tetramethylpyrazine對血管平滑肌a7r5細胞內鈣離子濃度

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1、Tetramethylpyrazine對血管平滑肌A7r5細胞內鈣離子濃度畢業(yè)Tetramethylpyrazine對血管平滑肌A7r5細胞內鈣離子濃度的影響黃家樂1,2,3許汝寧4吳可夫5蘇翔6陳保羅7鄭瑞棠81.臺灣臺中中國醫(yī)藥大學暨附設醫(yī)院麻醉部2.臺灣臺中中國醫(yī)學大學醫(yī)學研究所3.臺灣臺中中國醫(yī)學大學動物實驗研究中心4.臺灣臺北長庚紀念醫(yī)院麻醉部5.臺灣屏東基督教醫(yī)院麻醉科6臺灣臺南奇美醫(yī)院麻醉科暨臺南成功大學基礎醫(yī)學研究所7.臺北醫(yī)學大學萬芳醫(yī)院心臟內科及臨床研究中心8.臺灣臺南成功大學醫(yī)學院藥理研究所目的:

2、Tetramethylpyrazine(TMP)對于血管組織和平滑肌細胞都具有像鈣離子阻斷劑的作用.而TMP對血管上細胞內鈣離子濃度的影響強度仍然不明確.本篇研究以培養(yǎng)的血管平滑肌A7r5細胞,并利用對鈣離子敏感的染劑Fura-2作為指示劑,探討TMP對細胞內鈣離子濃度的影響.方法:我們先前的研究已顯示TMP使血管擴張的作用主要是透過對鈣離子流入的抑制.本篇研究則是利用對鈣離子敏感的染劑Fura-2來測量A7r5細胞中的游離鈣離子濃度.細胞內游離鈣離子的量是用HitachiF-2000分光光度計的520nm的發(fā)散波長及

3、340nm和380nm的激發(fā)態(tài)波長去測量.游離的鈣離子濃度對vasopressin(sigmaChemical,StLouis,MNO,USA)及phenylephrine(SigmaChemical)反應的改變則是用正常含鈣的PSS來評估.實驗程序在投予vasopressin和phenylephrine前310分鐘先給予TMP,以測試TMP所產(chǎn)生的鈣離子拮抗作用.使用ANOVA作為統(tǒng)計分析,p值少于0.05視為有意義.結果:在A7r5細胞中,由vasopressin(1μmol/L)及phenylephrine(1μ

4、mol/L)所產(chǎn)生的鈣離子濃度的增加可被TMP(0.01μmol/L至1000μmol/L)所降低,鈣離子濃度由1271.3±69.2降至592.2±48.6nmol/L(vasopressin組)及820.9±83.1降至378.4±58.8nmol/L(phenylephrine組),其降低程度與TMP所(fanner).結論:本實驗結果顯示,TMP降血壓的機轉乃透過抑制鈣離子流入細胞內而達到其血管擴張的作用中華麻醉在線.csaol.2007年9月Title:TheInfluenceofTetramethylpyr

5、azineonTheCalciumInfluxinCulturedAorticSmoothMuscleCellsAuthors:Kar-LokedicalUniversity&Hospital,TaialLab&ResearchCenter,ChinaMedicalUniversity,Taichung,TaiorialHospital,Taipei,TaientofAnesthesiology,Chi-MeiFoundationHospital,Tainan,TaientofCardiology,TaipeiMedi

6、calUniversityHospital,Taipei,Taiacology,NationalCheng-KungUniversity,Tainan,Taiofinvestigation:Tetramethylpyrazine(TMP)hasacalciumantagonist-likeactioninvasculartissueandsmoothmusclecells.Themagnitudebyionconcentrations([Ca2+']i)invascularvesselshasremaineduncle

7、ar.ThepresentstudyistoinvestigatetheeffectofTMPonintracellularcalciumconcentrations([Ca2+']i)inculturedvascularsmoothmuscle(A7r5)cellsusingtheCa2+-sensitivedyeFura-2asanindicator.Methods:Ourpreviousstudieshaveshoediatedmainlythroughcalciuminfluxinhibition.Inthep

8、resentstudy,themeasurementofintracellularfreecalciumconcentrations([Ca2+]i)inA7r5cellsedusingthecalcium-sensitivedyeFura-2method.The[Ca2+]ieasuredbyusingofanemissiona

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