kartagener綜合征的影像思考

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1、Kartagener綜合征的影像思考 程慶山Kartagener綜合征的影像思考Kartagener綜合征又稱支氣管擴(kuò)張-鼻竇炎-內(nèi)臟反位綜合征,也有人稱家族性支氣管擴(kuò)張,可能屬于先天性常染色體隱性遺傳病,一般發(fā)病年齡為10-29歲,約95%的病例發(fā)生在15歲以前,男女發(fā)病率相近[1]。Kartagener綜合征的影像思考1904年Stewart最早報(bào)道過(guò)1例21歲的男性患者具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位、副鼻竇炎及支氣管擴(kuò)張的病人。到1933年Kartagener報(bào)道了4例具有支氣管擴(kuò)張,同時(shí)伴有鼻息肉及內(nèi)臟轉(zhuǎn)位的病人,并歸納出上述三大征象。

2、現(xiàn)選擇一例資料齊全的典型病例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。Kartagener綜合征的影像思考病例:男性,30歲,未婚。因反復(fù)咳嗽、咳痰17年,加重3天入院?;颊?7年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)咳嗽、咳痰,時(shí)好時(shí)壞,時(shí)有發(fā)熱。當(dāng)?shù)叵群笤\斷過(guò)“肺炎”或“支氣管炎”,抗感染治療后好轉(zhuǎn)。并且反復(fù)多次出現(xiàn)。本次發(fā)病后曾在我市多家醫(yī)院就診,包括三級(jí)醫(yī)院,最后診斷為“肺結(jié)核”,給予“HRZE”4聯(lián)抗癆治療5個(gè)多月,近3天咳嗽加重,并有較大量黃色膿痰,來(lái)我院就醫(yī),門診以“雙肺結(jié)核伴感染”收入院。Kartagener綜合征的影像思考體檢:體溫36.8℃,呼吸22次/分,心

3、率100次/分,血壓98/67mmHg,胸廓無(wú)畸形,語(yǔ)顫無(wú)增強(qiáng)或減弱,雙肺呼吸音粗,可聞及干濕性羅音,心濁音界右偏,未聞及病理性雜音。輔助檢查:血常規(guī)中,WBC23.8×109/L,N87.6%。肝膽脾B超未見(jiàn)明顯異常。Kartagener綜合征的影像思考CT雙肺散在分布斑片狀、斑點(diǎn)狀及條索狀密度增高影,邊緣模糊,其內(nèi)密度不均勻,其間可見(jiàn)多發(fā)囊狀影,心影偏右,降主動(dòng)脈、肝臟及胃等呈鏡面右位改變。診斷為兩肺結(jié)核伴支擴(kuò),鏡像右位心。經(jīng)抗癆及抗感染治療,病情明顯好轉(zhuǎn)。經(jīng)上海肺科醫(yī)院會(huì)診后考慮為Kartagener綜合征,加鼻竇部CT掃描發(fā)

4、現(xiàn)鼻竇炎。Kartagener綜合征的影像思考再追問(wèn)病史,患者有長(zhǎng)期肺炎及鼻炎、鼻竇炎病史,父母為表兄妹結(jié)婚,生育一子。依據(jù)Kartagener綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),明確診斷為Kartagener綜合征。Kartagener綜合征的影像思考彭維[2]等指出:Kartagener綜合征由①支氣管擴(kuò)張;②副鼻竇炎或鼻息肉;③內(nèi)臟轉(zhuǎn)位(主要是右位心)組成,凡是具備上述三聯(lián)征即可確定診斷,如果只具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位和支氣管擴(kuò)張,則為不全性Kartagener綜合征,右位心為診斷的必備條件。Kartagener綜合征的影像思考1990年Rugland等建議

5、將該綜合征命名為原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(PrimaryciliarydyskinesiaPCD)。有人認(rèn)為PCD包括所有的先天性纖毛功能障礙患者;而Kartagener綜合征用于表示同時(shí)具有臟器轉(zhuǎn)位的PCD患者[3]。原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(PCD)又稱纖毛不動(dòng)綜合征,屬常染色體隱性遺傳,引起反復(fù)的呼吸道感染。原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙包括纖毛不動(dòng)綜合征、Kartagener綜合征,纖毛運(yùn)動(dòng)不良和原發(fā)性纖毛定向障礙等幾種類型。PCD中50%的病例合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)位,形成Kartagener綜合征。Kartagener綜合征的影像思考Kartagener綜

6、合征依據(jù)上述診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷并不困難,因?yàn)橹夤軘U(kuò)張、副鼻竇炎或息肉,隨著CT的發(fā)明及其不斷發(fā)展,極大多數(shù)病例可以明確診斷,而右位心的診斷更是簡(jiǎn)單易行。可Kartagener綜合征的病例報(bào)道較少。Kartagener綜合征的影像思考Kartagener綜合征屬罕見(jiàn)病,國(guó)內(nèi)報(bào)告甚少,據(jù)報(bào)道:人類內(nèi)臟反位的發(fā)生率約為1∶5000~1∶10000,支氣管擴(kuò)張的普通人發(fā)病率為0.3‰~0.5‰,而在內(nèi)臟反位的病人支氣管擴(kuò)張的發(fā)病率可增到12%~25%,為一般人的40~50倍。Kartagener綜合征的影像思考因此,右位心兒童如伴頻發(fā)上感和肺

7、炎,應(yīng)考慮到有合并支氣管擴(kuò)張和副鼻竇炎的存在,即Kartagener綜合征的可能。如只具備內(nèi)臟反位及支氣管擴(kuò)張兩項(xiàng)則稱為不全性Kartagener綜合征。Kartagener綜合征的影像思考Kartagener綜合征還常和其他先天性畸形同時(shí)存在,最多見(jiàn)的是先天性心臟病、腦積水、腭裂、雙側(cè)頸肋、肛門閉鎖、尿道下裂和重復(fù)腎等,其他尚有膜狀瞳孔、智力障礙、聽(tīng)力減退、嗅覺(jué)缺損等。Kartagener綜合征的影像思考張秋河[4]指出,本病發(fā)病率約為1/40000,自嬰幼兒至成年均可發(fā)病,但以學(xué)齡兒童及青少年為多,約95%病例在15歲以前發(fā)病。

8、臨床主要表現(xiàn)為反復(fù)的上、下呼吸道和肺部感染,常見(jiàn)耳道流膿、鼻腔膿性分泌物、鼻塞、咳嗽、咳膿痰、咯血等,常見(jiàn)體征為發(fā)紺和杵狀指。Kartagener綜合征的影像思考病情隨年齡增長(zhǎng)而加重,常易誤診為一般慢性支氣管炎、慢性肺炎、哮喘和肺結(jié)核

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