HG 3255-2001 工業(yè)氯化鈉

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1、備案號:10076-2002HG3255-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)第5章、第6章、第7章、第8章為強制性，其余為推薦性。本標(biāo)準(zhǔn)是對強制性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3255-1990《工業(yè)氰化鈉》修訂而成。本標(biāo)準(zhǔn)與HG3255--199。主要技術(shù)差異如下:—固體氰化鈉含量優(yōu)等品指標(biāo)調(diào)整為98.000，合格品指標(biāo)調(diào)整為87。%;碳酸鈉含量三個等級分別調(diào)整為。.5%,2.0%,3.0%e氰化鈉含量測定增加了硝酸銀法，并以硝酸銀法為仲裁法。將標(biāo)準(zhǔn)的全文強制改為條文強制。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，同時代替HG3255-1990本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由原國家石油和化學(xué)工業(yè)局政策法

2、規(guī)司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機化工分會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:天津化工研究設(shè)計院、中外合資安徽安慶曙光化工有限公司、天津華升化工有限公司、上海石油化工股份有限公司、遼寧省撫順順華化工企業(yè)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:河北誠信有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:郭鳳欣、王琳、宗世嶺、劉幽若、丁偉峰、姜勇。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1990年，1999年由專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為強制性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并重新編號為HG3255-19900本標(biāo)準(zhǔn)委托全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機化工分會負(fù)責(zé)解釋。1023中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HC3255-2001工業(yè)氰化鈉代替HG3255

3、1990Sodiumcyanideforindustrialuse范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定f工業(yè)氰化鈉的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸、貯存以及安全本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)固體氰化鈉和氰化鈉溶液。該產(chǎn)品主要用于化工、電鍍、冶金、選0以及作為醫(yī)藥上業(yè)的原料分子式NaCN相對分子質(zhì)量:49.01(按1999年國際相對原子質(zhì)量)2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。(=B190-199。危險貨物包裝標(biāo)志GB/T601-1988化

4、學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603一1988化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GI3/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則GB/丁6680--1986液體化工產(chǎn)品采樣通則(;B/"1、6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)3要求31外觀固體氰化鈉應(yīng)為白色或略帶顏色的塊狀或結(jié)晶狀顆粒。氰化鈉溶液應(yīng)為無色或淺黃色透明的水溶液3.2工業(yè)氰化鈉應(yīng)符合表1要求。表1要求指標(biāo)項目固體溶液優(yōu)等品一等品合格品一等品

5、合格品氰化鈉(NeCN)質(zhì)量分?jǐn)?shù)要98.094.087.030.030.0氫氧化鈉(Na0H)質(zhì)量分?jǐn)?shù)簇0.5}{}{碳酸鈉(5a(:))質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.52.03.01.31.6水分鎮(zhèn)1.0{水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.050.100.20一注:對產(chǎn)品氰化鈉溶液，當(dāng)環(huán)境溫度低于。℃時其氰化鈉含量可由供需雙方協(xié)商確定。國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會2002-01-24批準(zhǔn)2002-07-01實施1024HC3255-20014試驗方法本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要

6、求時，均按GB/T601,GB/T603之規(guī)定制備警示:橄化鈉是劇毒品，在取樣和分析操作時，應(yīng)嚴(yán)格按本標(biāo)準(zhǔn)安全的要求進行.分析后的廢液按附錄A的要求處理。分析中所用鹽酸具有腐蝕性，使用者應(yīng)小心操作，避免濺到皮膚上。如濺到皮膚上，立即用大t水沖洗，嚴(yán)重者及時治療。4.1氰化鈉含量的測定4.1.1硝酸銀法(仲裁法)4.1.1.1方法提要在氨性介質(zhì)中，銀離子與氰離子生成絡(luò)合物，過量的銀離子與碘化鉀生成沉淀，指示滴定終點。根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量計算氰化鈉的含量。4.1.1.2試劑和材料a)氨水溶液:2+31,)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(AgNO,)約0.05

7、mol/Loc)碘化鉀溶液:50g/l。4.1.1.3試驗溶液的制備稱取約2g-2.5g固體試樣或7g,8g溶液試樣(精確至。.0002g).置于燒杯中，用水溶解試樣后全部移人500m工_容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試驗溶液A，用于氰化鈉含量、氫氧化鈉含量、碳酸鈉含量的測定。4.1.1.4分析步驟用移液管移取25m工一試驗溶液A，置于錐形瓶中，加75mL水，1mL氨水溶液和1m工_碘化鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛出現(xiàn)混濁為終點。4.1.1.5分析結(jié)果的表述以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的氰化鈉(NaCN)含量(X)，按式(1)計算:V{X0.09802

8、196.04XVc又100=~一幾n—‘””““‘”“”’“’““