蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)

蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)

ID:21897656

大?。?.33 MB

頁(yè)數(shù):66頁(yè)

時(shí)間:2018-10-21

蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)_第1頁(yè)
蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)_第2頁(yè)
蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)_第3頁(yè)
蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)_第4頁(yè)
蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)_第5頁(yè)
資源描述:

《蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)有機(jī)化合物的分類(lèi)有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式的規(guī)范書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu):烷烴,苯的同系物的同分異構(gòu)體官能團(tuán)位置異構(gòu):例丁烯的同分異構(gòu)體官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu):同碳數(shù)的單烯烴和環(huán)烷烴;炔烴和二烯烴;醇(酚)和醚;醛和酮;羧酸和酯;硝基烷和氨基酸烯烴的順?lè)串悩?gòu)五同概念的比較復(fù)習(xí)同系物:結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)種類(lèi)、個(gè)數(shù)同),差若干CH2的有機(jī)物(乙烯和丙烯)同分異構(gòu)體:分子式同,結(jié)構(gòu)不同,化合物同位素:質(zhì)子數(shù)同,中子數(shù)不同的同種元素的不同原子(如35Cl和37Cl)同素異形體:同種元素組成的單質(zhì)(O2和O3)同一物質(zhì):(如二氯甲烷)1.(08全國(guó)Ⅰ卷

2、)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯1.(08海南卷)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有()A.3種B.4種C.5種D.6種練習(xí):1.下列物質(zhì)屬于醇類(lèi)的是()B練習(xí):2.有機(jī)物的名稱(chēng)是()A.2-甲基丁烷B.3-甲基丁烷C.2-乙基丙烷D.1,1-二甲基丙烷3.下列化學(xué)式只能表示一種物質(zhì)的是()A.C2H6B.C4H8C.C4H10D.C5H12AA4.下列各組物質(zhì)互為同系物的是()5.下列物質(zhì)中能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的是()DD6.下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成

3、一種一氯代烴的是()C練習(xí):7.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中,a、b、x、y為不相同的原子或原子團(tuán),中心碳原子稱(chēng)為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*標(biāo)記)不屬于手性碳原子的是()C練習(xí):二、官能團(tuán)的種類(lèi)及其特征性質(zhì)類(lèi)別通式官能團(tuán)代表物化性二、官能團(tuán)的種類(lèi)及其特征性質(zhì)【例】某一元醇的碳干是回答下列問(wèn)題:(1)這種一元醇的結(jié)構(gòu)可能有種(2)這類(lèi)一元醇發(fā)生脫水反應(yīng)生成種烯烴(3)這類(lèi)一元醇可發(fā)生氧化反應(yīng)的有種(4)這類(lèi)一元醇氧化可生成種醛(5)這類(lèi)一元醇氧化生成的羧酸與能夠被氧化為羧酸的醇發(fā)生酯化反應(yīng),可以生成種酯313241.能與Na反應(yīng)2.能與NaOH反應(yīng)3.能與Na2CO3反應(yīng)4.能與Na

4、HCO3反應(yīng)5.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)6.能與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀7.能使Cu(OH)2懸濁液變絳藍(lán)色溶液8.使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色9.遇FeCl3顯紫色10.加溴水產(chǎn)生白色沉淀1.(08四川卷)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:下列敘述中不正確的是()A.1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng),生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度B2.(08廣東卷)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B.75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C.苯

5、和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物B3.(08重慶卷)食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯(cuò)誤的是()A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)D4.(08山東卷)苯丙酸諾龍是一種興奮劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(I)由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè),它能(填代號(hào))。a.使溴的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnO4c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.與Na2CO3溶液作用生成CO2ab5.(08江蘇卷)香蘭素是重要的香料之一,

6、它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是()A.常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B.丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面D6.(08海南卷)1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則X的分子式是()A.C5H10O4B.C4H8O4C.C3H6O4D.C2H2O4D三、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型1.取代(鹵代、硝化、酯化、水解)2.加成3.消去4.聚合(加聚、縮聚)5.氧化置換復(fù)分解顯色1.(08寧夏卷)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要

7、成分B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)D2.(08上海)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法正確的是()A.MMF能溶于水B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C.1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。