溶血現(xiàn)象對臨床生化檢驗項目的影響探究

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1、溶血現(xiàn)象對臨床生化檢驗項目的影響探究湖南省岳陽市婦幼保健院檢驗科414000摘要:目的:探討溶血現(xiàn)象對于臨床血牛.化檢驗項目檢測結果的影響。方法:隨機抽取2014年1月至2014年12月,在我院接受血生化檢驗的健康體檢者30例,常規(guī)采集血液標木5ml,均分為2份分別置于2支試管中,其中一支以人工方法使之溶血,另一支嚴格按照操作標準避免溶血,測定并比較溶血標木與正常標木的生化檢驗項目。結果:溶血標木的TBIL、DBIL、AST、ALT、LDH、CK、CK-MB、CHOL、K+水平顯著高于正常標木(P<0.05),而ALP顯著低于正常標木(P<0.05)o結論:血液標木溶

2、血將影響多種生化指標檢驗結果,干擾臨床診斷與治療,臨床工作中需采取相應措施避免血液標木溶血。關鍵詞:生化檢驗;溶血;影響血生化檢驗是臨床多種疾病診斷、病情評價、術前評佔及療效評價等的重要手段,對于臨床診斷與治療決策均具有重要參考意義。標木溶血是臨床牛.化檢驗工作中較為常見的現(xiàn)象,嚴重干擾牛.化檢驗,影響檢驗結果的尊卻行與可靠性[1]。木研究比較分析了溶血標木與正常標木的血生化檢驗結果,旨在探討溶血對于生化檢驗項目的影響,并分析其原因與對策,為臨床工作提供參考,現(xiàn)報道如下:1資料與方法1.1研究對象隨機抽取2014年1月至2014年12月,在我院接受血生化檢驗的健康體檢者30例,均

3、在入院后嚴格按照采血標準晨取空腹肘靜脈血5ml,將血液標木分別置于2支釆血管中,各2.5ml。其中,1支為溶血標木(30份),置于-40°C冰箱中凍存20min,再取出融化置于3200r/min轉速下離心lOmin后,分離獲得溶血血清,肉眼觀察存在脂溶或者黃疽等溶血表現(xiàn)。另一支試管為正常血清標木(30份),常規(guī)置于肝素管中,并在采血lh內(nèi)按照實驗室標準在3200r/min轉速下離心lOmin后,獲取血清標本,檢查確認標本無溶血。1.2生化檢驗方法所有標本均采用邁瑞B(yǎng)S-800M全自動生化分析儀以及配套試劑進行檢測,儀器性能良好iL處于質控范圍內(nèi)。測定指標包括乳酸脫氫酶(LDH)、

4、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、堿性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、血尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(CHOL)、鉀離子(K+)、鈉離子(Na+)共計16項指標水平。操作嚴格按照實驗室規(guī)程以及試劑說明書執(zhí)行,嚴格進行質量控制,避免非溶血因素所致檢驗結果異常。1.3統(tǒng)計學分析數(shù)據(jù)以統(tǒng)計學軟件SPSS18.0進行分析,以()表示計量資料,經(jīng)t檢驗,P<0.05表示差異冇統(tǒng)計學意義。2結果檢驗結果顯示,溶血標本的TBIL、DBIL

5、、AST、ALT、LDH、CK、CK-MB、CHOL、K+均顯著高于正常標本(P<0.05),而ALP顯著低于正常標本(P<0.05),對于UA、Cr、GLU、BUN、TG及Na+無明顯影響,組間比較無明顯差異(P>0.05),見表1。3討論血清標本溶血是影響臨床血生化檢驗結果的常見干擾因素,諸多研究表明,血清標本溶血將影響多種生化檢驗指標的結果,從而干擾部分疾病的診斷與治療。本研究結果顯示,溶血標本將導致TBIL、DBIL、AST、ALT、LDH、CK、CK-MB、CHOL、K+等指標的測定結果升高,而ALP測定結果降低。溶血對于UA、Cr、GLU、BUN、T

6、G及Na+水平并無明顯影響。造成標本溶血的原因主要可總結為以下幾方面:(1)體外因素:標本體外溶血主要是由于機械性破壞、冰凍等物理性因素,或者血樣與表面活性劑接觸等化學性因素,或者遺傳疾病導致血細胞膜的脆性增加等代謝性因素所致[2]。(2)體內(nèi)因素:發(fā)生體內(nèi)溶血可能是由于存在惡性疾病等生物因素,或者藥物毒性反應及人工心臟瓣膜等物理因素引起[3]。臨床研宄認為,體內(nèi)因素與體外因素所致標本溶血對于測定結果的影響主要表現(xiàn)在,體外因素多引起血清Hb與K+以及LDA呈現(xiàn)平行升高,而體內(nèi)因素則多引起Hb及LDH升高,對K+水平并無明顯影響[4]。在臨床生化檢驗工作中,嚴格控制采血質量,避免標

7、本溶血,尤蘇是克服體外因素所致溶血非常必要。結合臨床實踐經(jīng)驗認為,在采集血液標本中,應嚴格按照操作技術要求采血,采血相關用具例如針頭、注射器、試管等必須清潔干燥,嚴禁應用經(jīng)灑精消毒處理后的注射器針頭進行采血,以免誘發(fā)溶血。在使用止血帶時,避免綁扎過緊或過久,進針抽冋血以后,不宜過快將注射器活塞拔出,而應嚴格管壁緩慢將血液注入試管之中,以免因注入過快產(chǎn)生氣泡而導致血細胞破裂。在完成血液標本采集后,存放吋間不宜過長,且需避免消毒液等艽他物質污染標本。通常情況下,標本采集后應在室溫放置

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