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《胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素在口腔鱗癌中的表達(dá)及意義》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素在口腔鱗癌中的表達(dá)及意義-->第一部分：TSLP在口腔麟癌中的表達(dá)及臨床意義的研究前言頭頸部惡性腫瘤約占全身惡性腫瘤的5.6%，麟狀細(xì)胞癌占成人病例數(shù)的80%，而口腔麟癌是比較常見的頭頸部的惡性腫瘤之一?？谇击氚┑陌l(fā)生同全身其它類型的惡性腫瘤一樣，是一個多因素多步驟的過程，致病因素主要包括不良刺激、射線等物理因素，飲酒、吸煙等化學(xué)因素，另外還與病毒感染，維生素、微量元素缺乏等因素密切相關(guān)。免疫學(xué)因素也是腫瘤發(fā)生的重要因素。各種原因?qū)е碌臋C(jī)體的免疫調(diào)節(jié)抑制、腫瘤細(xì)胞表面免疫抗原的改變等都可能造成機(jī)體對腫瘤細(xì)胞免疫
2、監(jiān)視的逃逸，導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（thymiCstromallymphopoietin，TSLP)是一種與IL一7相類似的細(xì)胞因子，在1994年首先由Friend從胸腺基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)上清中分離獲得（1)。針對TSLP的研究在免疫學(xué)領(lǐng)域較多，它不但可以促進(jìn)B淋巴細(xì)胞的生長、分化以及T細(xì)胞增殖，而且還可以調(diào)控樹突狀細(xì)胞的成熟、活化和遷移，并且在胸腺的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化中發(fā)揮重要作用（2)。胸腺基質(zhì)中Hassall小體的TSLP可以通過誘導(dǎo)CD4+CD8-CD25-T細(xì)胞向CD4+CD25+F0XP3+Treg細(xì)胞轉(zhuǎn)化從而促
3、進(jìn)Treg細(xì)胞的產(chǎn)生（2)。近年來，研究發(fā)現(xiàn)TSLP可以在多種組織細(xì)胞中表達(dá)，包括部分腸道上皮、受刺激后的胃粘膜、食管點膜上皮、心臟、肝臟以及前列腺細(xì)胞等。另有報道TSLP還可以在人上皮細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞和部分肌肉細(xì)胞中表達(dá)（3，4)。TSLP不但可以通過誘導(dǎo)Treg細(xì)胞的分化成熟，抑制機(jī)體的免疫監(jiān)視，還可以促進(jìn)多種上皮細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的增殖。最近有多項研究發(fā)現(xiàn)，TSLP可以在多種實體腫瘤細(xì)胞內(nèi)有表達(dá)，包括胰腺癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌及食道癌等中都有表達(dá)，并且腫瘤細(xì)胞中的TSLP的表達(dá)可能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后相關(guān)（5)。
4、..............................材料與方法臨床資料選取30例經(jīng)病理證實口腔鱗癌組織標(biāo)本，所有標(biāo)本均來自山東省泰安市中心醫(yī)院的入院治療患者，患者入院前均未進(jìn)行過放化療及手術(shù)治療，并且排除存在免疫性疾病及哮喘病病史?；颊咦畲竽挲g72歲，最小32歲，中位年齡58歲，男19例，女11例。頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性22例。病理分級參照Broder分級法，其中I級25例，II-III級5例，TNM分期按照2002年UICC標(biāo)準(zhǔn)重新進(jìn)行分期(6)，具體患者病例資料見表1。同時選取10例的正?？谇稽c膜標(biāo)本作為對照
5、，并排除哮喘、過敏體質(zhì)及免疫疾病。癌旁組織來自手術(shù)的切緣組織，即距腫瘤外1.5-2cm。............................第二部分口腔鱗癌中TSLP和F0XP3的表達(dá)及關(guān)系研究前言前述的研究，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了在口腔鱗癌組織中存在著大量的TSLP的分泌，眾所周知，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中，免疫調(diào)節(jié)的改變是一個重要致病因素。各種原因?qū)е碌臋C(jī)體的免疫調(diào)節(jié)抑制、腫瘤細(xì)胞表面免疫抗原的改變等都可能造成機(jī)體對腫瘤細(xì)胞免疫監(jiān)視的逃逸，導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。了解腫瘤與免疫系統(tǒng)之間的相互關(guān)系能夠更好的對于腫瘤進(jìn)行免疫治療。胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素
6、（thymiCstromallymphopoietin，TSLP)是一種與IL—7相類似的細(xì)胞因子，在1994年首先由Friend從胸腺基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)上清中分離獲得（1)。針對TSLP的研究在免疫學(xué)領(lǐng)域較多，它不但可以促進(jìn)B淋巴細(xì)胞的生長、分化以及T細(xì)胞增殖，而且還可以調(diào)控樹突狀細(xì)胞的成熟、活化和遷移，并且在胸腺的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化中發(fā)揮重要作用（2)。胸腺基質(zhì)中Hassall小體的TSLP可以通過誘導(dǎo)CD4+CD8-CD25-T細(xì)胞向CD4+CD25+F0XP3+Treg細(xì)胞轉(zhuǎn)化從而促進(jìn)Treg細(xì)胞的產(chǎn)生（2)。因此TSLP在腫瘤患
7、者微環(huán)境中也可能有類似的作用，通過誘導(dǎo)局部的Treg細(xì)胞的產(chǎn)生改變腫瘤局部的免疫微環(huán)境從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。..........................材料與方法臨床資料選取30例經(jīng)病理證實口腔麟癌組織標(biāo)本，所有標(biāo)本均來自山東省泰安市中心醫(yī)院的入院治療患者，患者入院前均未進(jìn)行過放化療及手術(shù)治療，并且排除存在免疫性疾病病史?；颊咦畲竽挲g72歲，最小32歲，中位年齡58歲，男19例，女11例。其中，出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性22例。病理分級參照Broder分級法，其中I級25例，II-m級5例，TNM分期按照2002年
8、UICC標(biāo)準(zhǔn)重新進(jìn)行分期(6)，具體患者病例資料見表1-1。同時選取10例的正?？谇火つ?biāo)本作為對照，并排除哮喘、過敏體質(zhì)及免疫疾病。癌旁組織來自手術(shù)的切緣組織，即距腫瘤外1.5-2cm。.......................
