）x100%本實(shí)驗(yàn)中RNA提取率（%）=0.0346g/2.0096g=1.722%（稀堿法提取的RNA為變性RNA）本實(shí)驗(yàn)為定性實(shí)驗(yàn)，提取酵母中的RNA中，產(chǎn)生白色沉淀時(shí)可能因副反應(yīng)產(chǎn)生的其他沉淀，即最終的沉淀中可能混有其他雜質(zhì)，不適于進(jìn)行定量測(cè)定。依據(jù)：酵母細(xì)胞富含核酸，且核酸主要是RNA，含量為干菌體的2.67%~10.0%，而DNA含量較少，僅為0.03%~0.516%。為此提取RNA多以酵母為原料。工業(yè)上制備R

6、NA多選用低成本、適于大規(guī)模操作的稀堿法或濃鹽法。這兩種方法所提取的核酸均為變性的RNA，主要用作制備單核苷酸的原料，其工藝比較簡(jiǎn)單。WORD文檔下載可編輯專(zhuān)業(yè)技術(shù)資料分享八、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1.過(guò)濾時(shí),洗滌不能帶水,否則沉淀粘在濾紙上取不下來(lái)。2.有時(shí)絮狀沉淀出現(xiàn)較慢,可放十多分鐘。3.利用等電點(diǎn)控制RNA析出時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控pH。4.稀堿法提取的RNA為變性RNA，可用于RNA組分鑒定及單核苷酸制備，不能作為RNA生物活性實(shí)驗(yàn)材料。九、思考題?1、簡(jiǎn)述核酸分離純化的一般原則。保持核算一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性；盡量排除其他分子的污染，保持核酸純度。?2、RNA提取過(guò)程中的關(guān)鍵步驟及注意事項(xiàng)有哪些？過(guò)

7、濾時(shí)，洗滌不能帶水，否則沉淀粘在濾紙上取不下來(lái)；有時(shí)絮狀沉淀出現(xiàn)較慢，可放十多分鐘；利用等電點(diǎn)控制RNA析出時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制pH；稀堿法提取的rna為變性rna，可用于單核苷酸制備，不能作為rna生物活性材料。WORD文檔下載可編輯